N≈Z核素中依赖同位旋对关联的粒子数守恒代数解方法及其应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11675071
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万
  • 负责人：
    潘峰
  • 依托单位：
    辽宁师范大学
  • 学科分类：
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2016
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

A particle-number conserved algebraic approach suitable for investigating isovector and isoscalar pairing interactions, their competition, and neutron-proton pair phase crossover in N≈Z nuclei will be formulated. Mean-field plus various isospin-dependent pairing interactions will be studied in the O(5) and O(8) algebraic bases, with which properties of the ground and excited states of N≈Z nuclei will be analyzed. Algebraic solutions of mean-field plus the T=1 pairing model and its extension to include higher order isospin-dependent pairing interactions in describing N≈Z nuclei will be studied by using the algebraic Bethe ansatz method. It is expected that the study outlined in this proposal may reveal possible isospin-dependent pairing interaction in N≈Z nuclei, and will provide valuable information about isovector and isoscalar pairing competition, neutron-proton pair phase crossover, and the influence to physical quantities in N≈Z nuclei.
利用代数方法研究粒子数守恒条件下原子核中同位旋矢量和同位旋标量对关联和可能的竞争机制及同位旋标量对在N≈Z核素基态和低激发态中的组份演化。在O(5)及O(8)代数基下研究平均场加依赖同位旋对力模型中N≈Z核素在各种可能的依赖同位旋对力情况下基态和激发态的性质。利用代数Bethe假定方法研究平均场加T=1对力模型和包含质子中子对的高阶模型的代数解并用于描述N≈Z核素。本项目期望能为N≈Z原子核中同位旋标量和矢量对力的可能形式及质子中子对在基态和激发态中的组份演化和竞争机制及对物理观测量的影响提供有价值的结果。

结项摘要

利用O(5)->SU(2)xSU(2)正则完备基构建了适合进行平均场加同位旋矢量对力模型计算的O(5)->OT(3)xU(1)基。构建了壳模型平均场加推广的同位旋矢量型多对相互作用模型。在辛弱数为零的子空间内分析了质量数A=58–80的N≈Z偶偶核素中的同位旋矢量型质子-中子对的组份，其给出的与矢量型质子-中子对相关的结合能奇偶差与实验结果基本符合。在同位旋三分量一定的O(5)->SU(2)xSU(2) 张量基下研究了ds-壳中偶偶核和奇奇核内的同位旋矢量质子-中子对效应。结果显示，奇奇核中的同位旋矢量型质子-中子对能对结合能的贡献系统大于其在相邻的偶偶中的贡献，而矢量型质子-中子对相关的结合能奇偶差在奇奇核处的显著降低的根源是对称能和Wigner能贡献的结果。首次精确计算了ds-壳N≈Z核素中矢量型质子-中子对的基态占有率，其结果清楚展示了奇奇核中的同位旋矢量型质子-中子对的基态占有率显著大于邻近偶偶核中的该占有率。进一步在ds-壳中,利用U(24)->(U(6)->SU(3)->SO(3))x(U(4)->SU(2)xSU(2))基研究了壳模型平均场中包含四极-四极相互作用、粒子-空穴相互作用、及同位旋矢量和同位旋标量对力模型在轨道角动量为零的子空间内对偶偶核和奇奇核中J=0+和J=1+低激发态的描述。初步揭示了粒子-空穴相互作用与结合能中的Wigner能的可能关联。在O(8)->U(4)->SU(2)xSU(2)基下构建了多j壳平均场加同位旋矢量和同位旋标量对力的新O(8)模型，并利用该模型进一步研究了A=18—28偶偶核和奇奇核中的同位旋矢量和同位旋标量对能对结合能的贡献，估算了基态中同位旋矢量对和同位旋标量对的组份。结果再次说明，同位旋矢量型np对的组份在奇奇核中有显著的增强，该结论与仅含有同位旋矢量对的O(5)模型一致。在新的O(8)模型中进一步估算了N≈Z偶偶核和奇奇核基态中的同位旋标量对组份。结果显示，虽然同位旋标量对力可忽略，但在这些核素的基态中，特别是这些偶偶核中，同位旋标量对的贡献仍是显著的。本项目成果共发表学术论文30篇，国际会议邀请报告1次，并被邀请在印度科技部科学与工程研究局主办“对称性在原子核中的作用”核物理讲习班作系列讲座。

项目成果

期刊论文数量（34）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
An exact solution of spherical mean-field plus orbit-dependent non-separable pairing model with two non-degenerate j-orbits
具有两个非简并j轨道的球面平均场加轨道相关不可分离配对模型的精确解
  • DOI：
    10.1016/j.nuclphysa.2019.01.005
  • 发表时间：
    2018-10
  • 期刊：
    Nuclear Physics A
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    Pan Feng;Yuan Shuli;He Yingwen;Zhang Yunfeng;Yang Siyu;Draayer J P
  • 通讯作者：
    Draayer J P
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  • 期刊：
    Nuclear Physics A
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    Hadi Sobhani;Hassan Hassanabadi;Dennis Bonatsos;Feng Pan;Jerry P. Draayer
  • 通讯作者：
    Jerry P. Draayer
Systematic analysis on spectral statistics of odd-A nuclei
奇数A核能谱统计的系统分析
  • DOI：
    10.1016/j.aop.2019.05.002
  • 发表时间：
    2019-08
  • 期刊：
    Annals of Physics
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    A. Jalili Majarshin;潘峰;H. Sabri;J. P. Draayer
  • 通讯作者：
    J. P. Draayer
Understanding nuclear dynamics in the SD-pair shell model: From pre-vibration to collective ro- tation
了解 SD 对壳模型中的核动力学：从预振动到集体旋转
  • DOI：
    10.1140/epja/i2019-12835-x
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Eur. Phys. J. A
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bing-Cheng He;Si-Yao Zhang;Yu Zhang;Yan-An Luo;F. Pan;J.P. Draayer
  • 通讯作者：
    J.P. Draayer
Exact isovector pairing in a shell-model framework: Role of proton-neutron correlations in isobaric analog states
壳模型框架中的精确等向量配对：质子-中子相关性在等量异位模拟态中的作用
  • DOI：
    10.1103/physrevc.100.064310
  • 发表时间：
    2019-04
  • 期刊：
    PHYSICAL REVIEW C
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Miora M. E.;Launey K. D.;Kekejian D.;Pan F.;Draayer J. P.
  • 通讯作者：
    Draayer J. P.

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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