高雷诺数Taylor-Green流中的涡面场演化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11342011
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0901.湍流与流动稳定性
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

Based on the recently developed theory of the vortex-surface field (VSF) for viscous flows, we study the evolution of VSF in high-Reynolds-number Taylor-Green flows through direct numerical simulations. The VSF theory is based on the Lagrangian representation, which can describe the continuous, timewise evolution of vortical structures, including several important events in vortex dynamics, e.g., vortex reconnection, the formation and roll-up of vortex tubes, vorticity intensification between anti-parallel vortex tubes, and vortex stretching and twisting. However, existing applications based on the VSF theory are only restricted for flows with simple geometry and topology at moderate Reynolds numbers. We extend the applications of the VSF theory for high-Reynolds-number turbulence. In particular, through the quantitative analysis of the geometry and topology of vortex surfaces with the results in turbulence statistics, possible connections between the characteristics of vortical structures and the scaling law in turbulent flows can be found. In addition, we investigate the construction of the initial surrogate VSF in homogenous isotropic turbulence.
基于近期发展的粘性流中的涡面场理论,本项目通过直接数值模拟研究高雷诺数Taylor-Green流中的涡面场演化。该涡面场理论基于拉格朗日方法,可连续追踪涡结构的动力学时间演化过程,包括涡面间的重联、涡管卷并、交叉涡管间的涡量积聚、涡管拉伸与扭曲等重要的涡动力学过程。但是目前该理论的应用仅限于中等雷诺数且具有简单几何与拓扑特性的流动,所以本项目将该理论的应用拓展至高雷诺数湍流。特别是在层流到湍流转捩过程中,通过涡面结构几何特性刻画与湍流统计量的定量分析,揭示涡结构特性与统计标度律之间的联系。此外,本项目将研究均匀各向同性湍流中初始替代涡面场的构造方法。

结项摘要

基于近期发展的粘性流中的涡面场理论,本项目通过直接数值模拟研究高雷诺数Taylor-Green流中的涡面场演化。该涡面场理论基于拉格朗日方法,可连续追踪涡结构的动力学时间演化过程,包括涡面间的重联、涡管卷并、交叉涡管间的涡量积聚、涡管拉伸与扭曲等重要的涡动力学过程。通过涡面几何特征与湍流统计量的定量分析,揭示在层流到湍流转捩过程中轴向拉伸螺旋状涡结构与能谱-5/3统计标度律之间的联系。此外,本项目将先前简单Taylor-Green流中的涡面场与拉格朗日场研究推广至壁流动转捩问题。初步结果揭示转捩中近似涡面由初始平面至典型发卡型结构的涡动力学演化过程。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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