高强混凝土内养护微胶囊的多级孔构筑及减缩机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51908551
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0805.工程材料
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The existing internal curing Light Weight Aggregate has low water absorption ability and reduces the strength of concrete significantly. In order to reduce the granularity, improve the water absorption ability and internal curing effect of internal curing materials, the project is intended to prepare microcapsules with hierarchical pore structure and the shrinkage reducing mechanism is proposed. Based on the stable mechanism of the glass powder-pore forming agent foam, the composite foam with high stability is prepared via physical foaming method. The microcapsules with hierarchical pore structure is produced using spray-drying and fast heat-treatment process. The hierarchical pore structure of the microcapsules is designed by changing the composition of raw materials, preparation formulation and properties of pore forming agent. The shrinkage reducing mechanism of the internal curing microcapsules is studied. Microcapsules with hierarchical pore structure, high water absorption ability and remarkable shrinkage reducing effect is obtained, which provides new candidate materials for internal curing of high-strength concrete.
针对现有内养护轻骨料存在吸水率低、降低混凝土强度的问题,以减小内养护材料粒径、提高内养护材料吸水率和养护效果为目标,拟开展高强混凝土内养护微胶囊的多级孔构筑及减缩机制研究。在阐明玻璃粉-成孔剂复合泡沫浆体稳定机理的基础上,采用物理发泡法制备高稳定性复合泡沫浆体,利用喷雾干燥法与快速烧成法成型多级孔结构内养护微胶囊,通过调控材料组成、制备工艺参数和成孔剂特征参数,实现内养护微胶囊多级孔结构的可控调节,揭示内养护微胶囊减缩机制,获得具有多级孔结构、吸水率高、减缩效果好的内养护微胶囊,为高强混凝土内养护提供新的候选材料。

结项摘要

针对现有内养护轻骨料存在吸水率低、降低混凝土强度的问题,以减小内养护材料粒径、提高内养护材料吸水率和养护效果为目标,围绕多级孔结构内养护微胶囊的制备及其减缩机制开展研究,提出了一种采用废玻璃粉制备内养护微胶囊的新方法。该方法利用废玻璃粉制备玻璃粉颗粒稳定泡沫,采用喷雾干燥法成型微胶囊坯体,并采用悬浮烧结法进行烧结,得到多级孔结构内养护微胶囊。探明了玻璃粉颗粒稳定泡沫的最佳制备条件,揭示了玻璃粉颗粒稳定泡沫的稳定机理,当pH值7.5、没食子酸丙酯浓度0.4wt%、球磨时间8h时,可以制备超稳定的玻璃粉颗粒稳定泡沫。采用没食子酸丙酯对玻璃粉进行表面改性,提高玻璃粉的疏水性,具有部分疏水性的玻璃粉颗粒不可逆地吸附在气/液界面,得到超稳定的玻璃粉颗粒稳定泡沫。明确了内养护微胶囊的制备方法及最佳工艺参数,提出了内养护微胶囊孔结构和性能调控方法,采用喷雾干燥法成型微胶囊坯体,采用悬浮烧结法进行微胶囊的烧结,适宜的烧结温度为850℃,送料风速为1.6m/s,通过调控成孔剂种类和含量,可实现微胶囊孔结构和性能的调控。探明了内养护微胶囊的吸水-释水规律,揭示了内养护微胶囊的减缩机制,微胶囊浸水后72h左右完成饱水过程,在相对湿度97.5%条件下,饱水微胶囊可释放出95%以上的水分。当混凝土内部相对湿度降低时,饱水微胶囊逐渐释放内养护水,削弱混凝土的自干燥现象,大幅降低混凝土的自收缩。本项目提出的微胶囊制备方法对于制备多孔微球具有普适性,具有良好的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
利用空心微球制备超轻泡沫玻璃及其性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    渠亚男;谢永江;仲新华;杨金龙
  • 通讯作者:
    杨金龙
利用多孔微球发泡法制备泡沫玻璃及其烧成工艺研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    渠亚男;谢永江;仲新华;杨金龙
  • 通讯作者:
    杨金龙
Low sintering shrinkage porous mullite ceramics with high strength and low thermal conductivity via foam-gelcasting
泡沫凝胶铸造低烧结收缩高强度低导热率多孔莫来石陶瓷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Journal of the American Ceramic Society
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Lang Lin;Hengchang Wang;Chenhe Xia;Jie Xu;Xuanyu Meng;Runwu Yang;Guoxin Hu;Yanan Qu;Feng Gao
  • 通讯作者:
    Feng Gao
高原铁路无砟轨道道床板裂缝控制措施
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    铁道建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何财基;苗国林;李享涛;东怀正;裘智辉;刘伟斌
  • 通讯作者:
    刘伟斌
我国铁路混凝土结构耐久性发展现状与展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    混凝土与水泥制品
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    渠亚男;仲新华;王家赫;李享涛;苏婉玉;谢永江
  • 通讯作者:
    谢永江

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其他文献

空心微珠泡沫材料的导热性能研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
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  • 作者:
    渠亚男;米海慧;苏振国;徐星星;吕瑞芳;刘派;杨金龙
  • 通讯作者:
    杨金龙
含水率对建筑外墙保温材料 导热性能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    建筑材料学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨金龙;米海慧;苏振国;渠亚男;李志君;徐星星;孟文清
  • 通讯作者:
    孟文清
列车气动效应作用下隧道衬砌混凝土水分传输理论研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王家赫;谢永江;冯仲伟;王嘉旋;渠亚男
  • 通讯作者:
    渠亚男

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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