新颖[FeFe]-氢化酶金属中心模拟体系及其催化制氢电极组装研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21171073
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本申请项目拟将[FeFe]-氢化酶的二铁模型化合物与高分子聚合物有机地结合以制备受生物启发的新颖催化制氢体系,并用相应的功能化聚合物组装以玻碳电极为基体的膜电极,探讨其中的有关科学规律。主要研究内容为至少制备三类功能化聚合物:以聚炔为基础的功能化聚合物、以炔与叠氮的成环聚合得到的功能化聚合物和利用聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯亚胺(PEI)为基础的功能化聚合物,希望这类体系能起到稳定其中的二铁模型化合物的作用并为组装膜电极提供支架;探讨功能化聚合物组成对其亲水性、质子传导和电子传导性能的影响以及它们之间内在的物理、化学原理;研究电极组装及其电化学性能与聚合物体系组成之间的内在关系;探索具有普遍意义的科学规律以指导研究性能更为优良的催化制氢材料及相应的制氢催化电极。该研究是氢化酶模拟研究的新颖领域,对研究受生物启发的催化制氢新材料有重要意义,也为将来发展清洁的氢气能源奠定必要的科学基础。

结项摘要

基金项目“新颖[FeFe]-氢化酶金属中心模拟体系及其催化制氢电极组装研究” 在主持人带领研究团队的努力下,围绕研究目标但不仅限于既定的研究目标开展了研究工作,完成了研究任务,超过了预定的成果要求。迄今为止,在国际知名学术刊物,如Eur. J. Chem., Dalton Trans., Intl. J. Hydrogen Energy, Electrochim. Acta 等期刊发表SCI论文23篇(其中与氢化酶直接相关的论文12篇,这12篇论文的总影响因子为38.5),获得授权专利1项,申请专利3项。参加国际学术会议10次(含国内举办的国际学术会议),国内学术会议5次,多次应邀在香港会议上做学术报告。与兄弟院校联合培养博士研究生2名,硕士研究生16名。..通过本项目研究,我们主要取得了如下方面的进展:进一步阐明了二铁羰基化合物的电荷转移机理。研究表明二铁中心的桥联配体的性质极大地影响着其电荷转移过程。我们认为以1,2-二苯硫酚及其衍生物为桥联配体的二铁模型化合物是迄今为止唯一一类具有独特电化学性质的模型化合物,适于构建模拟催化制氢体系。基于导电纤维素电纺丝材料,我们构建了能够在水溶液体系催化质子还原得的催化膜电极;为了提高在催化还原过程中的质子传递效率,我们在模拟体系中引入碱性基团,包括将聚乙烯亚胺引入到的模拟体系中。研究表明,强碱性基团的引入并不显著利于质子转移,因为其相应的酸的强度太弱,不利于释放质子。所以,引入羧酸盐(酸化后成为释放质子能力较强的羧酸)能显著改善质子传递动力学,从而提高催化效率。..依托本项目,我们开展了基于铁羰基化合物作为一氧化碳释放剂研究,开展了基于取代反应、光照驱动的铁羰基化合物释放CO的研究,包括构效关系、动力学分析,取得了较好的成果。此外,受自然界中一些含铁、铜的金属酶催化C-H键活化的启发,我们开展了铁、铜功能配合物催化过氧化氢氧化苯直接制备苯酚的研究。初步研究结果表明,催化氧化机理是自由基机理;催化活性与功能配合物的氧化还原性质有关,还原电位越负,活性越高;这种均相催化的挑战时如何克服产物过度氧化的问题,提高氧化反应的选择性。在这方面也取得了一些成果。这些探索研究为研究小组的后续发展奠定了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(16)
专利数量(0)
基于不同碱基含量的[FeFe]-氢化酶模型化合物功能化聚合物的合成与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈杰;樊露;肖志音;刘小明
  • 通讯作者:
    刘小明
Diiron hexacarbonyl complexes bearing naphthalene-1,8-dithiolate bridge moiety as mimics of the sub-unit of [FeFe]-hydrogenase: synthesis, characterisation and electrochemical investigations
带有萘-1,8-二硫醇桥部分的六羰基二铁配合物作为[FeFe]-氢化酶亚基的模拟物:合成、表征和电化学研究
  • DOI:
    10.1039/c5nj02074c
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Wang, Hailong;Xiao, Zhiyin;Long, Li;Liu, Xiaoming
  • 通讯作者:
    Liu, Xiaoming
Iron(II) on functionalised micro/nano silica gel: Surface coordination chemistry and catalytic performance for degradation of 1,2-dihydroxybenzene
功能化微/纳米硅胶上的铁(II):表面配位化学和降解1,2-二羟基苯的催化性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chinese Journal of Inorganic Chemistry
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Wei Zhong;Wenming Liu;Xiao Liu;Xiaoming Liu
  • 通讯作者:
    Xiaoming Liu
A heptadentate ligand possessing two phenol groups: Its diverse coordination chemistry and the catalytic behaviors of its transition complexes towards benzene oxidation
具有两个酚基团的七齿配体:其多样化的配位化学及其过渡配合物对苯氧化的催化行为
  • DOI:
    10.1016/j.poly.2014.07.038
  • 发表时间:
    2014-10
  • 期刊:
    Polyhedron
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    You, Xiuli;Wei, Zhenghong;Xu, Beibei;Liu, Xiaoming
  • 通讯作者:
    Liu, Xiaoming
[FeFe]-hydrogenase-inspired membrane electrode and its catalytic evolution of hydrogen in water
[FeFe]-氢化酶启发膜电极及其催化水中析氢
  • DOI:
    10.1039/c2ra21036c
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu Haiqing;Long Li;Li Lei;Liu Xiaoming
  • 通讯作者:
    Liu Xiaoming

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其他文献

表皮细胞培养上清中ET1和SCF含量的检测
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    金慧玲
基于粒子群算法的干线协调配时方案过渡方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    刘小明;蒋源
  • 通讯作者:
    蒋源
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐少虎;刘小明;陈兆盟;张金金
  • 通讯作者:
    张金金
开采扰动区断层采动活化诱发岩体动态变形模型试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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高速公路交通安全服务水平分级量化研究
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺玉龙;孙小端;刘小明;张杰
  • 通讯作者:
    张杰

其他文献

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刘小明的其他基金

基于铁羰基化合物的光诱导一氧化碳释放剂研究
  • 批准号:
    21571083
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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