小麦赤霉病菌VeA调控系统对DON毒素合成调控的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300128
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0109.病原真菌学与其他微生物
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Fusarium graminearum is the major causal agent of Fusarium head blight (FHB) on wheat, which causes yield loss and affects the quality of grains. The mycotoxins, such as deoxynivalenol (DON) and its derivatives produced by the fungus in infected grains, pose a serious threat to human and animal health. In addition to the specific enzymes and regulators encoded by at least 15 TRI genes, it is now clear that the regulation of DON biosynthesis is controlled by various regulatory systems in response to external environment, such as moisture, nutrition, pH, et al. Our previous studies showed that the light regulated DON biosynthesis via VeA regulatory system. In this proposal, we will investigate the function of each element of the VeA regulatory system, and the interactions among these elements under light and dark conditions, analysis the role of the different interaction mode in regulating the DON biosynthesis. Result of this project will help us understand the molecular mechanism of DON biosynthesis regulated by light, accelerate the construction of regulatory network system of DON biosynthesis.
禾谷镰孢菌引起的小麦赤霉病严重威胁我国小麦生产安全,此外,病菌产生的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)毒素也严重威胁食品安全。DON毒素的合成除了受毒素基因(Tri)的调控外,还受水分、营养、pH等多个环境因子的影响。项目组前期研究发现,禾谷镰孢菌的VeA调控系统参与光照对DON毒素的合成调控过程,在此基础上,本项目拟进一步研究禾谷镰孢菌VeA调控系统中各个元件的生物学功能,分析各元件在光照和黑暗条件下不同的互作模式对DON毒素合成的影响,阐明光照对禾谷镰孢菌DON毒素合成调控的分子机制,为下一步构建毒素合成调控基因网络系统奠定基础。

结项摘要

禾谷镰孢菌是引起麦类赤霉病的重要致病真菌,病菌产生的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)毒素也严重威胁食品安全。DON毒素的合成除了受毒素基因(Tri)的调控外,还受水分、营养、pH等多个环境因子的影响。项目组前期研究发现,禾谷镰孢菌的VeA调控系统参与光照对DON毒素的合成调控过程,本项目对VeA调控系统中的34个基因进行了功能研究,利用靶向基因敲除和互补技术对获得了相关基因的缺失和互补突变体,发现FgLaeA1基因和甲基转移酶FgSet1基因在禾谷镰刀菌的生长发育、致病以及次生代谢物的合成过程中起着重要的调控作用。相关的研究成果为构建毒素合成调控基因网络系统奠定基础,也为开发靶向于VeA调控系统的新型安全抑制剂提供分子靶标,进而为提出赤霉病防控策略、减少毒素污染提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Histone H3K4 methylation regulates hyphal growth, secondary metabolism and multiple stress responses in Fusarium graminearum
组蛋白 H3K4 甲基化调节禾谷镰刀菌菌丝生长、次生代谢和多种应激反应
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.12993
  • 发表时间:
    2015-11-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Liu, Ye;Liu, Na;Ma, Zhonghua
  • 通讯作者:
    Ma, Zhonghua

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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