microRNA文库构建及其高通量测序和定量分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21775012
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The microRNA (miRNA) related studies are one of the fastest growing frontier research areas. The analytical methods for miRNA detection are pivotal in the development of miRNA-related studies. Although the analytical methods have been recently developed in rapid progress, the miRNA analysis still has some bottleneck problems to be solved, including highly sensitive detection of 2-O-methylated plant miRNAs, high throughput analysis methods universally suitable to detection of plant and animal miRNAs and high throughput sequencing of miRNAs. Through creative design of stem-loop DNA probes, this project wants to systematically solve the bottleneck problems of miRNA analysis. Firstly, based on the rapid and efficient loop-mediated isothermal amplification initiated by the reverse transcription and extension of the stem-loop DNA probes, we will study and establish the highly sensitive analysis methods for detection of plant miRNAs. Secondly, through the reverse transcription of the stem-loop DNA probes containing random bases, we will efficiently construct the cDNA library of miRNAs and realize the high-throughput analysis methods for quantitative detection of animal and plant miRNAs. Finally, through the reverse transcription and extension of a pair of stem-loop DNA probes, we will efficiently construct the cDNA library of miRNAs suitable to high-throughput miRNA sequencing and subsequently realize the high-throughput miRNA sequencing. The studies of this project will provide a powerful analysis technologies for miRNA-related studies of molecular biology and miRNA-based clinical diagnosis.
有关microRNA (miRNA)的研究是目前发展最快的前沿领域之一,miRNA的分析在其中起着关键的作用。近年来miRNA的分析研究取得了快速发展,但存在着几个急待解决的关键问题:2-O-甲基化的植物miRNA的分析、miRNA的高通量分析及miRNA的高通量测序。本项目拟通过创新性设计,系统研究解决miRNA分析中的关键问题:(1)通过设计茎环DNA探针的逆转录及延伸反应,引发高效的环介导等温指数扩增反应,实现植物miRNA的高灵敏度分析;(2)通过含有随机碱基的茎环DNA探针逆转录,建立miRNA的cDNA文库,并实现普遍适用于动、植物miRNA的高通量分析;(3)通过一对含有随机碱基的茎环DNA探针的逆转录和延伸反应,建立适合于动、植物miRNA高通量测序的cDNA文库,实现其高通量测序。由此为miRNA的基础研究及其在疾病诊断方面的应用提供强有力的分析技术。

结项摘要

按照申请书提出的研究任务和研究目标,本研究项目以miRNA为研究对象,围绕植物miRNA分析、miRNA高通量分析、miRNA快速可视化分析、miRNA单细胞分析等问题,(1)利用茎环结构DNA探针的逆转录、延伸反应,首次实现了普遍适用于动、植物的均相溶液中单分子、单细胞水平的miRNA高灵敏度分析。(2)研究解决miRNA cDNA文库建立中引物二聚体非特异性扩增的关键问题,实现了高效测序文库构建,并创新性设计了探针长度、荧光波长二维编码策略,实现了一管反应同时检测多种miRNA的高通量分析。(3)利用茎环结构DNA探针研究实现了miRNA cDNA高效文库构建;(4)基于特异性连接酶所催化的DNA探针连接反应,结合PCR技术、环介导等温核酸扩增技术建立一系列高灵敏度、高特异性miRNA定量检测新方法,并将这些方法推广至各类核酸标志物分子(包括环形RNA、mRNA剪接变体、融合mRNA转录本、DNA甲基化、SNP)的特异性性识别及定量分析。(5)除此之外,建立自驱动DNA水凝胶传感器,实现了无需扩增、无需仪器的miRNA可视化、快速分析,为基于核酸分子的POCT诊断分析提供了新思路;研究构建了单微球信号富集和信号放大系统,实现了对外泌体及外泌体中癌症相关蛋白的定量分析,取得了一系列创新性的研究成果。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
CRISPR/Cas12a-Assisted Ligation-Initiated Loop-Mediated Isothermal Amplification (CAL-LAMP) for Highly Specific Detection of microRNAs
CRISPR/Cas12a 辅助连接启动环介导等温扩增 (CAL-LAMP) 用于高度特异性检测 microRNA
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.1c00686
  • 发表时间:
    2021-05-26
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhang, Mai;Wang, Honghong;Li, Zhengping
  • 通讯作者:
    Li, Zhengping
One-pot detection of telomerase activity with high sensitivity and specificity via RNA FRET probes and RNase H-assisted signal cycling amplification.
通过 RNA FRET 探针和 RNase H 辅助信号循环放大一锅法检测端粒酶活性,具有高灵敏度和特异性
  • DOI:
    10.1039/c9ra01816f
  • 发表时间:
    2019-05-09
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang, Honghong;Wang, Hui;Jia, Yuting;Zhang, Mai;Li, Zhengping
  • 通讯作者:
    Li, Zhengping
Capillarity self-driven DNA hydrogel sensor for visual quantification of microRNA
用于 microRNA 视觉定量的毛细管自驱动 DNA 水凝胶传感器
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2020.128036
  • 发表时间:
    2020-06-15
  • 期刊:
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Wang, Hui;Wang, Honghong;Li, Zhengping
  • 通讯作者:
    Li, Zhengping
A general strategy for highly sensitive analysis of genetic biomarkers at single-base resolution with ligase-based isothermally exponential amplification
使用基于连接酶的等温指数扩增在单碱基分辨率下对遗传生物标志物进行高灵敏度分析的通用策略
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2020.120754
  • 发表时间:
    2020-05-15
  • 期刊:
    TALANTA
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Wang, Hui;Wang, Honghong;Li, Zhengping
  • 通讯作者:
    Li, Zhengping
Ultrasensitive homogeneous detection of microRNAs in a single cell with specifically designed exponential amplification
通过专门设计的指数扩增对单细胞中的 microRNA 进行超灵敏同质检测
  • DOI:
    10.1039/d1cc01326b
  • 发表时间:
    2021-04-21
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Gao, Kejian;Zhang, Pengbo;Li, Zhengping
  • 通讯作者:
    Li, Zhengping

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    李正平
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  • 通讯作者:
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RNA高通量单分子计数数字化定量分析
  • 批准号:
    22234001
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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