基于唑类高性能多孔材料的构筑及其应用基础研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
50903081
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
20.0万
负责人：
魏开举
依托单位：
中国科学技术大学
学科分类：
E0310.其他有机高分子功能材料
结题年份：
2012
批准年份：
2009
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-01-01 至2012-12-31

项目参与者：
刘清亮；倪佳；郑玉船；闵元增；李婵；曹春艳；
关键词：
不饱和金属中心吸附储氢材料多孔材料催化

项目摘要

功能化的多孔材料由于材料内部构造的特殊性，促成了在储氢、吸附、分离和催化等诸多领域的应用。.本项目拟以三苯胺为"柔性"核心构筑多氮唑分子（吡唑与四氮唑），通过与配位多变的金属离子（主要是Cu(I or II), Ag(I), Cd(II), Mn(II)等）特定性的结合模式（图1），借助客体分子的模板作用，利用溶剂热技术，构建金属点裸露于材料孔道内表面上的有机-无机"柔性"复合多孔材料。在孔道内利用有机分子的"柔性"与裸露金属活性位的双重作用实现对气体的存储，特殊分子的吸附，分离和催化。.该项目对储氢材料，石化脱硫材料，煤化工与石油化工的催化材料的应用与发展具有十分重要的意义。通过理解这类材料的构筑机理，也为深入研究此类有机体构筑多孔材料的机理与性能研究提供重要参考。

结项摘要

功能化的多孔材料由于其内部构造的特殊性，促成了在吸附、分离和催化等诸多领域的应用。.本项目通过设计，合成了以三苯胺为“柔性”核心的多氮唑分子，通过与配位多变的金属离子（主要是Cu(I or II), Ag(I), Cd(II), Mn(II)等）特定性的多金属簇结合模式，利用溶剂热技术，在高温高压条件下，构建出一系列的高分子聚合物。其中多数具有孔道结构，且结构内金属点通过弱配位的形式结合少数溶剂分子，当溶剂分子失去后，其金属结合点即完成了“裸露”于材料孔道内表面上功能化组装。通过一系列的实验，理解了这类材料的构筑机理，为深入研究此类有机体构筑多孔材料的机理与性能研究提供重要了数据参考。.通过利用孔道内有机分子的“柔性”与裸露金属活性位的双重作用我们实现对了该类材料对烷烃中噻吩小分子的吸附富集，分离；通过Cu-基多孔材料实现了其对导电聚合物PEDOT的单体EDOT（3,4-乙撑二氧噻吩）的催化反应。

项目成果

期刊论文数量（6）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（9）

Silver Coordination Polymers Based on Neutral Trinitrile Ligand: Topology and the Role of Anion

基于中性三腈配体的银配位聚合物：拓扑结构和阴离子的作用

DOI：
10.1021/cg1005242
发表时间：
2010-08
期刊：
Crystal Growth & Design
影响因子：
3.8
作者：
Wei, Kai-Ju;Huang, Xiao-Chun;Li, Dan;Liu, Yangzhong;Ni, Jia
通讯作者：
Ni, Jia

Solvent-induced two heterometallic coordination polymers based on a flexible ferrocenyl ligand

基于柔性二茂铁基配体的溶剂诱导的两种异金属配位聚合物

DOI：
10.1016/j.inoche.2009.10.006
发表时间：
2010
期刊：
INORGANIC CHEMISTRY COMMUNICATIONS
影响因子：
3.8
作者：
Cao, Chun-Yan;Wei, Kai-Ju;Ni, Jia;Liu, Yangzhong
通讯作者：
Liu, Yangzhong

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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