扬子克拉通钾镁煌斑岩和玄武岩研究对岩石圈厚度和性质的制约

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基本信息

  • 批准号：
    40973044
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.0万
  • 负责人：
    李秋立
  • 依托单位：
    中国科学院地质与地球物理研究所
  • 学科分类：
    D0303.地质年代学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

扬子克拉通曾存在巨厚的岩石圈，自中生代以来有明显的活化特征，暗示扬子克拉通的岩石圈在中生代前后发生了性质的转变。本工作以扬子克拉通出露的钾镁煌斑岩（金伯利岩）以及江汉盆地出露的中新生代玄武岩为研究对象，通过最新发展的年代学测试手段厘定扬子克拉通金伯利岩和钾镁煌斑岩的侵入时代，通过玄武岩的元素－同位素地球化学反演其起源深度和原始岩浆成分，进而推导岩石圈厚度和性质。通过本项目的研究，可以给出扬子克拉通自古生代以来的岩石圈厚度和性质资料，为认识扬子克拉通的演化提供关键数据制约。

结项摘要

金伯利岩/钾镁煌斑岩属富挥发份的超碱性岩类，是已知来源最深的岩石，不仅具有金刚石资源，还为确定岩石圈厚度提供制约，所携带大量地幔包体是认识岩石圈地幔的媒介，提供了有关地幔组成、热状态、地幔过渡带、以及克拉通岩石圈地幔与下覆对流软流圈地幔之间相互作用等重要信息。然而由于大量异源角砾成分的混染和后期蚀变的影响，金伯利岩类时代的准确测定是一直是年代学研究的难点之一。本课题针对这一国际难题，研发了多种矿物微区原位年龄测定方法，包括钙钛矿离子探针分析U-Pb和Th-Pb年龄同时测定方法；斜锆石的多接收Pb-Pb年龄测定方法及吹氧技术下降低“光轴效应”而测定U-Pb年龄方法；低U矿物金红石离子探针U-Pb年龄测定方法；高普通Pb矿物磷灰石离子探针U-Pb年龄测定方法。通过这些方法，对我国华北和扬子克拉通多处金伯利岩和钾镁煌斑岩等深源超碱性岩石进行了精确定年，包括以离子探针钙钛矿U-Th-Pb法、斜锆石多接收Pb-Pb定年方法获得作为华北克拉通破坏之初岩石圈厚度制约点蒙阴和复县金伯利岩的精确时代为480 ± 3 Ma；以钙钛矿离子探针U-Th-Pb定年方法获得扬子克拉通湖北大洪山钾镁煌斑岩时代为481 ± 5 Ma；以离子探针金红石U-Pb定年方法和磷灰石U-Pb定年方法获得贵州镇远金伯利岩时代为479 ± 6 Ma。以激光原位Sr-Nd同位素分析方法获得了湖北大洪山钾镁煌斑岩中钙钛矿和贵州镇远马坪金伯利岩中磷灰石的Sr-Nd同位素数据，指示岩浆来源为岩石圈地幔。480 Ma左右在华北、扬子大范围内集中喷发，与480Ma左右海洋沉积研究记录的Sr-C同位素异常事件相对应，进一步指示这很可能是一期重要的地幔柱事件。本项目的开展，不仅使得我国金伯利岩类岩石的研究获得重要进展，更为重要的是研发了一系列新方法。基于这些分析方法的建立，我国科学家已经走出国门，对国外重要克拉通产出的超碱性岩类进行研究，同时吸引国外科学家来华开展合作，提升了我国微区同位素年代学的国际学术地位。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
In-situ SIMS U-Pb dating of phanerozoic apatite with low U and high common Pb
低U高共Pb显生宙磷灰石原位SIMS U-Pb定年
  • DOI：
    10.1016/j.gr.2011.07.008
  • 发表时间：
    2012-05-01
  • 期刊：
    GONDWANA RESEARCH
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Li, Qiu-Li;Li, Xian-Hua;Zhang, Chuan-Lin
  • 通讯作者：
    Zhang, Chuan-Lin
Precise U-Pb and Th-Pb age determination of kimberlitic perovskites by secondary ion mass spectrometry
二次离子质谱法精确测定金伯利岩钙钛矿的 U-Pb 和 Th-Pb 年龄
  • DOI：
    10.1016/j.chemgeo.2009.10.014
  • 发表时间：
    2010-01
  • 期刊：
    Chemical Geology
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
  • 通讯作者：
Precisely dating Paleozoic kimberlites in the North China Craton and Hf isotopic constraints on the evolution of the subcontinental lithospheric mantle
华北克拉通古生代金伯利岩精确测年及Hf同位素对次大陆岩石圈地幔演化的约束
  • DOI：
    10.1016/j.lithos.2011.07.001
  • 发表时间：
    2011-09
  • 期刊：
    LITHOS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Li, Qiu-Li;Wu, Fu-Yuan;Li, Xian-Hua;Qiu, Zhi-Li;Liu, Yu;Yang, Yue-Heng;Tang, Guo-Qiang
  • 通讯作者：
    Tang, Guo-Qiang
Rapid and precise determination of Sr and Nd isotopic ratios in geological samples from the same filament loading by thermal ionization mass spectrometry employing a single-step separation scheme
采用单步分离方案，通过热电离质谱法快速、精确地测定来自相同灯丝负载的地质样品中的 Sr 和 Nd 同位素比率
  • DOI：
    10.1016/j.aca.2012.03.040
  • 发表时间：
    2012-05-21
  • 期刊：
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Li, Chao-Feng;Li, Xian-Hua;Yang, Yue-Heng
  • 通讯作者：
    Yang, Yue-Heng
Precise U-Pb and Pb-Pb dating of Phanerozoic baddeleyite by SIMS with oxygen flooding technique
SIMS氧驱法对显生界斜锆石进行U-Pb和Pb-Pb精密定年
  • DOI：
    10.1039/b923444f
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ANALYTICAL ATOMIC SPECTROMETRY
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Li, Qiu-Li;Li, Xian-Hua;Zhu, Wei-Guang
  • 通讯作者：
    Zhu, Wei-Guang

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  • 通讯作者：
    王清晨

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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