食蜜昆虫口器仿生微结构及附器协同控制机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51905556
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0507.机械仿生学与生物制造
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In recent years, the feeding mechanism of animals is increasingly attracting the attention of scholars. The research has promoted the theoretical evolution of bionic structures/mechanisms and improved the design of bionic structures/mechanisms. Generally, the insect mouthparts are miniature, and the movement of appendages is very difficult to observe, so there is little systematic research on insect’s feeding, especially the synergistic control mechanism of the micro-appendages. Some Hymenoptera have highly-evolved mouthparts that can reconfigure the microstructure to transport the high-viscosity nectar. Nearly 10000 glossal hairs are tightly coordinated to deploy in several microseconds, and the synergy mechanism may provide a variety of possibilities to design microstructures that have high motion accuracy and high reliability. However, the mechanism of fluid transport and synergy of glossal hairs remain unexplored. In this project, we will focus on mouthparts of honeybees. By microscopic imaging and high-speed imaging techniques, we can observe the special microstructures of the insects’ mouthparts and record the drinking processes. The fluid transport models of two insects can be built according to the anatomical structures. Combined with the postmortem examination, the synergistic control mechanism of bionic microstructure can be proposed. We will also design the prototype for verification. This research will enrich and improve the mechanism of the nectar feeding by insect and has important theoretical significance and engineering practical value for the control theory of microstructures.
近年来,动物的饮水机制引起了科学家们的广泛关注,相关研究进一步促进了仿生结构/机构的理论演进,提升了仿生结构/机构的设计水平。由于昆虫口器普遍较小、饮水速率较快且难于观测,因此关于昆虫饮水机制,特别是微结构协同控制机制的研究鲜有系统性研究。在花蜜转运的过程中,蜜蜂可以在几毫秒内实现近10000条刚毛的精确协同控制,从而实现粘质花蜜的高速稳定转运。蜜蜂口器微结构的协同对于简化微结构、提高微结构运动精度和可靠性具备指导性意义。但目前的研究仅局限于运动特性的观测,对于蜜蜂口器流体输运的精确建模以及微结构的协同机理尚未有明确报道。本课题选取蜜蜂口器作为仿生对象,借助显微成像与高速摄像技术,观察食蜜昆虫的口器微观结构和宏观运动规律。根据解剖结构分别给出流体输运模型并比较饮蜜规律差异。结合显微成像技术,提出仿生微结构的协同控制机理,并设计样机进行验证。这项研究将丰富和完善微变体结构设计理论方法。

结项摘要

“十三五”以来,我国航天技术取得了跨越式发展,载人航天迈入新阶段,开启空间站建造序幕。航天员“常驻”太空会因微重力、高辐射、密闭环境、节律变化等因素导致视力模糊、骨骼密度下降、肌肉萎缩。因此,有必要发展航天医学检测技术,实时、动态地分析评估航天员健康状态。体液生化指标检测具有试剂消耗低、分析快速、操作简便等优点,是空间环境航天医学检测的理想选择。但是,目前市场上的微流体转运机构难以完成高浓度(>10-2 kg/(m·s))和低流量(<2.5 μL/s)液体的运输,而这个浓度-流量范围恰好包含检测分析所需的大部分体液,严重制约了检测效率的提高与检测成本的控制。仿生学表明,研究自然界中具有特异性的生物功能器官可以给人类制造和更新高性能机构带来灵感和启发。蜜蜂中唇舌能够跨粘度尺度高效转运微流体,因此,本课题针对蜜蜂高度特化的中唇舌展开研究,研发适用跨粘度尺度液体的仿生微流体转运机构。.本课题首先针对蜜蜂中唇舌的结构-材料特性和在饮蜜过程中表现出的力学行为、运动学特性展开研究。研究发现蜜蜂中唇舌为表面覆盖浓密刚毛的可折展褶皱结构。该褶皱结构由多个节段单元首尾连接构成,每个节段单元包含一段节间膜和一个刚毛基部融合而成的环状结构。拉伸节间膜,会使环状结构在两侧节间膜作用下发生翻转变形,导致刚毛直立,从而构成中唇舌粘性微流体转运的结构基础。随后对其材料特性进行研究,发现节段单元存在明显的刚度差异,其中节间膜为富含节肢弹性蛋白的柔性材料,而刚毛及其基部的环状结构为高度硬化的角质层材料。本研究通过构建理论模型、开展数值模拟,提出了综合结构-材料参数的蜜蜂中唇舌流体转运模型,揭示了上述结构-材料特性对蜜蜂中唇舌饮蜜时结构的柔顺性和稳定性影响。.根据上述研究和分析结果,本课题研制出一种仿蜜蜂中唇舌的柔性变体结构,并利用不同浓/粘度液体对其进行流体转运性能测试,结果表面该结构具有良好的通用性,可以实现不同粘度液体的转运。此外,结合尺度分析,可根据流体转运需求定制结构参数以实现跨尺度流体转运。最后,基于该仿生结构,提出了多功能仿生微流体转运机构设计思路与方案,有望满足航天医学检测中多粘度体液采集,转运的需求,以及航天装备中粘性液体的转运需求。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Self-righting physiology of the ladybird beetle Coccinella septempunctata on surfaces with variable roughness.
瓢虫甲虫 Coccinella septempunctata 在不同粗糙度表面上的自恢复生理学。
  • DOI:
    10.1016/j.jinsphys.2021.104202
  • 发表时间:
    2021-02
  • 期刊:
    Journal of Insect Physiology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Jie Zhang;Jing Li;Chujun Li;Zhigang Wu;Haizhao Liang;Jianing Wu
  • 通讯作者:
    Jianing Wu
Multifunctional mandibles of ants: Variation in gripping behavior facilitated by specific microstructures and kinematics
蚂蚁的多功能下颌:特定的微观结构和运动学促进了抓握行为的变化
  • DOI:
    10.1016/j.jinsphys.2019.103993
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Insect Physiology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Wei Zhang;Minghao Li;Guobin Zhang;Zijin Guan;Jianing Wu;Zhigang Wu
  • 通讯作者:
    Zhigang Wu
Hollow mandibles: Structural adaptation to high-speed and powerful strike in the trap-jaw ant Odontomachus monticola
空心下颌:陷阱颌蚁 Odontomachus monticola 对高速和强力攻击的结构适应
  • DOI:
    10.1016/j.jinsphys.2022.104426
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Insect Physiology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Zixin Wang;Yuping Zhan;Yunqiang Yang;Jianing Wu
  • 通讯作者:
    Jianing Wu
Specialized morphology and material properties make a honey bee tongue both extendible and structurally stable.
特殊的形态和材料特性使蜜蜂的舌头既可伸展又结构稳定。
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2021.09.045
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    Acta Biomaterialia
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Yu Sun;Junrong Zhang;Xiaoyang Tang;Zhigang Wu;Stanislav N. Gorb;Jianing Wu
  • 通讯作者:
    Jianing Wu
Optimal kinematics of a bee tongue for viscous fluid transport
蜂舌输送粘性流体的最佳运动学
  • DOI:
    10.1039/d2sm00832g
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Soft Matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Bo Wang;Xuhan Liu;Guowei Tang;Jianing Wu;Yunqiang Yang
  • 通讯作者:
    Yunqiang Yang

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其他文献

一种新型阻燃抗熔滴共聚酯的合成及表征
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  • 作者:
    郭德明;敬新柯;吴嘉宁;欧影轻;翟飞玉;陈力;王玉忠
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谐波齿轮传动系统中动力学模型的研究进展
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  • 期刊:
    中国科技论文
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  • 作者:
    马东辉;吴嘉宁;阎绍泽
  • 通讯作者:
    阎绍泽
基于PSD的柔性机械臂末端振动特性测试与分析
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  • 发表时间:
    2016
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  • 作者:
    张玉玲;谷勇霞;赵杰亮;吴嘉宁
  • 通讯作者:
    吴嘉宁
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    --
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  • 期刊:
    清华大学学报(自然科学版)
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  • 作者:
    赵杰亮;谷勇霞;阎绍泽;吴嘉宁
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苯酰亚胺结构对PET阻燃抗熔滴及抑烟的贡献
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    2017
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    高分子学报
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  • 作者:
    陈琳;吴嘉宁;倪延朋;付腾;吴志正;汪秀丽;王玉忠
  • 通讯作者:
    王玉忠

其他文献

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吴嘉宁的其他基金

食蜜昆虫口器跨物化尺度粘性流体转运机制及环境适应性研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
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    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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