腺相关病毒介导水通道基因治疗小型猪腮腺放射损伤研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81070843
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1505.唾液、唾液腺及口腔颌面脉管神经及颌骨良性疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

涎腺放射损伤是头颈部肿瘤放射治疗常见并发症,常常导致口腔干燥等一系列并发症,目前尚无有效治疗方法。本课题组在大型动物小型猪进行了基因转导系列研究,获得正常转导参数,建立小型猪腮腺放射损伤模型,转导腺病毒介导水通道基因治疗小型猪腮腺放射损伤系列研究表明,可明显增加腮腺唾液分泌,已获美国FDA批准进入临床试验。但腺病毒介导的水通道基因表达短暂。因此本研究利用AAV为载体转导水通道基因治疗涎腺放射损伤研究。本课题明确AAV介导基因转导小型猪腮腺的理想条件,基因表达规律、表达水平和涎腺局部及全身反应;AAV介导水通道基因治疗小型猪腮腺放射损伤的长期疗效。通过本研究获得AAV介导水通道基因在小型猪腮腺转导治疗腮腺放射损伤长期作用,为过渡到临床应用搭建桥梁提供大型动物实验依据。

结项摘要

根据课题计划已完成相关研究项目,发表研究论文2篇,一篇核心期刊,一篇为sci收入;现有一篇英文论文在修稿。有三名硕士研究生获得学位。该研究确定了AAV介导的水通道蛋白基因转导小型猪腮腺理想条件是10e11v.g病毒悬液4ml能够有效的表达;建立了小型猪腮腺放射损伤动物模型,放射损伤腮腺16周唾液减少85-90%,明确涎腺放射损伤的形态学和组织学改变;放射损伤涎腺后小型猪动物模型在理想的转导条件下,AAV介导水通道蛋白基因可以有效治疗因放射治疗诱发的涎腺损伤,可以改善小型猪的唾液分泌,转导后8周唾液分泌增加35%左右,部分唾液成分有一定的改变,具有长期有效的治疗作用。同时延伸进行了小型猪的腮腺作为靶器官的基因转导治疗肾性贫血的研究,取得了初步的结果,为以后的进行涎腺基因转导治疗系统性疾病研究奠定了基础。该研究的部分结果正在进行数据的总结和论文的完成。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
抗过敏牙膏治疗老年人牙本质过敏症临床疗效比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华老年口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢静;单兆臣;柏景坪
  • 通讯作者:
    柏景坪
Shh signaling, negatively regulated by BMP signaling, inhibits the osteo/dentinogenic differentiation potentials of esenchymal stem cells from apical papilla
Shh 信号受到 BMP 信号的负调控,抑制根尖乳头间充质干细胞的骨/牙本质分化潜能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Mol Cell Biochem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    单兆臣
  • 通讯作者:
    单兆臣

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其他文献

雷帕霉素对人血管内皮细胞放疗防护作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    北京口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱钊;宋佳欣;单兆臣
  • 通讯作者:
    单兆臣
雷帕霉素在炎症状态下对牙髓干细胞分化能力的影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    北京口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱钊;宋佳欣;单兆臣
  • 通讯作者:
    单兆臣

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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