SO42-/MxOy型固体超强酸在膨胀型阻燃聚乳酸体系中的催化成炭机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51103171
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    陶慷
  • 依托单位：
    中国科学院宁波材料技术与工程研究所
  • 学科分类：
    E0304.通用高分子材料
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

在材料燃烧过程中，特别是在膨胀阻燃体系中，成炭效率和质量是阻燃的关键，而在成炭过程中，酯化和脱氢反应占据了重要的位置。固体超强酸由于对许多合成反应呈现高效的催化活性，有望在材料燃烧过程中起到催化酯化进而促进成炭的作用。项目拟在前期研究的基础上，以SO42-/MxOy 型固体超强酸为主要对象，将其与传统膨胀型阻燃剂复配，应用于聚乳酸阻燃改性，系统研究固体超强酸、膨胀型阻燃剂、聚乳酸三者的组成和配比与材料成炭行为、膨胀倍率、阻燃性能之间的关系；探讨改性聚乳酸在燃烧和降解过程中所发生的物理变化和化学反应，阐明固体超强酸的成炭催化作用和协效膨胀聚乳酸体系阻燃机理。项目的开展有助于为固体超强酸复配膨胀型阻燃体系的广泛应用提供实验基础和理论依据，进一步丰富高分子材料阻燃和降解科学内容，同时拓展固体超强酸的应用范围，为实现资源节约型、环境友好型的社会发展战略贡献应有的力量。

结项摘要

材料燃烧过程中，特别是在膨胀阻燃体系中，成炭效率和质量是阻燃的关键。而在成炭过程中，酯化和脱氢反应占据了重要的位置。固体超强酸由于对许多合成反应呈现高效的催化活性，有望在材料燃烧过程中起到催化酯化进而促进成炭的作用。.我们研究了固体超强酸在膨胀型聚乳酸体系协同阻燃效应。研究表明，仅仅少量的固体超强酸的添加就可以聚乳酸材料的极限氧指数得到大幅度提高，燃烧级别也得到明显改善。固体超强酸的加入显著的改善了膨胀型聚乳酸的热分解行为，进而导致了阻燃能力的提高和残炭率的增加。形成了更加致密、更加膨胀的炭层。.另外，聚乙烯醋酸乙烯酯由于其优良的性能，被广泛的应用。但是纯的EVA容易燃烧。为了提高其使用时的安全性，扩大应用范围，需要对其进行阻燃。固体超强酸、交联粘土和杂多酸都属于固体酸类，是近年来迅速发展地绿色催化剂，具有优良的催化酯化的作用。基于上述聚乳酸体系的研究结果，项目组将新型固体酸催化剂引入到化学膨胀型阻燃剂中，考察其对催化剂与阻燃剂之间的协同作用进行系统研究，用于提高EVA的阻燃性能，进而阐明阻燃机理。.项目的开展为固体酸复配膨胀型阻燃体系的广泛应用提供实验基础和理论依据，进一步丰富了高分子材料阻燃和降解科学内容，同时拓展了固体酸的应用范围。

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
纳滤预处理反渗透海水淡化研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    膜科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周栋;傅寅翼;朱丽静;刘富;薛立新
  • 通讯作者：
    薛立新
Preparation and gel properties of poly(ether ether ketone) with pendent sulfonimide groups
磺酰亚胺侧基聚醚醚酮的制备及凝胶性能
  • DOI：
    10.1002/app.39245
  • 发表时间：
    2013-10
  • 期刊：
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Zhao, Xiulan;Zhang, Qin;Xue, Lixin;Shi, Qianru;Tao, Kang
  • 通讯作者：
    Tao, Kang
Char strengthened by carbon microspheres formed in situ during combustion of IFR/EVA composites catalyzed by solid super acid
固体超强酸催化 IFR/EVA 复合材料燃烧过程中原位形成的碳微球强化炭
  • DOI：
    10.1039/c4ra04255g
  • 发表时间：
    2014-08
  • 期刊：
    RSC Adv.,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wenpeng Ding, Juan Li*;Kang Tao
  • 通讯作者：
    Kang Tao
Controllabletransitionfrom finger-likeporestointer-connectedpores
从指状孔到互连孔的可控转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Journal ofMembraneScience
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ailin Gao,FuLiu n, HuyanShi,LixinXue
  • 通讯作者：
    Ailin Gao,FuLiu n, HuyanShi,LixinXue
Surface zwitterionization of hemocompatible poly(lactic acid) membranes for hemodiafiltration
用于血液透析滤过的血液相容性聚乳酸膜的表面两性离子化
  • DOI：
    10.1016/j.memsci.2014.11.004
  • 发表时间：
    2015-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    Zhu, Li-Jing;Liu, Fu;Xue, Li-Xin
  • 通讯作者：
    Xue, Li-Xin

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其他文献

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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