新型腭裂组织扩张器和组织工程化腭黏膜对修复腭裂缺损的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81371127
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The aims of cleft repair are to improve feeding, to achieve normal speech, and to minimize maxillary growth restriction. Cleft palate repair is the most important component of cleft surgery not only in that it determines the outcome as far as speech and communication is concerned, but also it that in potentially has the greatest impact on maxillary growth and dental arch relationship. However, the shortage of palatal mucoperiosteal tissue will result in extensive separation between the palatal bone and mucoperiosteum, and even lateral releasing incisions, and further maxillary growth restriction. Studies demonstrated that the sufficient palatal mucoperiosteum in site would promise the normal development and growth of maxilla. Consquently, two efficient methods, tissue expander and tissue engineering mucosa, have been reported by present. Nevertheless, previous researches have not showed which of these are more reliable, meanwhile, the specific techniques should be updated. Our group would like to develop a novel tissue expander which is supposed to be a kind of hydrogel, anisotopic, soluble and with controlled rate and extent, as well as tissue engineering mucosa of porcine small intestinal submucosa(SIS) with cultured autologous oral mucosal epithelial cells(OMECs) for cleft palate repair. Furthermore, the short-term effects on soft palatal tissue and the long-term influences on the maxillary growth will be measured from cellular, organic and animal aspects by using molecular biology and imageology techniques, after these devices are implanted in animals. Finally, patients with cleft palate will have their palate repaired with tissue expander or tissue engineering mucosa, and standards will be established to evoluate the safety and practicality, in order to find a better way for cleft palate treatment.
腭裂整复中常常由于上腭粘骨膜组织量不足而行广泛骨膜下分离,甚至松弛切口遗留裸露骨面,对上颌骨生长发育造成严重的负面影响。国内外研究已证实,足量硬腭原位组织的存在是预防硬腭裸露骨面颌骨生长受限有效途径,且可行的方法有组织扩张技术和构建组织工程化黏膜法,但具体技术有待更新和提高,更不清楚何种方法更为有效。本课题组拟通过研制定向膨胀、程度可控、时相可控的水凝胶组织扩张器和构建以猪小肠黏膜下层为支架、口腔黏膜上皮细胞为种子细胞的组织工程化黏膜,并将其植入实验动物体内,利用分子生物学等技术从细胞、器官、动物实验等体内体外多角度来探讨新型组织扩张器和组织工程化黏膜对腭部软组织的短期影响、对上颌骨生长发育的长期影响及其生物相容性。进而应用于临床,观察其实际应用的可行性,制定评价标准,筛选出一条腭裂治疗的最佳途径。

结项摘要

项目成果

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其他文献

综合征与非综合征型腭裂患者颅颌面结构特征的对比研究
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  • 作者:
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地塞米松对腭胚突上皮细胞PAR复合体和 细胞极性的影响
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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    郑谦
农业部门智能信息技术采纳的影响因素及路径研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑谦;梁昌勇;赵伟峰
  • 通讯作者:
    赵伟峰
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辛义忠;李岩;袁伟强;郑谦
  • 通讯作者:
    郑谦

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郑谦的其他基金

Tgfβ3通过PAR/aPKC蛋白调节腭中嵴上皮细胞极性影响腭发育的基础和应用研究
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    81070498
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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