大肠杆菌核糖核苷酸还原酶对细胞周期与细胞大小的调控研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700039
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Bacteria must coordinate biomass growth with cell cycle events to achieve cell size (volume) hemostasis. The period of chromosome replication (C-period) is a key step in the bacteria cell cycle. Previous work have shown that there exists a positive correlation between cell volume and cellular chromosome content in various stress conditions, indicating that chromosome replication plays a crucial role in cell size regulation. However, it remains a mystery how cell regulates the duration of C-period in molecular level and its detailed relationship with cell size. Ribonucleotide reductase (RNR) is the rate-limiting enzyme in synthesizing the dNTP substrates of DNA replication. Preliminary data have shown that artificial titration of RNR enables the controlling of C-period of E. coli and leads to substantial change of cell size and cellular DNA content. This indicates that RNR might be an important factor controlling E. coli cell cycle and cell size. Combining various kinds of growth stress conditions, the research proposal aims to study the relation between RNR expression level with dNTP level, C period and cell size of E. coli. This will elucidate the regulation of RNR on cell cycle and cell size in physiological conditions. This research will contribute to revealing the molecular mechanism of cell cycle in bacteria and deepening the understanding on how cells manage to maintain cell size hemostasis.
细菌需要将生长与细胞周期的各个步骤进行偶联以维持细胞大小(体积)内稳态。染色体复制时期(C期)是细菌细胞周期中的一个关键阶段。研究表明细菌细胞大小与染色体含量在多种逆境情况下都保持高度正相关,暗示染色体复制对于细胞大小的调控至关重要。然而,细菌如何在分子水平上控制C期以及其与细胞大小的具体关系依旧是一个谜团。核糖核苷酸还原酶是合成DNA复制底物dNTP的限速酶。前期工作表明:人工梯度控制核糖核苷酸还原酶的表达水平可以控制大肠杆菌的C期长度,并对细菌染色体含量以及细胞大小造成显著影响,暗示该酶可能是大肠杆菌细胞周期和细胞大小的重要调节因子。本项目拟综合多种生长逆境条件,研究核糖核苷酸还原酶表达水平与大肠杆菌dNTP含量、C期以及细胞大小的联系,阐明该酶在生理条件下对细胞周期与细胞大小的调控机制。该研究将有助于揭示细菌细胞周期调控的分子机制,加深人们对细菌如何维持细胞大小内稳态的理解。

结项摘要

细菌需要将生长与细胞周期的各个步骤进行偶联以维持细胞大小(体积)内稳态。本项目主要研究在多种生长逆境下,大肠杆菌细胞生长与细胞周期以及细胞大小的偶联机制。其中涉及蛋白质合成(主要关注但不局限于核糖核苷酸还原酶)在细菌生长与细胞大小调控中的重要作用。项目主要研究成果如下:(1)采用合成生物学与定量生物学手段揭示了核糖核苷酸还原酶(Ribonucleotide reductase, RNR)通过控制dNTP合成对大肠杆菌染色体复制时期(C期)进行调控,进而影响细菌细胞大小。证明了RNR是细菌细胞周期以及细胞大小内稳态的重要调控因子。(2)定量揭示了高渗胁迫对大肠杆菌细胞大小与细胞周期的影响。发现高渗胁迫可以显著延缓大肠杆菌的C期和D期。而作为补偿,细菌加快引发DNA复制起始的时机,进而保持细胞大小的内稳态。(3)研究了营养条件对苜蓿根瘤菌(一种生长缓慢的细菌)细胞周期与细胞大小的影响。发现对于缓慢生长的细菌,营养限制同样可以显著降低细菌的细胞大小,并对其细胞周期产生显著的影响。(4)揭示了鸟苷四磷酸对大肠杆菌细胞生长与蛋白质合成的全局调控机制,并进一步揭示了多种逆境胁迫对细胞生长与蛋白质合成的影响。综上所述,该项目系统性地揭示了蛋白质合成对于细菌生长与细胞周期及细胞大小调控的重要意义。相关理论预计对微生物工业化生产以及医疗相关领域具有理论指导意义。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sinorhizobium meliloti, a Slow-Growing Bacterium, Exhibits Growth Rate Dependence of Cell Size under Nutrient Limitation.
苜蓿中华根瘤菌是一种生长缓慢的细菌,在营养限制下表现出细胞大小的生长速率依赖性
  • DOI:
    10.1128/msphere.00567-18
  • 发表时间:
    2018-11-07
  • 期刊:
    mSphere
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Dai X;Shen Z;Wang Y;Zhu M
  • 通讯作者:
    Zhu M
Disruption of transcription-translation coordination in Escherichia coli leads to premature transcriptional termination
大肠杆菌转录-翻译协调的破坏导致转录过早终止
  • DOI:
    10.1038/s41564-019-0543-1
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nature Microbiology
  • 影响因子:
    28.3
  • 作者:
    Manlu Zhu;Matteo Mori;Terence hwa;Xiongfeng Dai
  • 通讯作者:
    Xiongfeng Dai
On the intrinsic constraint of bacterial growth rate: M. tuberculosis’s view of the protein translation capacity
关于细菌生长速率的内在限制:结核分枝杆菌对蛋白质翻译能力的看法
  • DOI:
    10.1080/1040841x.2018.1425672
  • 发表时间:
    2018-01
  • 期刊:
    Critical Reviews in Microbiology
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Manlu Zhu;Xiongfeng Dai
  • 通讯作者:
    Xiongfeng Dai
High Osmolarity Modulates Bacterial Cell Size through Reducing Initiation Volume in Escherichia coli.
高渗透压通过降低大肠杆菌的起始体积来调节细菌细胞大小
  • DOI:
    10.1128/msphere.00430-18
  • 发表时间:
    2018-10-24
  • 期刊:
    mSphere
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Dai X;Zhu M
  • 通讯作者:
    Zhu M
Growth suppression by altered (p)ppGpp levels results from non-optimal resource allocation in Escherichia coli
(p)ppGpp 水平改变导致的生长抑制是大肠杆菌中非最佳资源分配的结果
  • DOI:
    10.1093/nar/gkz211
  • 发表时间:
    2019-05-21
  • 期刊:
    NUCLEIC ACIDS RESEARCH
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Zhu, Manlu;Dai, Xiongfeng
  • 通讯作者:
    Dai, Xiongfeng

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

朱曼璐的其他基金

全局调控因子(p)ppGpp对需钠弧菌细胞大小与细胞周期的调控机制研究
  • 批准号:
    32270034
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
微生物生长生理
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    120 万元
  • 项目类别:
    优秀青年科学基金项目
需钠弧菌细胞大小及细胞周期与生长偶联的定量模式研究
  • 批准号:
    31870028
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码