多发性硬化的遗传研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570268
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.5万
  • 负责人：
    许贤豪
  • 依托单位：
    北京医院
  • 学科分类：
    H0907.神经系统免疫异常及相关疾病
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

MS易感性与遗传有关。用单位点和单体分析三个侯选区中位点对MS易感性影响。MS均按公认标准确诊。MS病人和无亲缘关系个体对照，加里福尼亚州高加索人分别为120和107例，中国汉人32和32例。结果：HLAⅡ类DR2同型，DRB*1501-DQA1*0102-DRB1*0602对MS有影响，而染色体18q23上MBP座位无影响。染色体19q13.2区5个座位同型分布：D19S178，D19S574，APOE，APOC2和D19S219，对照和病人间无明显差异。高加索病人中D19S574有明显作用。DR2和染色体19q13.2或MBP间无明显相关。结论：高加索和中国人染色体19q13.2单座位同型与MS密切相关，提示一种邻近易感座位的作用，应研究非HLA座位对MS遗传易感性的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Measurement of myelin basic prtein (MBP)and MBP antibody (MBPA)in cerbr4ospinal fluid (CSF)of MS patients
MS患者脑脊液（CSF）中髓磷脂碱性蛋白（MBP）和MBP抗体（MBPA）的测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chin J Neuroimmunol & Neurol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Barcellos LF, B.Q.Min, X.H.Xu, H.Wang, etal
  • 通讯作者：
    Barcellos LF, B.Q.Min, X.H.Xu, H.Wang, etal
Serum levels of IL-2 and soluble IL-2R in patients with multiple sclerosis
多发性硬化症患者血清IL-2和可溶性IL-2R水平
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chin J Neuroimmunol & Neurol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    B.Q.Min, X.H.Xu, X.Y.Wang, etal
  • 通讯作者：
    B.Q.Min, X.H.Xu, X.Y.Wang, etal
Chromosome 19 single-locus and multiocus haplotype associations with multiple sclerosis
19号染色体单位点和多位点单倍型与多发性硬化症的关联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    JAMA1
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Barcellos LF, Thomson G, Carrington M, Schafer J, Geovich AB Lin, P, Xu, X-H, Min B-Q, Marti D, Klit
  • 通讯作者：
    Barcellos LF, Thomson G, Carrington M, Schafer J, Geovich AB Lin, P, Xu, X-H, Min B-Q, Marti D, Klit

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其他文献

重症肌无力患者糖皮质激素疗效与其受体α和β表达水平的关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷剑;张华;王得新;孟云霄;谢琰臣;许贤豪
  • 通讯作者：
    许贤豪
多发性硬化误诊脑肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔立艳;许贤豪;张华等
  • 通讯作者：
    张华等
异种肝移植现状与未来
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华物理医学与康复杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤晓芙;樊东升;许贤豪;蒋景文
  • 通讯作者：
    蒋景文
中国北方地区老年重症肌无力患者的临床特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢琰臣;赵媛;王淑辉;王佳伟;许春伶;毕鸿雁;姜彬;张华;许贤豪
  • 通讯作者：
    许贤豪

其他文献

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许贤豪的其他基金

重症肌无力的发病机制和治疗策略研究
  • 批准号：
    30571707
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多发性硬化病人免疫细胞Sp3 基因表达的研究
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    39870277
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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