重复可预见性母婴分离增强大鼠成年后应激耐受性的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31900730
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0905.行为与情感神经科学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Maternal separation, one paradigm of early life stress, could increase the incidence rate of psychiatric disorders such as anxiety and depression. Here a “two-hit” stress animal model in rat was established to compare the effect of predictable and unpredictable maternal separation on adult behavior after restraint stress. Results showed that predictable maternal separation could promote restraint stress resilience in adult rat, while unpredictable increase the stress vulnerability to anxiety and depression. Based on previous studies, we speculate that medial prefrontal cortex (mPFC) plays an important role in predictable maternal separation promoting stress resilience. We will apply two-photon microscope to discovery the dendritic spines difference in mPFC. And molecular biology experiments will be used to detect the difference of proteins and molecular associated with neuroplasticity. Besides, the related neuron activity will be detected using electrophysiology. Pharmacogenetics will be applied to regulate mPFC-DRN neural circuit to elucidate the role of mPFC-DRN neural circuit in predictable maternal separation promoting stress resilience.
母婴分离作为早期精神创伤中的一种,是成年后焦虑抑郁发生的潜在因素。项目组通过母婴分离和成年束缚应激建立“two-hit”压力大鼠模型,对比可预期和不可预期母婴分离大鼠在成年束缚应激后的行为表现,发现可预期母婴分离能增强大鼠对成年后束缚应激的耐受性,不可预期母婴分离增加束缚应激后焦虑抑郁的敏感性。然而,对于可预期母婴分离提高应激耐受性的机制仍不明确。前期研究推测额叶皮层(mPFC)的突触可塑性改变在可预期母婴分离提高成年应激耐受中起着关键作用。因此,本研究拟通过双光子显微镜观察母婴分离大鼠在束缚应激后mPFC的树突棘的数量和形态变化,并利用分子生物学实验分析突触可塑性相关蛋白和分子的变化,在此基础上使用电生理验证相关神经元的活动变化;进一步利用化学遗传学控制mPFC-中缝背核(DRN)环路,阐明mPFC-DRN神经环路在可预期母婴分离增强应激耐受性中的机制。

结项摘要

早期精神创伤与抑郁症、焦虑障碍和创伤后应激障碍均存在显著的关联。然而,并非所有经历早期应激者都在成年应激后都表现出精神障碍,甚至有部分个体表现出更好的应激耐受性。目前并没有相应的动物模型阐明早期应激提高应激耐受性的机制。研究团队通过对刚出生大鼠进行可预期和不可预期的母婴分离,在成年后给予束缚应激,构建“two-hit”应激模型,观察比较两种分离方式对成年应激后行为的影响。研究者发现在经历成年束缚应激后,可预期母婴分离的成年大鼠的焦虑抑郁情绪均未受到影响,甚至出现了明显的抗焦虑抑郁现象。而不可预期母婴分离的大鼠在成年应激后,其焦虑抑郁情绪更加严重。作为首个分析可预期母婴分离和不可预期母婴分离的不同影响的研究,该行为学结果提示可预期母婴分离增强成年后应激耐受性,不可预期母婴分离增加了成年应激后罹患精神障碍的敏感性。研究者通过对比神经元激活差异脑区,将研究的关键脑区定位在mPFC。通过转录组分析发现,催产素通路可能在可预期母婴分离促进成年应激耐受性中发挥重要作用。通过构建AAV病毒,在可预期母婴分离动物中敲低催产素受体的表达,发现动物表现出明显的焦虑样行为,神经元的结构和功能也受到了损害;在不可预期母婴分离动物中过表达催产素受体,发现动物在束缚应激后焦虑样行为得到明显改善,相应的神经元结构和功能也得到恢复。为进一步验证mPFC 脑区oxytocin通路对应激耐受性的影响,研究者特异性的阻断了PVN-mPFC脑区的oxytocin能神经元的投射,发现在束缚应激前不会影响动物的焦虑样行为。但是经历束缚应激后,无论是可预期母婴分离动物还是正常饲养动物均表现出明显的焦虑样行为。这些研究结果证实了oxytocin在应激耐受性中的作用,并且说明了可预期母婴分离动物增强成年后应激耐受性是通过增强mPFC脑区的oxytocin神经通路发挥作用的。该研究不仅对儿童教育具有提示意义,而且对焦虑、抑郁等高发心理疾病的干预提供了方向。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Predictable maternal separation confers adult stress resilience via the medial prefrontal cortex oxytocin signaling pathway in rats
可预测的母体分离通过大鼠内侧前额皮质催产素信号通路赋予成年应激恢复能力
  • DOI:
    10.1038/s41380-021-01293-w
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    Molecular Psychiatry
  • 影响因子:
    11
  • 作者:
    Dong-Dong Shi;Ying-Dan Zhang;Yan-Yan Ren;Shi-Yu Peng;Ti-Fei Yuan;Zhen Wang
  • 通讯作者:
    Zhen Wang

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其他文献

细胞代谢组学用于木犀草素抑制MCF-7 细胞的机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史栋栋;王桂明;况媛媛;彭章晓;王彦;谷雪;闫超
  • 通讯作者:
    闫超

其他文献

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史栋栋的其他基金

mPFC脑区催产素-钙离子-线粒体通路参与母婴分离焦虑易感性的神经机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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