新材料的微观设计与试验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    58780007
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    朱正和
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    E0101.金属材料设计、计算与表征
  • 结题年份：
    1990
  • 批准年份：
    1987
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1988-01-01 至1990-12-31
  • 项目参与者：
    朱正和；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

N2在Pd金属表面的吸附行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱瑜;蒋 刚;于桂风;朱正和;王和义;傅依备
  • 通讯作者：
    傅依备
Density functional study of Ag_n-lY （n = 2-10） clusters
Ag_n-lY (n = 2-10) 团簇的密度泛函研究
  • DOI：
    10.1088/1674-1056/20/11/113101
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘小勇;朱正和;盛勇
  • 通讯作者：
    盛勇
激光惯性约束聚变中的氘氚核自旋极化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    原子能科学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐永建;周翔;徐家云;廖继志;朱正和;赵永宽
  • 通讯作者：
    赵永宽
H2的外场效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    原子分子物理学报，No.2, 2003 (169-172)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱正和;付依备;高涛;陈银亮
  • 通讯作者：
    陈银亮
H_2X(X=O,S,Se,Te)分子的双光子激发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宏斌;蒋刚;朱正和;万明杰
  • 通讯作者：
    万明杰

其他文献

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朱正和的其他基金

氢同位素在高分子材料SDB上的交换机理研究
  • 批准号：
    10676022
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
有机高分子材料在低剂量核辐射作用下的化学变化
  • 批准号：
    10376022
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
钚氢化合物的分子结构和分子光谱研究
  • 批准号：
    10176017
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
分子电子状态的对称性与稳定性
  • 批准号：
    19974026
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双激发高离化原子离子结构与光谱研究
  • 批准号：
    19574034
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
原子──双原子碰撞与势能函数
  • 批准号：
    19174009
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
激发态和碰撞过程的势能函数
  • 批准号：
    19144001
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    0.6 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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