新型亚硝胺类饮用水消毒副产物的形成机制及控制技术原理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20977079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

亚硝胺类饮用水消毒副产物具有极强的致癌性,迫切需要探明其前体物质及形成机制,从而有效控制和消除饮用水中的亚硝胺类消毒副产物,以保证饮用水安全,保障人体健康。本项目以NDMA和NDPhA为代表性亚硝胺类消毒副产物,调查其在我国典型城镇饮用水中的浓度水平、分布特征以及不同处理工艺的影响,以优化控制和消除亚硝胺类消毒副产物的最佳水处理工艺;通过亚硝胺形成反应,研究饮用水源中形成亚硝胺类消毒副产物的前体物质及其贡献率,以确定饮用水源中亚硝胺类消毒副产物的主要前体物质,探讨这些前体物质的来源;以DMA和DPhA为模拟前体物质深入研究饮用水氯胺消毒过程中NDMA和NDPhA的形成过程,影响因素及作用机理,以探讨控制和消除亚硝胺类消毒副产物的最佳反应条件。研究结果可为控制和消除饮用水中的亚硝胺类消毒副产物提供一定理论依据,同时为我国制定饮用水中亚硝胺类消毒副产物的卫生标准提供一定基础数据和理论参考。

结项摘要

本项目重点研究了亚硝胺类饮用水消毒副产物的形成过程及影响因素,探讨了亚硝胺化合物的吸附去除方法,取得了一些有价值的创新成果:(1)开发了能同时分析测定水中九种亚硝胺化合物的串联固相萃取-LC-MS/MS分析方法,九种亚硝胺化合物的回收率为83.6%~99.8%,方法检测线为0.03~2.5 ng/L,优于文献报道方法;(2)发现二苯胺经氯胺化反应处理后生成了亚硝基二苯胺,确定二苯胺为亚硝基二苯胺的主要前体物之一。当氯氮比约为0.7:1时,亚硝基二苯胺的摩尔产率最高,且随溶液pH的增大而增大,低pH条件可抑制亚硝基二苯胺的生成;(3)鉴定出二苯胺经氯胺化反应生成的另一产物-吩嗪,其摩尔产率约为亚硝基二苯胺的1.5倍,但细胞毒性潜力值(IC50)略低于N-亚硝基二苯胺,在pH 6.0左右吩嗪的摩尔产率最大;(4)发现九种二级胺化合物经氯胺化反应处理后均可生成对应的亚硝胺化合物,转化率为0.18%-2.9%,氯胺浓度、氯氮比、pH等因素对不同二级胺生成亚硝胺化合物的影响不同;(5)研究了有机膨润土吸附水中亚硝基二苯胺及二苯胺的性质及去除率,发现亚硝基二苯胺及二苯胺在膨润土上的吸附符合二级动力学模型,6小时达到完全平衡。亚硝基二苯胺在有机膨润土上的吸附为线性分配作用,去除率与溶质初始浓度无关,但与吸附剂用量存在倒数相关关系。二苯胺在有机膨润土上的吸附可用Slips吸附等温线描述,质子化二苯胺的静电作用导致非线性吸附。对于高浓度的二苯胺,要获得较高的去除率需要增大吸附剂的用量,但对于低浓度二苯胺增大吸附剂用量作用不明显。.完成论文6篇,其中发表4篇(SCI 2篇)、投稿2篇,申请国家发明专利1项,培养研究生1名。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Formation and cytotoxicity of a new disinfection by-product (DBP) phenazine by chloramination of water containing diphenylamine
含二苯胺水的氯胺化过程中新型消毒副产物(DBP)吩嗪的形成及其细胞毒性
  • DOI:
    10.1016/s1001-0742(11)60926-1
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCES
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Zhou, Wenjun;Lou, Linjie;Zhu, Lizhong
  • 通讯作者:
    Zhu, Lizhong
杭嘉湖地区饮用水源半挥发性有机物污染现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    浙江水利科技
  • 影响因子:
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  • 作者:
    朱丽芳;周文军;王经委
  • 通讯作者:
    王经委

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周文军
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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