黄瓜单性结实的蛋白质组学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31301781
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1506.蔬菜与瓜果生长发育
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Parthenocarpy is an excellent agronomic trait that can affect the yield and quality of cucumber. Parthenocarpy is regulated by variety of factors in a complex mechanism, and thus the research progress of parthenocarpic genes discovering and molecular regulation mechanism was slow. In this study, we intend to use proteomics and omics joint analysis to reveal the molecular regulation mechanism of cucumber parthenocarpy: Two-dimensional electrophoresis-mass spectrometry coupled technique and iTRAQ will be used for obtaining cucumber parthenocarpic proteomic data, the parthenocarpic protein information will be deeply screened by clustering, GO and VENN analysis, subsequently the key parthenocarpic regulation genes will be selected through omics joint analyzing with cucumber transcriptomes which have been obtained by our previous parthenocarpic studies. Transgenic technology will be used to identify functions of the parthenocarpic regulation genes and yeast two-hybrid also will be used for analyzing the interactions between the regulatory factors. Therefore, the cucumber parthenocarpic molecular mechanism will be globally revealed by above studies. Based on the omics studies, a large number of parthenocarpic genes will be discovered to provide assistance to improve the cucumber breeding. Besides, present study of cucumber parthenocarpic molecular regulation mechanism could provide a reference for parthenocarpy regulation studies in other crops.
单性结实不依赖于授粉/受精而坐果,可以提高果实的产量和品质,是黄瓜作物育种的关键目标性状。由于单性结实受多因素的复杂调控以及研究手段的局限,其分子机理相关的研究进展缓慢。本项目拟在本课题组已完成的黄瓜单性结实转录组学研究基础上,开展蛋白组学研究并采用蛋白组/转录组联合分析的策略,深入揭示单性结实分子调控机理:运用iTRAQ等技术获取黄瓜单性结实的蛋白组数据,通过差异表达量、基因聚类、GO、Pathway以及VENN分析等生物信息学方法,大量发掘单性结实相关基因;通过组学联合分析,准确预测黄瓜单性结实的关键调控因子,并采用转基因技术验证其调控功能,再通过酵母双杂交验证调控因子间的相互作用,揭示黄瓜单性结实的网络调控机理。本项目拟开展的组学研究将高通量地发掘黄瓜单性结实基因并深度地探索其分子调控机理,可以在黄瓜作物改良及单性结实分子调控机理研究等领域取得新突破。

结项摘要

单性结实不依赖于授粉/受精而坐果,可以提高果实作物的产量和品质,在黄瓜作物育种中是一种优异的目标性状。但由于单性结实受多因素的复杂调控以及研究方法的局限,相关分子机理研究进展缓慢。本项目在已完成的黄瓜单性结实转录组学研究的基础上开展了蛋白组学研究,同时系统地开展了黄瓜单性结实种质资源的搜集、鉴定以及单性结实育种分子标记开发研究。基于蛋白质组和转录组的联合分析,构架了黄瓜果实形成的核心蛋白互作网络,并初步揭示了一种激素不敏感的单性结实调控机理;结合单性结实QTL定位的结果,开发出首个可用于黄瓜单性结实性状改良的有效标记T-47,同时预测了11个单性结实调控关键基因,其中TIR1、AFB2、ARF10、WDR36和CML25-like等基因得到了克隆和转基因功能验证。共发表论文5篇,SCI论文1篇;申请专利1项;相关成果荣获江苏省科学技术二等奖1项;创制黄瓜单性结实优异育种材料43份,开拓了黄瓜单性结实育种的遗传基础,提升了我国单性结实黄瓜的育种水平。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
黄瓜单性结实候选基因预测与表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    核农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐建;娄群峰;李季;陈劲枫
  • 通讯作者:
    陈劲枫
黄瓜单性结实性状的 QTL 定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张停林;李季;娄群峰;陈劲枫
  • 通讯作者:
    陈劲枫
西双版纳黄瓜多心室性状的QTL定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张开京;宋慧;薄凯亮;李季;马政;娄群峰;钱春桃;陈劲枫
  • 通讯作者:
    陈劲枫
黄瓜遗传转化体系优化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    华北农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    娄群峰;李季;钱春桃;陈劲枫
  • 通讯作者:
    陈劲枫
黄瓜扩张素蛋白基因CsEXPb1的克隆及表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟永娇;李季;徐建;张开京;娄群峰;陈劲枫
  • 通讯作者:
    陈劲枫

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其他文献

巷道围岩蝶形塑性区蝶叶方向性形成机制及工程应用
  • DOI:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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    李博
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  • DOI:
    10.16768/j.issn.1004-874x.2019.04.006
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  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    10.11862/cjic.2018.148
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    葛超;王红艳;董益利;李季;徐芸;顾秋予;苏志;钱勇;Peter J. Sadler;刘红科
  • 通讯作者:
    刘红科
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  • DOI:
    10.19853/j.zgjsps.1000-4602.2021.20.001
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国给水排水
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝晓地;张益宁;李季;刘杰
  • 通讯作者:
    刘杰

其他文献

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李季的其他基金

黄瓜单性结实增强基因in-P的克隆与分子调控机理研究
  • 批准号:
    32272726
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
黄瓜单性结实增强基因in-P的克隆与分子调控机理研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
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    面上项目
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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