铁电与电致伸缩材料的本构,破坏与多场分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10472069
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0808.多场耦合与智能结构力学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项目研究压电体、电致伸缩材料的破坏理论和多场应力分析;研究铁电体的本构理论;其中还特别探讨电致伸缩材料中电致伸缩体积力的表达式。这些问题目前国际上并未完全解决,但又是电学智能材料中的一些关键问题。解决了这些问题或使这些问题有更深入的认识,对电学智能材料实际应用中的性能与可靠性有着重大意义;同时在理论上也使电介质中的电磁场理论有新的发展,使固体电介质力学更趋完美。如时间许可,还将进一步研究磁致伸缩

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Love waves in double porosity
双孔隙的爱情波
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dai, Zhi-jun , Kuang, ZB
  • 通讯作者:
    Dai, Zhi-jun , Kuang, ZB
波在双空隙与单空隙介质界面上的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    力学学报 v 38, n 3, May, 2006, p 330-338
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    代智军;赵社戌;匡震邦
  • 通讯作者:
    匡震邦
Reflection and transmission of
反射和传输
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan Wang, Ke Yu, Xuejun Zha, J
  • 通讯作者:
    Yan Wang, Ke Yu, Xuejun Zha, J
Stress and electric displaceme
应力和电位移
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou, ZD, Zhao, SX, Kuang, ZB
  • 通讯作者:
    Zhou, ZD, Zhao, SX, Kuang, ZB
含椭圆夹杂的无限大平面电致伸缩
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    固体力学学报,26(1),55-61,2005
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋泉;匡震邦
  • 通讯作者:
    匡震邦

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其他文献

率相关非比例循环塑性内时本构模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    固体力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵社戌;匡震邦
  • 通讯作者:
    匡震邦
弹塑性本构关系的Hyushin应变空间理论研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    力学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵社戌;匡震邦
  • 通讯作者:
    匡震邦
考虑路径相关性的非比例循环本构模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵社戌;匡震邦
  • 通讯作者:
    匡震邦
非比例加载下Zr-4合金的宏观响应及其微观机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    金属学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖林;匡震邦
  • 通讯作者:
    匡震邦
固体本构理论中的某些问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代力学与科技进步
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    匡震邦;黄筑平;郑颖人
  • 通讯作者:
    郑颖人

其他文献

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固体电磁介质力学及其应用
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    面上项目
非线性固体本构关系的泛函空间理论及其微观机理
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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