催化裂化轻、重循环油选择性加氢转化的反应机理和催化剂设计基础
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:U1662119
- 项目类别:联合基金项目
- 资助金额:65.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B08.化学工程与工业化学
- 结题年份:2019
- 批准年份:2016
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2017-01-01 至2019-12-31
- 项目参与者:柴永明; 刘宾; 殷长龙; 曾令有; 尚晓; 蒋玉鑫; 赵柯迪; 李亚仙; 迟惊起;
- 关键词:
项目摘要
Effective transformation of catalytic cracking cycle oil with high content of aromatics, especially polycyclic aromatics is an important technology to meet the National VI clean fuels production and product structure adjustment of gasoline and diesel. Currently, the Hydrocracking and Hydrotreating combined Catalytic Cracking technologies has been used to proceed the catalytic cycle oil. However, the hydrogenation conversion and selectivity are not ideal. The Nano-structures of active phase are still uncontrollable, and their relationship with activity and selectivity of polycyclic aromatics hydrogenation are still unclear. In consideration of the characteristic of catalytic cracking cycle oil and the problems of current technologies, this project would focus on the controlled construction of nano-structure of active phase, and thus reveal the nature of the active phase, especially the relationship between the crystal plane of nano-structure and the hydrogenation activity - selectivity of polycyclic aromatics. Finally, the catalytic mechanism of molecular oil refining at the nano-level would be deeply understood. The project aims to develop a highly active and selective catalyst for hydrogenation of diesel and cycle oil, and to establish a theoretic foundation for promoting the hydrotreating combined catalytic cracking technique.
高芳烃催化裂化轻、重循环油的高效催化转化是生产满足国VI标准清洁油品和适应我国汽柴油产品结构调整的重要技术。本项目针对催化裂化轻循环油(柴油)和重循环油芳烃含量尤其是多环芳烃含量高的特点,以及现有催化裂化轻、重循环油加氢裂化和加氢处理-催化裂化组合工艺存在的转化率和选择性不够理想,加氢活性相纳米粒子控制建构方法不完善,及其与多环芳烃加氢活性-选择性构效关系不够深入的问题,开展加氢活性相纳米粒子控制构建方法研究,揭示加氢活性相纳米粒子结构,尤其是晶面取向与多环芳烃加氢活性-选择性的构效关系,以期在纳米层次上深化对分子炼油催化作用机理的认识,并为高活性、高选择性催化柴油和循环油加氢处理催化剂的研制和催化裂化轻、重循环油加氢处理-催化裂化组合工艺技术的提升和完善提供理论指导。
结项摘要
高芳烃催化裂化轻、重循环油的高效催化转化是生产满足国VI标准清洁油品和适应我国汽柴油产品结构调整的重要技术。本项目深入认识了FCC柴油及其窄馏分的组成、分子结构及其加氢反应规律;揭示了硫化方法调变氧化态活性组分硫化过程构建活性相微观结构的作用机制,阐明了活性相微观形貌与多环芳烃加氢活性和选择性的构效关系;形成了多环芳烃选择性加氢饱和催化剂的设计策略和制备技术;阐明了FCC柴油中特征反应物沿反应器轴向加氢转化的规律,形成了FCC柴油深度选择性加氢转化的催化剂复配技术,为高活性、高选择性FCC柴油加氢处理催化剂的研制和组合工艺技术的开发提供理论指导和技术支撑。
项目成果
期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Coupling Ag-doping and rich oxygen vacancies in mesoporous NiCoO nanorods supported on nickel foam for highly efficient oxygen evolution
泡沫镍支撑的介孔 NiCoO 纳米棒中银掺杂和富氧空位的耦合可实现高效析氧
- DOI:10.1039/c7qi00407a
- 发表时间:2017-11
- 期刊:Inorganic Chemistry Frontiers
- 影响因子:7
- 作者:Yan Kai-Li;Chi Jing-Qi;Liu Zi-Zhang;Dong Bin;Lu Shan-Shan;Shang Xiao;Gao Wen-Kun;Chai Yong-Ming;Liu Chen-Guang
- 通讯作者:Liu Chen-Guang
Ternary MnO2/NiCo2O4/NF with hierarchical structure and synergistic interaction as efficient electrocatalysts for oxygen evolution reaction
具有分级结构和协同相互作用的三元MnO2/NiCo2O4/NF作为析氧反应的高效电催化剂
- DOI:10.1016/j.jallcom.2017.05.207
- 发表时间:2017-09
- 期刊:Journal of Alloys and Compounds
- 影响因子:6.2
- 作者:Yan Kai-Li;Shang Xiao;Gao Wen-Kun;Dong Bin;Li Xiao;Chi Jing-Qi;Liu Yan-Ru;Chai Yong-Ming;Liu Chen-Guang
- 通讯作者:Liu Chen-Guang
Optimized expanding of interlayer distance for molybdenum disulfide towards enhanced hydrogen evolution reaction
优化二硫化钼层间距离的扩展以增强析氢反应
- DOI:10.1016/j.apsusc.2017.09.229
- 发表时间:2018-01
- 期刊:Applied Surface Science
- 影响因子:6.7
- 作者:Chai Yong-Ming;Shang Xiao;Hu Wen-Hui;Dong Bin;Liu Zi-Zhang;Chi Jing-Qi;Yan Kai-Li;Gao Wen-Kun;Liu Chen-Guang
- 通讯作者:Liu Chen-Guang
Nitrogen, phosphorus dual-doped molybdenum-carbide/molybdenum-phosphide-@-carbon nanospheres for efficient hydrogen evolution over the whole pH range
氮、磷双掺杂碳化钼/磷化钼-@-碳纳米球可在整个 pH 范围内高效析氢
- DOI:10.1016/j.jcis.2017.11.023
- 发表时间:2018-03-01
- 期刊:JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE
- 影响因子:9.9
- 作者:Chi, Jing-Qi;Gao, Wen-Kun;Liu, Chen-Guang
- 通讯作者:Liu, Chen-Guang
Boosting Electrocatalytic Activity of Binary Ag-Fe-doped Co2P Nanospheres as Bifunctional Electrocatalysts for Overall Water Splitting
提高二元Ag-Fe掺杂Co2P纳米球作为全水分解双功能电催化剂的电催化活性
- DOI:10.1016/j.electacta.2017.07.180
- 发表时间:2017-09
- 期刊:Electrochimica Acta
- 影响因子:6.6
- 作者:Yan Kai-Li;Shang Xiao;Zhang Li-Ming;Dong Bin;Liu Zi-Zhang;Chi Jing-Qi;Gao Wen-Kun;Chai Yong-Ming;Liu Chen-Guang
- 通讯作者:Liu Chen-Guang
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- 通讯作者:柴永明
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