抗胃癌抗CD3双特异性免疫脂质体导向白细胞介素-2的研

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370330
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.5万
  • 负责人：
    徐梁
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本研究采用冻融法、逆相蒸发法、插入法和交联法制备出包裹率高、生物活性保持好的抗胃癌抗CD3双特异性免疫脂质体，在体外证实其能与T细胞和胃癌细胞结合，且可增强LAK细胞杀伤胃癌细胞的作用；在荷人胃癌裸鼠体内也能明显增强LAK的抗癌作用，使抑瘤率和存活率显著提高；此外还改进了原有脂质体制备方法，制成靶敏释药型双特异性免疫脂质体，增加了靶细胞外局部IL-2的浓度，体外体内实验均证实其抗瘤活性增高。本研究集双特异性抗体和IL-2、脂体各自的特性于一体，发挥各部分优势，选择性地将IL-2运送至肿瘤细胞，并激活和导向T细胞，实现了IL-2和CTL的同步双重导向，为临床提供高效低毒的新型多功能免疫导向药物和LAK活性增强剂开辟了一条途径。

结项摘要

项目成果

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    --
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  • 通讯作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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