基于2D-COSY为中心的多模态MRI联合影像组学预测IDH突变型胶质瘤术后无进展生存预后研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901714
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Mutations in isocitrate dehydrogenase gene (IDH) characterize the majority of grade II and III gliomas and secondary glioblastomas. Independent of tumor grade, gliomas harboring IDH mutations are associated with a more favorable prognosis. However, the outcome of IDH-mutant glioma patients including progression free survival (PFS) and overall survival varies greatly across individuals. In our preliminary study, we found that early Cho/NAA ratios demonstrated the best discriminatory ability in stratifying postoperative IDH-mutant glioma patients who progressed before or after 2 years. 2HG/Cr ratios, while significantly reduced after the start of chemoradiation or chemotherapy, were only weakly associated with 2-year PFS of the patients. In this study, we conduct a prospective single-institution longitudinal study in postoperative patients with histologically confirmed IDH-mutant glioma receiving standard chemoradiation or chemotherapy: 1) 2D-COSY MRS and other multimodal MRI are acquired prior to chemoradiation or chemotherapy and then at scheduled time points posttreatment. 2) A machine-learning algorithm will be used to generate a model predictive of the postoperative PFS in IDH-mutant gliomas based on the metabolites derived from 2D-COSY, multimodal features extracted from MRI images by radiomic methods, as well as the clinical features. The key prognostic factors for the PFS will also be abstracted. It is hoped that the results of our study will facilitate better clinical management and more accurate PFS prediction of patients with IDH-mutant gliomas.
IDH突变发生于绝大多数较低级别胶质瘤和继发性胶质母细胞瘤中,且IDH突变型胶质瘤患者总生存期显著长于野生型患者。然而,IDH突变型胶质瘤患者个体结局参差不齐。我们前期研究发现术后早期Cho/NAA能预测IDH突变型胶质瘤患者化疗或放化疗开始后2年PFS结局;虽然IDH突变特异性代谢物2HG水平于放疗或放化疗开始后明显下降,早期2HG/Cr对2年PFS结局的预测价值有限。本课题拟开展:1.前瞻性纳入术后拟行化疗或放化疗的IDH突变型胶质瘤患者,于治疗开始前、后对患者定期随访,采用2D-COSY为中心的多模态MRI采集胶质瘤的代谢物和影像图像,并使用影像组学的方法从图像中提取影像学特征;2.使用机器学习从代谢物、影像学和临床特征中寻找IDH突变型胶质瘤术后PFS关键的预后指标,建立术后PFS预测模型。我们的结果将为IDH突变型胶质瘤患者科学临床管理和精确结局预测提供重要的理论依据。

结项摘要

本项目的主要研究内容分为3个部分:.1 探索基于代谢物、影像学和临床特征,建立IDH突变型胶质瘤术后PFS预测模型;.我们共纳入了170例IDH突变型胶质瘤术后患者。末次随访时,进展的胶质瘤患者54例。患者无进展生存的中位数为1177天,1年、2年及3年内进展患者分别为17例、30例、40例。我们将继续完成影像资料组学分析,并构建PFS预测模型。.2 探索术前胶质瘤相关癫痫(TAS)发生的危险因素及TAS与患者PFS的相关性;.我们回顾性纳入了891例胶质瘤患者(TAS 225例)。Logistic回归分析表明年龄≥40岁(OR = 0.37),WHO分级升高(OR = 0.34),肿瘤跨越中线(OR = 0.42),IDH突变(OR = 2.87),Ki67高表达(OR = 0.38),ATRX阳性(OR = 0.49)同TAS发生显著相关,其中年龄≥40岁、肿瘤跨越中线和IDH野生型是TAS的独立危险因素。我们进一步筛选了于协和医院定期复查的患者440例(TAS 125例)。Cox生存分析结果表明TAS发生是患者无进展生存的独立保护因素(HR = 0.538)。.3 探索基于MRS检测胱硫醚以靶向诊断胶质瘤1p/19q共缺失突变;.胶质瘤1p/19q共缺失突变导致肿瘤细胞内胱硫醚浓度升高,胱硫醚可以被MRS检测到,然而天门冬氨酸与胱硫醚的谱线在PRESS MRS中高度重叠,影响了胱硫醚的准确定量。.我们虚拟激发了PRESS序列不同TE时胱硫醚和天门冬氨酸的MRS,结果表明(TE1, TE2)=(17, 28)ms时,胱硫醚和天门冬氨酸2.72 ppm处峰区别最大,最有利于胱硫醚的准确检测。体外模体扫描MRS与虚拟激发谱线形态一致。在体试验结果表明45 ms TE PRESS序列能更准确检测胱硫醚,测得的胱硫醚浓度值与MEGA-PRESS的检测结果具有更高相关性(相关系数0.71)。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

TLR7/ 9依存性インターフェロン産生抑制におけるV蛋白質とTRAF6との相互作用の重要性
V 蛋白和 TRAF6 之间的相互作用在抑制 TLR7/9 依赖性干扰素产生中的重要性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    北川善紀;山口まゆ;小松孝行;周敏;竹内健司;西尾真智子;伊藤正恵;後藤敏
  • 通讯作者:
    後藤敏
官员任期、年龄限制与地方企业投资——来自中国上市公司的经验证据
  • DOI:
    10.13269/j.cnki.ier.2017.03.010
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    产业经济研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周敏;毕睿罡;寇宗来
  • 通讯作者:
    寇宗来
Method for constructing LQT disease model and application of LQT disease model in drug screening
一种LQT疾病模型的构建方法及其在药物筛选中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李翠兰;杨佳银;王震;刘雨晴;周敏;刘文玲;胡大一;杨波
  • 通讯作者:
    杨波
ヒトメタニューモウイルス中和抗体価迅速測定法の開発
人偏肺病毒中和抗体滴度快速测定方法的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周敏;北川善紀;内山知佳;山口まゆ;伊藤正恵;後藤敏
  • 通讯作者:
    後藤敏
パラミクソウイルスV蛋白はTRAF6のよるユビキチン化を阻害する
副粘病毒 V 蛋白通过 TRAF6 抑制泛素化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    北川善紀;山口ゆみ;周敏;小松孝行;竹内健司;西尾真智子;伊藤正恵;後藤敏
  • 通讯作者:
    後藤敏

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

周敏的其他基金

miR-4254调控Ets2/p16INK4a通路在锌暴露致肺功能下降中的作用机制研究
  • 批准号:
    82304101
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
兼具高容量与高功率的“微区溶解/吸附”型转换电极反应体系
  • 批准号:
    52077095
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
溶血磷脂酰胆碱调节肺巨噬细胞M2型极化参与哮喘气道重塑的机制研究
  • 批准号:
    81700032
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
水溶液储钠聚合物的设计、合成与电化学表征
  • 批准号:
    21503084
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
不确定条件下鄱阳湖流域土地-产业结构优化研究——基于生态环境约束
  • 批准号:
    41401631
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码