纳微米Cu2O多面体的制备及在催化C-N和C-O的Ullmann交叉偶联反应中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21171159
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0104.无机合成
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

二芳基醚类和芳胺类是许多药物、天然产物和具有生物活性化合物的基本结构单元,在农药杀菌剂、抗生素和其他生物活性物的合成中有着非常重要的作用,它们已经被应用于工业生产以及医药中间体的合成及制备,利用Ullmann反应实现C-N和C-O的交叉偶联反应是合成这两类化学物的有效途径。与Pd和Ni等催化剂相比,铜类催化剂具有毒性低、价格便宜等有点。氧化亚铜是该类有机反应的高效催化剂之一,它比经典的CuI化学稳定性更好、溶剂中溶解度更低且具有价格优势。本项目拟通过改变氧化亚铜合成时的试验条件,对纳微米Cu2O多面体的形貌、尺寸进行调控,揭示纳微米Cu2O多面体的形成机理,考察各种纳微米Cu2O多面体作为交叉偶联反应异相催化剂时不同晶面的催化性能,重点研究表面能高的高衍射指数晶面在有机催化反应中应用的可行性。对催化反应的机制进行研究,降低试验条件,遴选出具有工业应用前景的反应体系

结项摘要

在本项目的研究中,通过调控试验条件,我们成功合成了不同形貌的多面体纳微米晶,系统地考察了该类多面体纳米材料的结构与催化反应之间的关联,发现多面体中高衍射指数晶面有助于提高该类材料的催化活性。项目实施过程中,共在学术期刊上发表学术论文14篇标注本项目基金资助的SCI论文,培养4名博士后和5名博士研究生,基本完成了本项目的预期目标,为遴选出具有工业应用前景的催化反应体系奠定了基础。需要指出的是我们的研究工作与预期目标之间也有一定的差距,主要体现在:(1)纳微米多面体的尺寸和形貌的控制上,尤其是合成具有表面能高的高衍射指数晶面的小尺寸的纳微米多面体的方面虽然开展了大量的研究工作,总体进展情况不太满意,未能找到更小尺寸多面体纳米晶的合成策略;(2)在有机催化过程中,未能显著提高该类材料交叉偶联反应中的产率。我们目前正在开展的研究工作表明,这些存在的问题有可能通过后续的研究工作得到解决。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Preparation and thermoelectric properties of inhomogeneous bismuth telluride alloyed nanorods
非均匀碲化铋合金纳米棒的制备及其热电性能
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2013.03.167
  • 发表时间:
    2013-09
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Shaga, Alateng;Liu, Dan;Chen, Fanglin;Wang, Cheng
  • 通讯作者:
    Wang, Cheng
Synthesis and formation mechanism of CuInS2 nanocrystals with a tunable phase
相可调CuInS2纳米晶的合成及形成机制
  • DOI:
    10.1039/c4ce00893f
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    CRYSTENGCOMM
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Yu, Chao;Zhang, Linlin;Wang, Cheng
  • 通讯作者:
    Wang, Cheng
A hybrid linkage mode between T2,2 and T3 selenide
T2,2和T3硒化物的混合联动模式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chem. Commun
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jin Xu;Zhenqing Wang;Dan Liu;Cheng Wang
  • 通讯作者:
    Cheng Wang

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其他文献

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    --
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    2017
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    --
  • 作者:
    王成;陈万浩;韩燕峰;梁宗琦
  • 通讯作者:
    梁宗琦

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用于吸附和分离BTEX的基于+2价金属的MIL-53微孔材料的设计与合成
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  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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