广东大宝山Cu-Mo多金属矿床成矿流体演化及金属元素沉淀机制的原位微量元素研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41703049
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0311.矿床与勘查地球化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The rapid development of multiple high-resolution in-situ analytical methods, especially for the fluid inclusions using LA-ICP-MS, provides powerful technique to the theoretical research of the magmatic-hydrothermal deposits. Important progresses have been made concerning the ore-forming mechanisms of numerous Yanshanian magmatic-hydrothermal deposits in South China, however, detailed studies on the hydrothermal fluid compositions and evolution are still lacked. Taking the Dabaoshan polymetallic deposit as an example, we expect to conduct a study of in-situ determination for trace elements using LA-ICP-MS on representative gangue minerals and fluid inclusions, aiming to classify the fluid evolution stages, measure the fluid compositions, constrain the fluid pressure and temperature conditions, and therefore to discuss the mechanisms of metal transportation, enrichment, and precipitation. The direct comparison of the fluid compositions between the Dabaoshan porphyry Mo system and the skarn-related strata-bound Cu-Pb-Zn system could provide an insight into the trigger of the spatial separation between Mo and Cu-Pb-Zn metals. On the basis of the above studies, the favorable parameters for mineralization will be ascertained and an associated model for the evolution of magmatic-hydrothermal fluids will be constructed, thus placing powerful constraints on the cause of large-scale mineralization during the Yanshanian stage in South China, and in turn, promoting the regional exploration.
近年来多种高精度原位微区分析技术,尤其是应用LA-ICP-MS测定单个流体包裹体微量元素组成方法的飞速发展,为岩浆热液矿床理论研究提供了新的有力手段。华南地区燕山期形成了大量岩浆热液矿床,其成因机制研究已经取得显著的进展,但仍缺乏对成矿流体成分和演化过程的精细解剖。本项目拟选择大宝山斑岩-矽卡岩型Cu-Mo多金属矿床为研究对象,综合应用脉石矿物和单个流体包裹体的LA-ICP-MS微量元素分析等方法,划分流体演化期次、测定流体组成、限定流体温度压力,进而探讨金属元素迁移-富集-沉淀的机制。通过直接对比大宝山矿区斑岩型Mo矿体与矽卡岩型似层状Cu-Pb-Zn矿体成矿流体成分特征,探讨Mo与Cu-Pb-Zn在空间上发生分离的原因。在此基础上查明有利的成矿因素,进而建立岩浆热液系统演化模型,为阐明华南燕山期大规模成矿作用的原因及促进区域找矿工作提供有力的理论依据。

结项摘要

华南地区燕山期形成了大量与中酸性岩浆活动相关的热液矿床,本项目通过综合应用多种原位微区分析技术对华南燕山期典型岩浆热液矿床进行了深入的剖析。以广东大宝山Cu-Mo多金属矿床为主要研究对象,并对比研究了同时期形成的广东圆珠顶斑岩Cu-Mo矿床。通过成矿流体期次划分、成矿流体成分分析、成矿流体温度压力计算,系统地厘定了大宝山和圆珠顶矿床的岩浆热液演化过程,深入地探讨了金属元素的迁移-富集-沉淀规律。.大宝山矿床从早期到晚期发育不同类型的石英脉。早期石英形成于静岩压力下,温度压力较高,矿化程度较低;晚期石英形成于静水压力之下,温度压力相对较低,矿化程度较高。单个流体包裹体成分分析表明,大宝山矿床初始岩浆流体的Mo含量较低而Cu、Zn含量较高,Mo主要在斑岩体内沉淀成矿,流体迁移至外围碳酸盐地层后形成似层状Cu-Pb-Zn矿床。圆珠顶矿床经历了岩浆作用-接触变质-热液演化三个阶段,形成了岩浆黑云母、变质黑云母、热液黑云母及绢云母。圆珠顶矿床成矿深度约为5.3km,成矿流体压力大,未经历流体显著的“沸腾”作用,因此成矿流体盐度较低,对应的成矿流体的Cl逸度也相对较低,从而限制了Cu元素的富集,制约了该矿床Cu成矿的规模。.此外,通过典型斑岩矿床岩浆-热液演化过程的解剖,结合全世界范围内不同斑岩矿床的流体演化特征,建立了斑岩矿床成矿流体演化模型,并提出NaCl饱和破坏金属络合物是导致斑岩矿床金属沉淀的关键机制。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Molybdenite Re-Os dating and LA-ICP-MS trace element study of sulfide minerals from the Zijinshan high-sulfidation epithermal Cu-Au deposit, Fujian Province, China
福建紫金山高硫化浅成热液铜金矿床硫化物辉钼矿Re-Os定年及LA-ICP-MS微量元素研究
  • DOI:
    10.1016/j.oregeorev.2020.103363
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Ore Geology Reviews
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhao Xiao-Yu;Zhong Hong;Mao Wei;Bai Zhong-Jie;Xue Kai
  • 通讯作者:
    Xue Kai
Magmatic-hydrothermal evolution of the Yuanzhuding porphyry Cu-Mo deposit, South China: Insights from mica and quartz geochemistry
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  • DOI:
    10.1016/j.oregeorev.2018.08.016
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Ore Geology Reviews
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Wei Mao;Hong Zhong;Wei-Guang Zhu;Xiu-Guang Lin;Xiao-Yu Zhao
  • 通讯作者:
    Xiao-Yu Zhao
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Economic Geology
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wei Mao;Hong Zhong;Jiehua Yang;Yanwen Tang;Liang Liu;Yazhou Fu;Xingchun Zhang;Kyaing Sein;Soe Myint Aung;Jie Li;Le Zhang
  • 通讯作者:
    Le Zhang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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