蛋白质赖氨酸乙酰化修饰在人精子运动中的功能

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271245
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1102.内分泌、泌尿与生殖生理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The regulatory potential of reversible acetylation of non-histone proteins has slowly been recognized in the last decade. Recent studies showed that, besides regulating histone function, the scope of protein acetylation may involve in complex biological processes. However, the role of non-histone protein lysine acetylation remains almost unkown in the reproductive systems, especially in the male gamete sperm. Previously, our laboratory constructed the human sperm proteome, bioinformatics analysis revealed that 1440 proteins are annotated acetylated proteins in somatic cells. Additionally, the inhibitors of histone deacetylase can change acetylation levels of sperm protein, and suppress sperm motility. In this study, we will incorporate methods of cellular biology, proteomics and bioinformaics, and use the human sperm samples to construct a database of lysine acetylation profile of normal human sperm proteins, to screen abnormally acetylated proteins in the sperm of asthenozoospermia, and subsequently to study the function of these proteins. The aim of this study is to characterize the function and mechanisms of lysine acetylation in sperm motility, to study the roles of lysine acetylation in the abnormal motility of sperm of asthenozoospermia, and help characterize mechanisms of male infertility and develop future male contraceptives.
非组蛋白相关的蛋白质赖氨酸乙酰化修饰是国际上最近十年才被逐渐关注的一种蛋白质翻译后修饰,已有研究提示赖氨酸乙酰化修饰不只是调节组蛋白功能,其可能与磷酸化类似,在细胞内发挥着广泛的调控功能。在生殖系统尤其是雄性配子精子中,除组蛋白以外的蛋白质赖氨酸乙酰化修饰的功能研究几乎是一片空白。本实验室前期研究表明人精子有1440种蛋白质在体细胞中可以发生乙酰化修饰,用组蛋白去乙酰基酶抑制剂改变精子蛋白质赖氨酸乙酰化修饰水平能导致精子运动异常。本研究将直接利用人的精子标本,运用细胞生物学、蛋白质组学和生物信息学方法,构建人精子赖氨酸乙酰化修饰谱数据库,鉴定精子运动相关乙酰化修饰蛋白质和修饰位点,筛选弱精子症精子异常乙酰化修饰的蛋白,并进行功能验证。阐明乙酰化在精子运动中的调控机制,并用精子运动异常的弱精子症疾病模型研究该修饰在精子运动中的作用,阐明男性不育机制,为将来开发避孕药物提供新的靶标。

结项摘要

本研究围绕人类精子蛋白质赖氨酸乙酰化修饰对精子运动的作用开展研究,发现抑制组蛋白去乙酰基酶可以显著抑制人类精子的运动能力,解析人与猴精子的蛋白组成,发现精子表达一系列保守的乙酰化修饰调控酶。建立并优化了乙酰化修饰蛋白质组学方法,构建了人精子乙酰化修饰谱,发现人类精子蛋白928个赖氨酸乙酰化修饰位点,以及402个赖氨酸修饰乙酰化蛋白。人精子乙酰化修饰蛋白定位于精子顶体、线粒体、细胞膜和胞浆等各个结构。另外,乙酰化修饰与精子蛋白的其他多种修饰,如糖基化和磷酸化,可以发生交互作用。改变精子蛋白的乙酰化修饰水平可以显著抑制精子获能过程中的酪氨酸磷酸化水平升高。利用定量乙酰化修饰蛋白质组学方法发现43个弱精子症精子运动关联的乙酰化修饰位点,主要定位于精子线粒体,可能与精子能量代谢密切相关。发现6磷酸果糖(F6P)能显著提高弱精子症精子的运动能力,并基于此发明了一种可以提高人类精子运动能力的培养液。该项目的研究为阐明人类精子运动的调控机制,以及弱精子症精子运动异常的分子机理奠定了很好的基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Systematic Analysis of the Phosphoproteome and Kinase-substrate Networks in the Mouse Testis
小鼠睾丸磷酸化蛋白质组和激酶底物网络的系统分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Molecular & Cellular Proteomics
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Zuomin Zhou;Xuejiang Guo(第一通讯作者);Yu Xue;Jiahao Sha
  • 通讯作者:
    Jiahao Sha
In-depth proteomic analysis of the human sperm reveals complex protein compositions
对人类精子的深入蛋白质组分析揭示了复杂的蛋白质组成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Proteomics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yu; Chunmei;Zhou; Zuomin;Guo; Xuejiang(第一通讯作者);Sha; Jiahao
  • 通讯作者:
    Jiahao
Mapping of the N-Linked Glycoproteome of Human Spermatozoa
人类精子 N 联糖蛋白组图谱
  • DOI:
    10.1051/0004-6361/201526610
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Proteome Research
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Liu; Fangjuan;Zhou; Zuomin;Guo; Xuejiang(第一通讯作者);Sha; Jiahao
  • 通讯作者:
    Jiahao

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其他文献

精子发生过程中翻译后修饰的蛋白质组学研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    祝天喻;李妍;刘小飞;齐雅玲;郭雪江
  • 通讯作者:
    郭雪江
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酵母 E3 泛素连接酶 Rsp5 底物的计算机鉴定和功能注释
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    10.1504/ijdmb.2015.072754
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    2015
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    沙家豪
人类精子体外发生的研究展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭雪江
  • 通讯作者:
    郭雪江
中国在翻译后修饰的生物信息学研究领域的进展与前瞻
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    10.16288/j.yczz.15-003
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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    --
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    刘泽先;蔡煜东;郭雪江;李骜;李婷婷;邱建丁;任间;施绍萍;宋江宁;王明会;谢鹭;薛宇;张子丁;赵兴明
  • 通讯作者:
    赵兴明

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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