载药锌合金在模拟血液流动微流控系统中的降解及药物释放研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51801164
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0110.金属生物与仿生材料
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The traditional degradable metal materials, which are used for manufacturing intravascular stent, remain a significant problem: their life cycles hardly match the revascularization time of lesion vessels, which would extremely limit their clinical application in the interventional therapy for human artery atherosclerosis. Concerning this issue, we propose a new type of drugs loaded Zn-2Li alloy, which owns excellent mechanical properties and controllable degradation performance, as a base material for intravascular stent fabrication. This proposed project aims to study the preparation, the degradation behavior and the drug release of such drugs loaded Zn alloys. Plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) and micro-emulsion methods are used to deposit multi-APTES coatings with upon drugs immobilized PEG-PLGA nanospheres. A model of internal blood circulation environment is established in a homemade microfluidic system. Consequently, the influence of environment factors (blood shear stress, blood pressure, pulsation cycle, degradation time, temperature, etc.) on the performance of drugs loaded Zn alloy will be investigated in the microsystem. Furthermore, the degradation and drugs release mechanism, the synergistic effect between substrate and coating, as well as the related kinetic models, will be respectively established. Also, the interactions between materials and blood, vascular tissues/cells will be clarified. This project would provide scientific basis for predicting and adjusting the lifetime and drug release behavior of the biodegradable implants in vitro, benefiting in the fundamental research of degradable biomaterials fabrication and performance assessment.
传统可降解金属血管支架材料(铁合金、镁合金)存在服役周期难以匹配血管恢复重建时间的问题,这极大地限制了它们在人体动脉粥样硬化介入治疗中的应用前景。针对这一问题,本项目拟开展新型的力学性能良好、可控降解的载药Zn-2Li合金支架材料制备及其降解行为、药物释放规律的研究。通过使用PECVD技术和化学合成方法,在Zn-2Li合金表面构建多层含有载药PEG-PLGA微球的APTES涂层;利用微流控技术构建模拟人体血管血液流动环境的微系统,研究血液流体剪切力、血管内压力、脉动周期、时间、温度等因素对材料降解、药物释放的影响,阐明降解、药物释放以及材料与涂层间的协同作用机理,建立相关的动力学模型;揭示材料在降解过程中与血液和血管组织/细胞的交互作用机制。本项目的研究为体外预测及调控材料的寿命周期和药物释放规律提供了理论基础和科学依据,对可降解生物材料制备及体外测试具有指导意义。

结项摘要

传统可降解锌合金植入体材料存在腐蚀速率与人体恢复重建速率不匹配、生物相容性不足等问题。本项目在锌合金表面构建了具有抗菌功能的高生物活性涂层以调控其腐蚀性能,最终满足人体对植入体材料的性能需求。本项目首先利用PECVD技术在锌合金表面制备了含有氨基官能团的APTES涂层,研究了等离子体沉积过程中工艺参数对涂层化学组成的影响,建立了APTES涂层在等离子体沉积过程中的生长机理,进而通过优化工艺参数获得了高密度氨基官能团。在此基础上,利用湿化学方法,将PLGA和抗菌物质负载其上,在实现抗菌性能的同时调控金属基体的腐蚀行为,同时,阐明了APTES-PLGA-抗菌物质涂层在降解过程中对细胞的影响机制。在保证良好生物相容性的同时,为提高材料的抗菌能力,设计了一系列在明、暗态下具有优异抗菌性能的g-C3N4微纳米结构涂层,并通过元素掺杂(Ag)等方法对g-C3N4电子能带结构进行优化,最终获得了可见光触发的抗菌涂层。本项目的研究成果为可生物降解材料制备以及抗菌性高生物相容性涂层的设计提供了新思路,具有一定的指导意义。在项目执行期间,项目团队在国内和国际专业期刊上发表学术论文25篇,相关成果授权国家发明专利3项,培养硕士研究生2名,目前在读硕士研究生6名,参加国内学术会议5余人次,圆满完成了项目所规定的任务。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Synergetic effect of C-60/g-C3N4 nanowire composites for enhanced photocatalytic H-2 evolution under visible light irradiation
C-60/g-C3N4纳米线复合材料在可见光照射下增强光催化H-2析出的协同效应
  • DOI:
    10.1002/cctc.201901958
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ChemCatChem
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Long Dan;Chen Wenlan;Rao Xi;Zheng Shaohui;Zhang Yongping
  • 通讯作者:
    Zhang Yongping
Template-free synthesis of tetragonal graphitic carbon nitride microtubes doped by sodium chloride for enhanced photocatalytic H2 performance under visible light irradiation
无模板合成氯化钠掺杂四方石墨氮化碳微管增强可见光照射下光催化H-2性能
  • DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2019.112337
  • 发表时间:
    2020-03-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Liu, Xiaoqing;Wu, Xing;Zhang, Yongping
  • 通讯作者:
    Zhang, Yongping
Barium- and Phosphorus-Codoped g-C3N4 Microtubes with Efficient Photocatalytic H2 Evolution under Visible Light Irradiation
可见光照射下具有高效光催化 H-2 析出的钡磷共掺杂 g-C3N4 微管
  • DOI:
    10.1021/acs.iecr.9b06707
  • 发表时间:
    2020-03-11
  • 期刊:
    INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Long, Dan;Chen, Wenlan;Zhang, Yongping
  • 通讯作者:
    Zhang, Yongping
A Comparison Study of Functional Groups (Amine vs. Thiol) for Immobilizing AuNPs on Zeolite Surface
沸石表面固定金纳米粒子的官能团(胺与硫醇)的比较研究
  • DOI:
    10.3390/nano9071034
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    NANOMATERIALS
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Rao, Xi;Tatoulian, Michael;Abou Hassan, Ali
  • 通讯作者:
    Abou Hassan, Ali
Facile Synthesis of Fluorine Doped Rutile TiO2 Nanorod Arrays for Photocatalytic Removal of Formaldehyde
轻松合成用于光催化去除甲醛的氟掺杂金红石 TiO2 纳米棒阵列
  • DOI:
    10.1007/s10562-021-03700-x
  • 发表时间:
    2021-06
  • 期刊:
    Catalysis Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Diao Wenyu;Xu Jiayue;Rao Xi;Zhang Yongping
  • 通讯作者:
    Zhang Yongping

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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