与细胞周期相关的核小体组装蛋白的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30100094
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    董爱武
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

我们首次在烟草中筛选到两个核小体组装蛋白基因NAP1和NAP2，氨基酸顺序分析表明：这两个蛋白都拥有核定为信号和核输出信号，说明他们可能具有在细胞核和细胞质之间穿梭的能力，而且在两个蛋白的C端都含有可促进核小体组装的酸性结构。本课题旨在研究这两种蛋自谙赴械亩ㄎ磺榭鲆约八嵌韵赴芷诘挠跋臁

结项摘要

项目成果

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其他文献

植物组蛋白赖氨酸甲基化研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董爱武;俞瑜;卜中元;沈文辉
  • 通讯作者：
    沈文辉
拟南芥组蛋白分子伴侣AtHIRA参与体细胞同源重组及盐胁迫响应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    植物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈成;董爱武;苏伟
  • 通讯作者：
    苏伟
Histone chaperone NRP1 forms protein complex with WEREWOLF in promoting GLABRA2 transcription for proper Arabidopsis root hair development.
组蛋白伴侣 NRP1 与 WEREWOLF 形成蛋白复合物，促进 GLABRA2 转录，从而促进拟南芥根毛的正常发育。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Plant Cell
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑丽娜;沈文辉;麻锦彪;董爱武
  • 通讯作者：
    董爱武
水稻全长均一化cDNA文库构建及SDG725结合蛋白筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    复旦学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高雪英;梁浩;董爱武;石金磊
  • 通讯作者：
    石金磊
重组大豆KUNITZ型胰蛋白酶抑制剂Tid的大肠杆菌表达及抑制活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复旦学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁波;董爱武;詹树萱;忻骅;曹凯鸣
  • 通讯作者：
    曹凯鸣

其他文献

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董爱武的其他基金

组蛋白甲基化修饰调控植物环境适应性的分子机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
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    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
植物核小体组装蛋白的功能研究
  • 批准号：
    30570933
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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