乳腺癌亚型识别的ncRNA关联信息融合方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61902372
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Identifying molecular subtypes of breast cancer is one of the important research directions in cancer bioinformatics. However, the pure computational models cannot be competent to achieve the accurate identification of breast cancer subtypes. This project proposes a new method for breast cancer subtype identification by utilizing the prior knowledge of ncRNA-associated gene regulation information. A complex gene regulatory network (miRNA-lncRNA-TF-mRNA) is constructed based on the integration analysis of various interatomic databases and the association analysis of breast cancer multi-omics data. A feature weighted model is designed to assign the ranking for each biological feature based on the miRNA-lncRNA-TF-mRNA regulatory network. The rankings which represent the priori knowledge are the regulatory importance of the corresponding features. A novel computational biology model is presented for clustering analysis of breast cancer multi-omics data by integrating the ncRNA-associated information. The model is an integrated analytical framework for feature extraction and multi-omics data clustering and helps to accurately identify breast cancer subtypes which meet biological significance and interpretation. Characteristic network modules and their biological functions are studied to reveal the ncRNAs’ regulatory mechanisms in each identified breast cancer subtypes. Combining with the pathological indicators and clinical data of breast cancer samples, a group of molecular biomarkers and candidate therapeutic targets are defined for each identified breast cancer subtype. The expected outcomes of this project can provide theoretical direction and important reference for assisting the design of personalized treatment therapies and targeted drug development for breast cancer patients.
乳腺癌分子亚型的识别是癌症生物信息学重要研究方向之一,然而目前基于基因组学数据的纯计算学模型难以实现乳腺癌亚型的精确识别。本项目基于ncRNA对基因调控的先验知识提出乳腺癌亚型识别的新方法。通过对大量基因调控靶标数据库的集成研究和乳腺癌多组学数据的关联分析,建立与乳腺癌密切相关的复杂基因调控(miRNA-lncRNA-TF-mRNA)网络,构造网络特征权重模型,建立特征抽取和乳腺癌多组学数据聚类的一体化分析框架,从而提出融合ncRNA调控机制信息的乳腺癌多组学数据集成聚类的新型计算生物学模型,精确识别出具有生物学意义和解释的乳腺癌亚型。研究各乳腺癌亚型内ncRNA关联的特征网络及其调控的生物学功能,结合乳腺癌样本病理学指标和临床数据进行分析验证,提出表征各乳腺癌亚型的特征分子标志物和候选治疗靶点。预期研究结果将为乳腺癌个性化医疗和靶向药物研发提供理论指导和重要参考。

结项摘要

乳腺癌是在分子特征上具有显著差异的异质性疾病,可以区分为不同的乳腺癌亚型,乳腺癌分子亚型的识别是癌症生物信息学重要研究方向之一。癌症基因组学大量研究证明,包括乳腺癌在内的多种癌症亚型的正确识别能够促使癌症治疗方式的革新。癌症基因组学的发展为开展相关研究提供了海量的数据支撑,提出高效的数据融合方法,从计算学角度识别具有生物学意义的乳腺癌亚型是本项目研究的核心。本项目克服前期大量的纯计算学分析模型进行癌症亚型识别的缺陷,通过融合基因调控机制的先验知识,提出乳腺癌多组学数据集成聚类的新型计算生物学模型,识别乳腺癌发生发展相关的ncRNAs与基因表达数据特有和共有功能模块:(1)通过整合乳腺癌多组学表达谱和miRNA-lncRNA-TF-mRNA的基因调控先验知识,开发了多个乳腺癌亚型识别的计算学模型,并针对识别的不同的乳腺癌亚型,进行癌症发生发展相关功能模块挖掘,提出多个表征乳腺癌亚型的特征标记分子和功能模块。(2)揭示miRNAs/lncRNAs在乳腺癌亚型识别和预后分析中的作用。研究证实集成miRNA-mRNA表达谱可以提高乳腺癌亚型识别的性能,相关乳腺癌亚型显示出差异性的生存模式特征。同时lncRNA表达谱能够促进乳腺癌亚型识别,相关lncRNA分子对乳腺癌病例预后有重要影响。(3)提出一种结构稀疏的癌症基因组数据矩阵分解框架(SSNMF),实现 L2,0范数限制性约束函数在正交非负矩阵分解(NMF)模型上的创新应用。该模型在癌症基因组数据应用上,能够有效证明鉴定出的相关基因模块的生物学功能。总之,本项目以数据融合的方法和观点挖掘乳腺癌标记基因和基因功能模块,提出表征各乳腺癌亚型的特征分子标志物和候选治疗靶点。相关研究结果将为乳腺癌个性化医疗和靶向药物研发提供理论指导和参考。本项目按研究计划顺利进行,并取得了相关研究成果,其中SCI论文7篇 ,中文期刊论文1篇,培养研究生2名,完成了预期研究的目标。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Uncovering the roles of microRNAs/lncRNAs in characterising breast cancer subtypes and prognosis.
揭示 microRNA/lncRNA 在表征乳腺癌亚型和预后中的作用
  • DOI:
    10.1186/s12859-021-04215-3
  • 发表时间:
    2021-06-04
  • 期刊:
    BMC bioinformatics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li X;Truong B;Xu T;Liu L;Li J;Le TD
  • 通讯作者:
    Le TD
LMSM: A modular approach for identifying lncRNA related miRNA sponge modules in breast cancer
LMSM:用于识别乳腺癌中 lncRNA 相关 miRNA 海绵模块的模块化方法
  • DOI:
    10.1371/journal.pcbi.1007851
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    PLOS COMPUTATIONAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhang Junpeng;Xu Taosheng;Le Thuc Duy
  • 通讯作者:
    Le Thuc Duy
Exploring cell-specific miRNA regulation with single-cell miRNA-mRNA co-sequencing data.
利用单细胞 miRNA-mRNA 共测序数据探索细胞特异性 miRNA 调控
  • DOI:
    10.1186/s12859-021-04498-6
  • 发表时间:
    2021-12-02
  • 期刊:
    BMC bioinformatics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Zhang J;Liu L;Xu T;Zhang W;Zhao C;Li S;Li J;Rao N;Le TD
  • 通讯作者:
    Le TD
Structured Sparse Non-negative Matrix Factorization with L2,0-Norm
使用 L2,0-范数的结构化稀疏非负矩阵分解
  • DOI:
    10.1109/tkde.2022.3206881
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Knowledge and Data Engineering
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Wenwen Min;Taosheng Xu;Xiang Wan;Tsung-Hui Chang
  • 通讯作者:
    Tsung-Hui Chang
miRSM: an R package to infer and analyse miRNA sponge modules in heterogeneous data
miRSM:一个 R 包,用于推断和分析异构数据中的 miRNA 海绵模块
  • DOI:
    10.1080/15476286.2021.1905341
  • 发表时间:
    2021-04-08
  • 期刊:
    RNA BIOLOGY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Zhang, Junpeng;Liu, Lin;Le, Thuc Duy
  • 通讯作者:
    Le, Thuc Duy

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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