高抗枯萎病香蕉资源筛选及其对尖孢镰刀菌热带4号小种的识别与免疫机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31501728
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1502.果树种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Fusarium wilt of banana, the devastating disease of banana industry in the world, is caused by Fusarium oxysporum f. sp. Cubense (Foc). Foc tropical race 4 (Foc TR4) is one of the most destructive pathogen among all types of Foc. At present, there was no effective method to control the disease. Resistance breeding is the most effective and lasting strategy, but it is difficult to obtain resistant cultivars. The root cause is lack of high-resistant banana germplasm resources and genes. The project aims to evaluate the resistance of 400 banana resources, meanwhile excellent materials will be got for breeding and experiment. Then, using live-cell fluorescence imaging and Tandem Mass Tags (TMT) technology investigate the recognition and immune mechanism of the highest resistant and susceptive banana diploid (AA) to Foc TR4. At the same time, some resistant genes will be identified in the process.
香蕉枯萎病是香蕉产业的毁灭性病害,其病原为尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense, Foc),其中Foc热带4号小种(Foc TR4)的危害最大。迄今为止,尚未发现有效的根治措施。抗病育种是最为有效和持久的选择,然而抗病品种的获得仍存在较大困难,根本原因在于高抗(甚至免疫)的香蕉资源和抗性基因的缺乏。本项目旨在对项目组收集的400余份香蕉种质资源进行抗病性评价,以获得优良的育种和实验材料;并以筛选获得的抗性最强和最弱的二倍体(AA)野生资源为材料,通过活细胞荧光成像和定量蛋白质组学等技术深入研究高抗资源对Foc TR4早期识别和免疫的生理学特征和分子机制,同时挖掘一些抗病基因。

结项摘要

枯萎病是香蕉产业的重大真菌病害,其病原为尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp. cubense, Foc)。根据致病寄主的不同,可将Foc分为4个生理小种,而热带4号小种(Foc TR4)的致病力最强。抗病育种是最为持久、有效的防控措施,而种质资源鉴定和抗病机理的研究为抗病育种提供材料和理论参考。基于此,本项目在抗病评价方法的建立、资源抗性评价、抗病生理和分子机制等方面开展了较为系统的研究。通过比较不同的接种方法接种后抗、中抗和感病香蕉品种的发病情况,建立了能准确反映香蕉抗性的评价方法——改良的灌根法,该技术体系能用于香蕉资源对Foc TR4的抗性评价。系统评价了253份香蕉种质资源的抗性,其中100份同时在发病严重的田间种植两年并调查了发病情况。共筛选获得高抗资源8份,抗病资源41份,其中Pahang(AA)、Calcutta 4(AA)和Musa itinerans(Musa itinerans var.)的抗性最高。评价了14份非洲主栽品种,包括7份非洲高原香蕉(AAA)和7份Plantain(AAB),以上所有香蕉资源的抗性均为抗病或以上,消除了非洲人民种植香蕉受到枯萎病威胁的忧虑。以抗、感病香蕉主栽品种(天宝蕉和抗枯5号)为材料,对早期互作的生理特性进行了研究,发现抗病资源ROS在激活抗病品种免疫反应中起重要作用,此外抗病资源接种后在质膜和线粒体膜的完整性高于感病资源。接种后,相同植株的不同根系、不同部位各生理参数的变化呈现较大的差异,在接种时发育较好的幼根之间的生理参数较为稳定。开展了抗、感病香蕉资源与Foc TR4早期互作的定量蛋白组学分析和数据验证,发现差异表达蛋白主要为防御相关蛋白、氧化还原胁迫蛋白、信号转导相关蛋白、转录因子、次生代谢相关蛋白和植物激素调控相关蛋白等,其中C4H、GST、DRRP206和COMT在抗、感病材料中存在区别的表达模式,这些差异蛋白可能参与了香蕉与Foc TR4互作过程中的胁迫响应机制。本项目的开展为香蕉对Foc TR4抗性鉴定、抗病育种和抗病基因鉴定提供了参考。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
RNA sequencing analysis provides new insights into dynamic molecular responses to Valsa mali pathogenicity in apple ‘Changfu No. 2’
RNA测序分析为苹果“长富2号”致病性的动态分子反应提供了新见解
  • DOI:
    10.1007/s11295-018-1288-3
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Tree Genetics & Genomes
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Cunwu Zuo;Juan Mao;Zhongjian Chen;Mingyu Chu;Hu Duo;Baihong Chen
  • 通讯作者:
    Baihong Chen
香蕉对尖孢镰刀菌热带4号小种的抗性评价方法的建立
  • DOI:
    10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0781
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    左存武;李斌;李春雨;魏岳荣;胡春华;邓贵明;邝瑞彬;杨乔松;易干军
  • 通讯作者:
    易干军
韭菜提取物及其主要活性物质防控苹果轮纹病发生的研究
  • DOI:
    10.16409/j.cnki.2095-039x.2017.02.019
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国生物防治学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵刚;张卫娜;左存武;黄永红
  • 通讯作者:
    黄永红
Germplasm screening of Musa spp. for resistance to Fusarium oxysporum f. sp cubense tropical race 4 (Foc TR4)
芭蕉属种质筛选
  • DOI:
    10.1007/s10658-017-1406-3
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    European Journal of Plant Pathology
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zuo Cunwu;Deng Guiming;Li Bin;Huo Heqiang;Li Chunyu;Hu Chunhua;Kuang Ruibin;Yang Qiaosong;Dong Tao;Sheng Ou;Yi Ganjun
  • 通讯作者:
    Yi Ganjun

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其他文献

基于转录组研究葡萄糖对葡萄试管苗碳代谢的影响
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
    陈佰鸿
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    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈韬
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    园艺学报
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    --
  • 作者:
    田丹;朵虎;刘河;吕前前;左存武
  • 通讯作者:
    左存武
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冒霞;王超;余宏强;朵虎;左存武
  • 通讯作者:
    左存武

其他文献

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左存武的其他基金

苹果类受体激酶MdLecRKc1.2与其互作的模式识别受体协同调控腐烂病抗性的分子机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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