禾谷镰刀菌致病性减弱相关病毒FgV-HN10编码蛋白p20和p25的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31171818
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    郭立华
  • 依托单位：
    中国农业科学院植物保护研究所
  • 学科分类：
    C1401.植物病理学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

赤霉病是禾谷类作物上的一类世界性病害，严重威胁粮食安全。禾谷镰刀菌是小麦赤霉病的最主要致病因子。禾谷镰刀菌病毒FgV-HN10是申请人从中国禾谷镰刀菌株纯化的一种新病毒，系统发育上和低毒病毒科的栗疫病菌低毒病毒CHV1-EP713相近，实验证实FgV-HN10可以减弱禾谷镰刀菌菌株PH-1的致病性。本项目以基因组序列已知PH-1/ FgV-HN10为研究系统，构建FgV-HN10侵染性cDNA克隆，构建病毒p20和p25点突变和缺失突变体，通过禾谷镰刀菌转化和转染体系，检测病毒侵染性、复制及禾谷镰刀菌表型和致病性差异，明确FgV-HN10编码蛋白p20和p25在病毒侵染及影响禾谷镰刀菌致病性中的作用。其结果利于解析FgV-HN10减弱寄主致病性的分子机制，也将丰富真菌病毒和寄主互作的理论研究，对其它病毒和寄主互作研究具有指导意义。

结项摘要

病毒FgV-HN10是项目主持人从中国禾谷镰刀菌株纯化的一种新病毒，发表文章时和国际真菌病毒专家讨论更名为FgHV1-HN10。本项目拟通过构建FgHV1-HN10侵染性克隆研究其编码蛋白的功能。由于FgHV1-HN10侵染性克隆未构建成功，我们以新鉴定的和FgHV1-HN10相关的病毒FgHV2-JS16为对照，研究了病毒侵染后寄主RNAi相关基因表达水平变化差异，及病毒小RNA特性差异分析，初步推断FgHV1-HN10编码基因沉默抑制子，进一步通过通用的烟草体系鉴定FgHV1-HN10编码的P25不是基因沉默抑制子，而P20是基因沉默抑制子，这是目前鉴定的第三个真菌病毒编码的基因沉默抑制子，将有利于深入研究真菌病毒与其寄主间互作的分子机制。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Molecular characterization of a novel hypovirus from the plant pathogenic fungus Fusarium graminearum
植物病原真菌禾谷镰刀菌新型低病毒的分子特征
  • DOI：
    10.1016/j.virol.2015.02.047
  • 发表时间：
    2015-07-01
  • 期刊：
    VIROLOGY
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Li, Pengfei;Zhang, Hailong;Guo, Lihua
  • 通讯作者：
    Guo, Lihua
The complete genome sequence of a novel mycovirus from Alternaria longipes strain HN28
长足链格孢 HN28 株新型真菌病毒的完整基因组序列
  • DOI：
    10.1007/s00705-014-2218-9
  • 发表时间：
    2015-02-01
  • 期刊：
    ARCHIVES OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Lin, Yanhong;Zhang, Hailong;Guo, Lihua
  • 通讯作者：
    Guo, Lihua
A novel virus in the family Hypoviridae from the plant pathogenic fungus Fusarium graminearum
来自植物病原真菌禾谷镰刀菌的低病毒科的一种新病毒
  • DOI：
    10.1016/j.virusres.2013.03.002
  • 发表时间：
    2013-06-01
  • 期刊：
    VIRUS RESEARCH
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Wang, Shuangchao;Kondo, Hideki;Qiu, Dewen
  • 通讯作者：
    Qiu, Dewen

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其他文献

真菌病毒减弱寄主致病性机理及其生防应用
  • DOI：
    10.16409/j.cnki.2095-039x.2022.04.012
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中国生物防治学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂建华;张理航;张明明;郭立华;陈伟;王双超
  • 通讯作者：
    王双超

其他文献

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病毒FgGMTV1的DNA-C组分操纵真菌DNA甲基化介导的防御反应机制研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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