重椭圆方程的弱有限元方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11526113
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
  • 资助金额:
    3.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0501.算法基础理论与构造方法
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Weak Galerkin(WG) finite element method was first proposed by Junping Wang and Xiu Ye in 2011, which is a new and efficient numerical method for solving PDEs. The bi-elliptic equation arises from fluorescence molecular tomography(FMT) model, which can be seen as a generalized biharmonic equation. However, the bi-elliptic equation differs from the biharmonic equation essentially. FMT is an emerging three-dimensional optical imaging modality which uses invivo noninvasive depth-resolved localization and quantification of fluorescent-tagged inclusions. FMT techniques have been extensively employed in early cancer detection, guidance of tumor resection as well as drug monitoring and discovery. The significance of the proposed research includes development of finite element methods for the bi-elliptic equation for which no existing method works. The goal of this proposal is to innovate and analyze efficient, stable and fast numerical methods---weak Galerkin (WG) methods, hybridized WG(HWG) methods, as well as their fast algorithms and superconvergence to address challenges in the bi-elliptic equation so as to empower biologists and engineers conducting fundamental and applied research in this area. The intellectual merits of the proposed work consist of: (1) Developing robust weak Galerkin finite element methods for the bi-elliptic equation; (2) Establishing a stability and convergence, including superconvergence, theory for the newly developed WG finite element methods by using new mathematical tools; (3) Proposing and analyzing a hybridized weak Galerkin finite element method for the bi-elliptic equation; (4) Developing the fast algorithms for the proposed WG/HWG methods.
弱有限元(WG)方法最早在2011年由Junping Wang和Xiu Ye提出, 是求解偏微分方程数值解的一种新型高效的数值方法. 重椭圆方程起源于荧光分子断层成像(FMT)模型, 形式上可看作广义重调和方程, 但和重调和方程存在本质的区别. FMT是使用活体非侵害深度分辨局部化和量化荧光标记夹杂物的一种新兴的三维光学成像模式. FMT广泛地应用在早期癌症探测, 肿瘤切除术以及药物监测和开发. 由于经典的有限元方法尚不能有效求解此重椭圆方程, 本项目拟研究求解重椭圆方程的WG方法, 杂交WG(HWG)方法, 及其快速算法和超收敛性, 以促进FMT在医学, 生物和工程等领域的应用. 本项目拟从以下方面开展研究: (1)研究求解重椭圆方程的WG方法; (2)研究所提出WG方法的稳定性, 收敛性以及超收敛性; (3)研究求解重椭圆方程的HWG方法; (4)研究所提出WG/HWG方法的快速算法.

结项摘要

本项目研究了高效求解重椭圆方程的弱有限元(WG)方法。重椭圆方程起源于荧光分子断层成像(Fluorescence Molecular Tomography), 简称FMT, 模型. FMT广泛地应用在早期癌症探测, 肿瘤切除术以及药物监测和开发. Shui-Nee Chow, Ke Yin和Haomin Zhou于2013年提出了求解FMT模型的正交解和核校正方法(OSKCA), 在OSKCA中最关键的部分即为求解FMT模型的正交解, 而此问题即为求解重椭圆方程. 本项目采用的是近几年兴起的求解偏微分方程数值解的一种新型, 高效, 稳定的数值算法-弱有限元(WG)方法来数值求解此类重椭圆方程. 在WG方法的设计中, 可以使用任意网格(包括二维形状正则的任意多角形和三维形状正则的任意多面体)上的广义或间断近似函数来克服构造''光滑''有限元函数的困难. 在WG方法中, 通常可以通过引入其杂交形式或Schur补形式, 消去内部自由度, 生成一个仅仅依赖于边界自由度的规模缩小的线性方程组系统, 从而实现更高效, 更稳定的数值求解. 可以说, WG方法对偏微分方程的数值解法提出了一个全新的思想, 将经典的有限元方法提升到了一个更高的水平. 本项目提出了高效求解重椭圆方程的弱有限元方法,并给出了理论分析,并进行了相关的数值模拟,数值模拟结果和理论结果完全吻合,从而有效地求解了此类重椭圆方程。本项目的研究不仅能一定程度上填补偏微分方程数值解研究领域中求解此类重椭圆方程的空白, 而且能在一定程度上促进FMT在医学, 生物, 工程等各个领域的应用和发展, 从而有效地探测早期癌症以及监测和开发药物, 推动未来理解癌症和一大批其他疾病的分子原因和生物力学的发展.

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Discretization of div–curl Systems by Weak Galerkin Finite Element Methods on Polyhedral Partitions
  • DOI:
    10.1007/s10915-016-0176-y
  • 发表时间:
    2015-01
  • 期刊:
    Journal of Scientific Computing
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Chunmei Wang;Junping Wang
  • 通讯作者:
    Chunmei Wang;Junping Wang
A locking-free weak Galerkin finite element method for elasticity problems in the primal formulation
解决原始公式弹性问题的无锁弱伽辽金有限元方法
  • DOI:
    10.1016/j.cam.2015.12.015
  • 发表时间:
    2016-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF COMPUTATIONAL AND APPLIED MATHEMATICS
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Wang, Chunmei;Wang, Junping;Zhang, Ran
  • 通讯作者:
    Zhang, Ran
A Weak Galerkin Finite Element Method for a Type of Fourth Order Problem Arising from Fluorescence Tomography
解决一类荧光断层扫描四阶问题的弱伽辽金有限元方法
  • DOI:
    10.1007/s10915-016-0325-3
  • 发表时间:
    2015-10
  • 期刊:
    Journal of Scientific Computing
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Chunmei Wang;Haomin Zhou
  • 通讯作者:
    Haomin Zhou
A primal-dual weak Galerkin finite element method for second order elliptic equations in non-divergence form
  • DOI:
    10.1090/mcom/3220
  • 发表时间:
    2015-10
  • 期刊:
    Math. Comput.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chunmei Wang;Junping Wang
  • 通讯作者:
    Chunmei Wang;Junping Wang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

利用RNA-Sequencing鉴定大鼠脑缺血-再灌注损伤模型中差异表达的基因
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    济宁医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王春梅
  • 通讯作者:
    王春梅
Notch signal suppresses TLR-triggered inflammatory responses in macrophages by inhibiting ERK1/2-mediated NF-KB activation
Notch信号通过抑制ERK1/2介导的NF-KB激活来抑制巨噬细胞中TLR触发的炎症反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    王春梅
  • 通讯作者:
    王春梅
人黏液表皮样癌裸鼠耐药移植瘤模型的建立及其生物学特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘斌;吴军正;王春梅;王哲
  • 通讯作者:
    王哲
碳酸盐成岩作用的研究前沿和值得思考的问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    成都理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹明亮;王春梅;黄思静;黄培培;王庆东;郜晓勇
  • 通讯作者:
    郜晓勇
非缺血性慢性收缩性心力衰竭患者高敏肌钙蛋白T与心功能指标的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方珊娟;王春梅;艾辉;聂绍平
  • 通讯作者:
    聂绍平

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码