从醇与N-甲酰基甲酰胺通过Mitsunobu反应合成胺

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29772014
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    胡宏纹
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

合成了茂基稀土甲配合物、茂基稀土胺基配合物、二价稀土配合物、中性芳烃稀土配合物等。研究了这些配合物的结构（金属、配体）与催化极性单体聚合活性的关系。发现了茂基稀土胺化物是一类对甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合有很高催化活性的引发剂。茂基稀土甲基配合物对MMA聚合有很高活性，但存在着对酯基的亲核取代反应。拓宽了作为引发剂的范围。发现了上述配合物都可引发丙烯腈聚合，并发现了一些添加剂可大大提高催化活性。发现了上述配合物可催化异氰酸苯酯聚合，并以它们与异氰酸苯酯1：1反应，成功地分离得到了胺基配合物和二价稀土配合物的引发反应活性中间体，阐明了引发机理。发现了二价芳氧基稀土配合物可引发ε-已内酯和丙交酯聚合。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

缺电子联吡啶环蕃的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    席海涛;孟启;潘毅;胡宏纹;孙小强
  • 通讯作者：
    孙小强
含有丙三醇单元的低聚酚醚链化合物的合成及自组装性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜艳;潘毅;孟启;席海涛;胡宏纹;孙小强
  • 通讯作者：
    孙小强
2-(对羟基苯氧基)乙基取代的Cyclen的合成和结构研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    席海涛;胡宏纹;姜艳;孙小强;张秀芹;孟启
  • 通讯作者：
    孟启

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

胡宏纹的其他基金

Cyclazine 类化合物的合成及反应
  • 批准号：
    20072016
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型双金属氧化剂及其在中氮茚等杂环化合物合成中的应
  • 批准号：
    29572052
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
亚胺氧自由基的反应研究
  • 批准号：
    29372052
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
有生理活性的大环化合物的合成及性质
  • 批准号：
    29070078
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高分子负载钯催化剂的合成及在有机合成中的应用
  • 批准号：
    28770245
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    2.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码