基于虚拟肝静脉压力梯度新技术的肝硬化门脉高压无创诊断研究

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基本信息

  • 批准号:
    81600510
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0315.消化系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Portal hypertension, as an important characteristic of decompensated cirrhosis, is always diagnosed due to its serious complications in the late stage. Therefore, it is urgent to develop a noninvasive and accurate diagnostic technique for early-stage portal hypertension in the world. In the previous study, our group developed a potential noninvasive diagnostic approach to evaluate portal pressure based on three-dimensional reconstruction and fluid dynamics analysis. In this project, we propose firstly the concept of virtual hepatic venous pressure gradient (vHVPG). Then, three-dimensional hepatic vein-portal vein system model will be reconstructed with imaging control software, and standard procedure of fluid dynamics simulation will be fixed with the platform of finite element calculation. As a result, a novel technique of vHVPG will be initially established. The diagnostic value of vHVPG will be further demonstrated in both animal experiments and clinical trials. Besides, the predictive value of disease progression and complications by vHVPG will be also studied in cirrhotic patients with early-stage portal hypertension. vHVPG is expected to offer a novel approach for noninvasively evaluating cirrhotic portal hypertension, and plays an active role of improving quality of life and reducing risk of complications.
门脉高压作为肝硬化失代偿期的重要特征,常因出现晚期严重的并发症才被临床发现和诊断,建立一种安全无创、准确量化的早期门脉高压诊断技术已成为国内外该领域研究的迫切需求。本课题组在以往研究中初步探索了一种利用三维模型重建和流体力学分析量化门静脉压力的诊断技术。在本次项目申报中,我们首先提出了虚拟肝静脉压力梯度(virtual hepatic venous pressure gradient, vHVPG)概念,利用影像学控制软件重建精准的肝静脉-门静脉系统三维模型,利用有限元计算平台构建标准化的流体力学仿真分析流程,拟建立一种更具诊断优势的无创vHVPG新技术。此外,还将在动物实验和临床试验中明确vHVPG的诊断价值,通过入组早期门脉高压病例和随访观察来评估vHVPG对病情进展和并发症风险的预测价值。本研究有望为门脉高压的无创诊断提供新的思路,为改善患者生活质量和降低并发症发生风险起到积极作用。

结项摘要

门脉高压作为肝硬化失代偿期的重要特征,常因出现晚期严重的并发症才被临床发现和诊断,建立一种安全无创、准确量化的早期门脉高压诊断技术已成为国内外该领域研究的迫切需求。本研究中我们首先提出了虚拟肝静脉压力梯度(virtual hepatic venous pressure gradient, vHVPG)概念,利用影像学控制软件重建精准的肝静脉-门静脉系统三维模型,利用有限元计算平台构建标准化的流体力学仿真分析流程,建立一种更具诊断优势的无创vHVPG新技术。我们前瞻性从国内3个中心入组102例肝硬化病例(ClinicalTrials.gov 编号: NCT02842697),分析对照vHVPG和有创性HVPG,明确vHVPG和金标准HVPG显著相关(相关系数r=0.610,p<0.001)。在训练队列(n=29)和验证队列(n=73)中,vHVPG诊断临床显著性门脉高压的曲线下面积分别为0.83(95%CI:0.58-1.00)和0.89(95%CI:0.81-0.96)观察者间和观察者内一致性系数分别为0.88和0.96,说明该技术的稳定性和可重复性。 本研究结果有望为门脉高压的无创诊断提供新的思路,为改善患者生活质量和降低并发症发生风险起到积极作用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(2)
专利数量(2)
Insufficient accuracy of computed tomography-based portal pressure assessment in hepatitis B virus-related cirrhosis: An analysis of data from CHESS-1601 trial
基于计算机断层扫描的门静脉压力评估乙型肝炎病毒相关性肝硬化的准确性不足:CHESS-1601 试验数据分析
  • DOI:
    10.1016/j.jhep.2017.07.037
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF HEPATOLOGY
  • 影响因子:
    25.7
  • 作者:
    Qi, Xiaolong;Liu, Fuquan;Hou, Jinlin
  • 通讯作者:
    Hou, Jinlin
Virtual Hepatic Venous Pressure Gradient with CT Angiography (CHESS 1601): A Prospective Multicenter Study for the Noninvasive Diagnosis of Portal Hypertension
CT 血管造影虚拟肝静脉压力梯度 (CHESS 1601):门静脉高压无创诊断的前瞻性多中心研究
  • DOI:
    10.1148/radiol.2018180425
  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    RADIOLOGY
  • 影响因子:
    19.7
  • 作者:
    Qi, Xiaolong;An, Weimin;Li, Zhiwei
  • 通讯作者:
    Li, Zhiwei
Transient Elastography for Significant Liver Fibrosis and Cirrhosis in Chronic Hepatitis B: A Meta-Analysis.
慢性乙型肝炎显着肝纤维化和肝硬化的瞬时弹性成像:荟萃分析
  • DOI:
    10.1155/2018/3406789
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Canadian journal of gastroenterology & hepatology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Qi X;An M;Wu T;Jiang D;Peng M;Wang W;Wang J;Zhang C;Chess Study Group OBOT
  • 通讯作者:
    Chess Study Group OBOT
Emerging Trends and New Developments in Transient Elastography: A Bibliometric and Cocitation Analysis from 1999 to 2017
瞬态弹性成像的新兴趋势和新进展:1999年至2017年的文献计量和共引分析
  • DOI:
    10.1155/2019/3280657
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Gu Jingjing;Wang Weimian;Zou Ziyuan;Huang Fangze;Fang Chihua;Li Xun;Qi Xiaolong
  • 通讯作者:
    Qi Xiaolong
Development and validation of a radiomics signature for clinically significant portal hypertension in cirrhosis (CHESS1701): a prospective multicenter study.
肝硬化门脉高压临床显着性放射组学特征的开发和验证 (CHESS1701):一项前瞻性多中心研究
  • DOI:
    10.1016/j.ebiom.2018.09.023
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    EBioMedicine
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Liu F;Ning Z;Liu Y;Liu D;Tian J;Luo H;An W;Huang Y;Zou J;Liu C;Liu C;Wang L;Liu Z;Qi R;Zuo C;Zhang Q;Wang J;Zhao D;Duan Y;Peng B;Qi X;Zhang Y;Yang Y;Hou J;Dong J;Li Z;Ding H;Zhang Y;Qi X
  • 通讯作者:
    Qi X

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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