棉铃虫核型多角体病毒（HaSNPV）侵染机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570082
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    吕颂雅
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    C0107.病毒学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

棉铃虫核型多角体病毒(HaSNPV)有两种形式的病毒粒子：包涵体型病毒粒子（ODV）和芽生型病毒粒子（BV），二者的侵染机制不同。P74和Ha133蛋白分别是ODV和BV的特有组分并与侵染相关；构建p74和Ha133基因缺失的重组HaSNPV，通过对细胞、幼虫的感染和标记拯救，研究它们在感染中的作用。通过酵母双杂交系统，从棉铃虫细胞cDNA文库中钓取P74和Ha133的相互作用因子，进一步阐明病毒侵染机制。HaSNPV核衣壳向细胞核的转运与衣壳蛋白VP39有关。通过激光共聚焦研究病毒衣壳的转运过程，并通过酵母双杂交系统钓取它的互作细胞因子。本研究最终阐明P74、Ha133和VP39蛋白及其相互作用的细胞因子分别在ODV、BV侵染及核衣壳转运中的作用，揭示HaSNPV从胞外侵入细胞质，从细胞质运输到细胞核的途径和机制，为构建出更高效的病毒杀虫剂奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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肠道病毒71型衣壳蛋白与受体蛋白SCARB2和PSGL-1作用位点的确定及其阻断剂的筛选
  • 批准号：
    31070147
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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