复动力系统中Julia集和双曲分支的结构和维数

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11671091
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0203.复动力系统
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Complex analytic dynamical systems is an important research field in morden mathematics. Three mathematicians won the Fields medal because of their researches in the field of complex analytic dynamical systems. There are a lot of challenged problems in this field, for example, the center problem - hyperbolic conjecture - remains open. This project will be devoted to pushing the research on topology of complex analytical dynamics into next step. We will give some geometric descriptions for the Julia sets, Fatou components, hyperbolic components in the parameter space, and the escape sets for entire functions, including their quasiconformal (quasisymmetrical) geometry and the Hausdorff dimension and measure. The main contents are the quasisymmetric uniformization and quasisymmetric rigidity of Sierpinski carpet Julia sets; the quasiconformal geometry of captured hyperbolic components, the asymptotic formula for the Hausdorff dimension of Julia sets, and the gauge function of Hausdorff measure of the escape sets and the parameter escape set for a family of entire functions. We hope that our work will contribute to the research on complex analytic dynamical systems.
复解析动力系统是现代数学研究的主流方向之一,国际上有三位数学家因在复解析动力系统的研究获得Fields奖章。复动力系统有大量具有挑战性的获奖问题,其中心问题——双曲性猜想仍未解决。本申请项目将致力于将复动力系统关于拓扑动力系统的研究推进一步,对复解析动力系统的主要研究对象Julia集、Fatou分支、参数空间中的双曲分支、以及整函数的逃逸集的几何性质做进一步的刻画,内容涉及其拟共形(拟对称)几何和Hausdorff维数和测度的研究,主要研究内容包括Sierpinski地毯Julia集的拟对称单值化和拟对称刚性,捕获双曲分支的拟共形几何,Julia集的Hausdorff维数的渐近公式,以及某些整函数族的逃逸集和参数逃逸集的Hausdorff维数和gauge函数的刻画等内容。上述研究将有助于推动复解析动力系统的研究的深入发展。

结项摘要

本项目按计划研究了复动力系统中关于Julia集和参数空间双曲分支的拟共形结构和Hausdorff维数,获得的主要成果有:解决了半双曲有理函数具有Sierpinski地毯拓扑的Julia集的拟对称单值化和拟对称刚性问题,将Julia集拟对称单值化和刚性问题推广到临界无限情形。同时对具有逃逸参数的McMullen函数的Julia集进行了拟对称单值化分类。对具有临界不动点的三次多项式,证明了其捕获双曲分支都是拟圆,得到了双曲分支边界的拟共形几何。得到了McMullen函数族的Julia集的Hausdorff维数当参数趋向于0时的渐近公式,首次研究了非Jordan曲线Julia集的Hausdorff维数的渐近公式。证明了余弦函数族参数逃逸集的Hausdorff维数也有维数“悖论”现象。按计划书完成了项目预期任务。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Quasisymmetric geometry of the Julia sets of McMullen maps.
麦克马伦地图朱莉娅集的拟对称几何。
  • DOI:
    10.1007/s11425-016-9228-x
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Science China Mathematics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Weiyuan Qiu;Fei Yang;Yongcheng Yin
  • 通讯作者:
    Yongcheng Yin
The Dimension Paradox in Parameter Space of Cosine Family
余弦族参数空间中的维数悖论
  • DOI:
    10.1007/s11401-020-0223-8
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chinese Annals of Mathematics, Series B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaojie Huang;Weiyuan Qiu
  • 通讯作者:
    Weiyuan Qiu
捕获分支是拟圆:具有临界不动点的三次多项式
  • DOI:
    10.1360/n012018-00235
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    中国科学. 数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王悦洋;邱维元
  • 通讯作者:
    邱维元

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其他文献

Julia集和等势线上的Chebyshev多项式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖映青;邱维元
  • 通讯作者:
    邱维元
偶四次多项式Julia集的连通性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    数学年刊(A), 24(4)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕菁;邱维元
  • 通讯作者:
    邱维元

其他文献

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邱维元的其他基金

有理动力系统中的拓扑和拟共形几何
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    11271074
  • 批准年份:
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    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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