基于活体注射13C标记底物的核磁共振技术研究FGF21对糖尿病大鼠认知功能障碍的潜在治疗作用及其机制

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基本信息

  • 批准号:
    21605115
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Cognitive impairment is a serious complication in central nervous system of diabetic patients. Our lately published results reveal that this disease is closely associated with a disturbance of neuron-astrocyte metabolic cooperation and an enhancement of gluconeogenesis. Moreover, FGF21, one of members in FGF family, possesses a significant therapeutic effect on this disease. However, its potential mechanism remains unclear due to lack of systematic and effective research method. An integrated nuclear magnetic resonance (NMR) technique with in-vivo injection of 13C-labeled substrate not only largely increases the detection sensitivity of 13C signals, but also gives information related to specific metabolic pathways by tracking the changes in pattern and abundance of labeled metabolites. In the present project, we attempt to analyze the regulation effect of FGF21 on specific metabolic pathways (e.g. energy metabolism, gluconeogenesis, etc.) in different brain regions (e.g. hippocampus, striatum, etc.) of diabetic rats with cognitive decline using this technique in combination with labeled acetate and lactate, and thereby elucidate the potential therapeutic effect and mechanism of FGF21 on cognitive impairment in diabetic rats. Take it for an example, the present project aims at systematically developing an integrated NMR technique with in-vivo injection of 13C-labeled substrate for providing a referenceable experimental protocol and research method for the investigation of pharmacological mechanism of other drugs.
认知功能障碍是糖尿病患者中枢神经系统的严重并发症。我们最近发表的工作表明该病与神经元和胶质细胞间代谢互作关系的紊乱以及糖异生作用的增强密切相关,且作为成纤维细胞生长因子家族中新成员的FGF21对其有明显的治疗作用。但由于缺乏系统有效的研究方法,潜在的作用机制还不明确。活体注射13C标记底物的NMR技术大大提高了13C的检测灵敏度,通过示踪代谢物的标记模式和标记丰度变化,可以给出特定代谢途径的信息。本项目拟运用这一技术,借助13C标记乳酸和醋酸,分析FGF21对认知功能障碍的糖尿病大鼠海马、纹状体等不同脑区中的能量代谢、糖异生等特定代谢途径的调控作用,从而阐述FGF21对糖尿病大鼠认知功能障碍的潜在治疗作用及其机制。以此为例,建立一套系统的活体注射13C标记底物的NMR技术,为该技术运用于其它药物药理机制研究提供可参考的实验方法和研究思路。

结项摘要

认知功能障碍是糖尿病患者面临的并发症之一。FGF21是成纤维细胞生长因子家族中的成员,很多研究报道FGF21具有降糖降脂的功效,从而对糖尿病具有改善作用,但是对糖尿病认知功能障碍是否有治疗作用及其潜在机制尚不明确。本课题首先考察侧脑室单次注射FGF21对糖尿病认知功能障碍是否具有改善作用,然后运用活体注射13C 标记底物的NMR代谢组学技术探索其潜在的代谢机制。研究结果显示侧脑室单次给予FGF21能够有效地改善糖尿病导致的认知功能障碍。运用NMR代谢组学技术揭示了糖尿病认知功能障碍的发生可能与脑区特异性代谢紊乱有关,涉及的代谢通路包括能量代谢、神经递质代谢、细胞膜代谢等等。采用活体注射13C标记底物的技术我们发现FGF21可以加速脑中葡萄糖清除能力,使得脑中葡萄糖更多地进入三羧酸循环并代谢为神经递质,通过分子生物学实验验证了FGF21可以增强糖尿病大鼠脑中胰岛素信号通路。另外,脑中葡萄糖清除率增加有效地抑制高糖引起的神经元凋亡,从而改善认知功能。本课题研究成果为FGF21治疗糖尿病认知功能障碍提供了理论依据和方法参考。另外,建立了一种基于活体注射13C标记底物的NMR分析技术研究药物药理代谢机制,为今后药理机制的研究提供新的方法。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(1)
Tissue-Specific Metabolomics Analysis Identifies the Liver as a Major Organ of Metabolic Disorders in Amyloid Precursor Protein/Presenilin 1 Mice of Alzheimer's Disease
组织特异性代谢组学分析确定肝脏是淀粉样前体蛋白/早老素 1 阿尔茨海默病小鼠代谢紊乱的主要器官
  • DOI:
    10.1021/acs.jproteome.8b00847
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Proteome Research
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zheng Hong;Cai Aimin;Shu Qi;Niu Yan;Xu Pengtao;Li Chen;Lin Li;Gao Hongchang
  • 通讯作者:
    Gao Hongchang
Balancing metabolome coverage and reproducibility for untargeted NMR-based metabolic profiling in tissue samples through mixture design methods
通过混合物设计方法平衡组织样本中基于 NMR 的非靶向代谢分析的代谢组覆盖率和重现性
  • DOI:
    10.1007/s00216-018-1396-9
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Analytical and Bioanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zheng Hong;Ni Zhitao;Cai Aimin;Zhang Xi;Chen Jiuxia;Shu Qi;Gao Hongchang
  • 通讯作者:
    Gao Hongchang
Type 1 diabetes induces cognitive dysfunction in rats associated with alterations of the gut microbiome and metabolomes in serum and hippocampus
1 型糖尿病诱发大鼠认知功能障碍,与肠道微生物组以及血清和海马代谢组的改变有关
  • DOI:
    10.1016/j.bbadis.2019.165541
  • 发表时间:
    2019-12-01
  • 期刊:
    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Gao, Hongchang;Jiang, Qiaoying;Zheng, Hong
  • 通讯作者:
    Zheng, Hong
Metabolic fate of glucose in the brain of APP/PS1 transgenic mice at 10 months of age: a (13)C NMR metabolomic study.
10 月龄 APP/PS1 转基因小鼠大脑中葡萄糖的代谢命运:(13)C NMR 代谢组学研究。
  • DOI:
    10.1007/s11011-018-0274-7
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Metabolic Brain Disease
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zhou Qi;Zheng Hong;Chen Jiuxia;Li Chen;Du Yao;Xia Huanhuan;Gao Hongchang
  • 通讯作者:
    Gao Hongchang
Metabolic characterization of hepatitis B virus-related liver cirrhosis using NMR-based serum metabolomics
使用基于 NMR 的血清代谢组学研究乙型肝炎病毒相关肝硬化的代谢特征
  • DOI:
    10.1007/s11306-017-1260-5
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    Metabolomics
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Hong Zheng;Minjiang Chen;Siming Lu;Liangcai Zhao;Jiansong Ji;Hongchang Gao
  • 通讯作者:
    Hongchang Gao

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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 作者:
    黄耀英;郑宏;周宜红;HUANG Yao-ying;ZHENG Hong;ZHOU Yi-hong
  • 通讯作者:
    ZHOU Yi-hong

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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