分子在飞秒激光场中电离及其相关动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10374012
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    丛书林
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    A2102.原子分子与光子相互作用
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

分子在飞秒激光场中电离及相关动力学研究是分子科学研究领域最具发展潜力的课题之一.本课题研究内容包括新的实验现象探测、分子电离理论研究和分子电离机理探讨.在实验上,采用飞秒激光pump-probe技术、时间飞行质谱仪和光电子能谱仪测量分子电离后的离子质谱和光电子能谱,结合理论分析从这些谱信号中提取与分子电离过程相关的各种动力学信息.在理论上,采用含时量子波包方法,缀饰态理论和密度矩阵理论研究分子在飞秒强激光场中激发、解离和电离过程.重点探讨:(1)超阈电离和非绝热耦合等现象的产生机理;(2)分子电离与解离通道之间的竞争机制及其控制方法;(3)强激光场中分子势能面的变化及其对电离过程的影响;(4)探讨利用激光诱导势控制分子电离和解离的可行性.通过本课题的研究,对分子在飞秒激光场中电离及相关动力学机理将有更深刻的认识，为激光控制分子反应打下坚实的基础.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
碰撞反应Ca+C2H5Br和Ca+n-C3H7Br
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemical Physics, 18 (2005), 319-324 (中国)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马建军, 丛书林*
  • 通讯作者：
    马建军, 丛书林*
Photoionization of NaK molecul
NaK 分子的光电离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jie Yu, Sen-Ming Wang, Kai-Jun
  • 通讯作者：
    Jie Yu, Sen-Ming Wang, Kai-Jun
Effect of pulse temporal profi
脉冲时间曲线的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Kai-Jun Yuan, Chuan-Cun Shu, S
  • 通讯作者：
    Kai-Jun Yuan, Chuan-Cun Shu, S
Selective Excitation of the OC
OC 的选择性激励
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Kai-Jun Yuan, Zhi-Gang Sun, Sh
  • 通讯作者：
    Kai-Jun Yuan, Zhi-Gang Sun, Sh
Molecular photoelectron spectr
分子光电子能谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Kai-Jun Yuan, Zhi-Gang Sun, Sh
  • 通讯作者：
    Kai-Jun Yuan, Zhi-Gang Sun, Sh

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其他文献

Theory for determining alignment parameters of symmetric top molecule using (n+1) LIF
使用 (n 1) LIF 确定对称顶部分子排列参数的理论
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J.Chem.Phys
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丛书林;韩克利;楼南泉
  • 通讯作者：
    楼南泉

其他文献

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采用电磁场控制超冷原子碰撞动力学的理论研究
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    11274056
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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