基于炎症、NF-κB和MAPK信号通路硬尖神香草抗肺癌药效物质基础及作用机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760709
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Hyssopus cuspidatus Boriss is used generally as a Uighur anti-asthma medicine in clinic. Previously, we demonstrated that the extract of Hyssopus cuspidatus Boriss.can significantly attenuated the airway chronic inflammation and inhibited human lung cancer cell A549. Based on this fact we put forward the hypothesis: the active fractions/compounds restrain inflammatory factors secretion and protein expression and then has a strong anti-lung cancer activity by inhibiting NF-κB and MAPKS signaling pathway.The anti-lung cancer active components and fractions of Hyssopus cuspidatus Boriss. will be isolated by modern chromatographic separation materials including Sephadex LH-20 and ODS C18. These studies are based on the spectrum-effect relationship. And then the mechanisms of active ingredients and fractions anti-lung cancer will be evaluated from molecular and protein expression levels. The study will provide experimental basis of Hyssopus cuspidatus Boriss with the important demonstration effect for Xinjiang’s resource advantage.
神香草是维吾尔医治疗哮喘的常用药,本项目前期研究基础表明神香草提取物通过抑制NF-κB 和MAPKS信号通路的活化,对慢性气道炎症起到明显的改善作用,对人肺癌A549细胞也具有明显的抑制活性。基于此,我们提出假说:神香草有效部位/有效成分通过抑制NF-κB 和MAPKS信号通路的活化,从而抑制炎症因子释放和蛋白表达,发挥抗肺癌作用。本项目拟在前期工作基础上,采用中药谱效学的研究思路,利用Sephadex LH-20、ODS C18等现代柱层析材料对神香草抗肺癌有效成分进行分离纯化,获得其有效成分和有效部位,从分子水平和蛋白水平阐明有效成分和有效部位的作用机理,探讨长期慢性炎症与肺癌的相关性,同时明确神香草抗肺癌的物质基础。其研究成果为神香草药用植物资源的开发提供理论基础,而且基于肿瘤相关性的这种预测模式,对新疆特色植物资源的进一步研究提供思路也具有十分重要的示范作用。

结项摘要

肺癌是对人类生存和健康构成极大威胁的恶性肿瘤之首。近几十年来,肺癌的发病率和死亡率都在急速上升,为公众健康和社会发展增加了巨大负担。肺癌发生于支气管粘膜上皮,慢性呼吸道炎症引起支气管上皮细胞和肺部微环境的转变,形成一个有利于肿瘤发生的环境,增加了肺上皮细胞癌变的风险。神香草是维吾尔医治疗哮喘的常用药,抗炎抗哮喘作用显著。由于肺癌的发生发展离不开炎症的参与,在已证实神香草有效部位抗炎作用明确的基础上,本研究首先对神香草有效部位进行化学成分研究,共鉴定出25个化合物,根据谱效关系分析确定其中对抗炎作用贡献较大的化合物;继而采用炎症细胞、肺癌A549和H1975细胞模型以及动物模型对神香草有效部位进行了体内外抗炎抗肺癌作用研究。研究结果表明:①神香草有效部位(JAX2)对RAW264.7细胞膜完整性具有一定的保护作用,可明显抑制炎症因子NO、TNF-α、IL-6、LDH分泌,对MAPK信号通路中ERK核转位、NF-κB信号通路中p65核转位及IκB的降解和NO/iNOS信号通路中iNOS核转位具有明显抑制作用。不同剂量的JAX2不影响LPS诱导的COX-1的活性,但显著抑制核内COX-2的表达及COX-2的催化产物PGE2的分泌量。②JAX2对A549和H1975细胞具有细胞毒性作用,可抑制A549细胞和H1975细胞增殖和侵袭。显微镜下观察可使A549细胞和H1975细胞形态和生长状态发生改变,对其侵袭作用可能是通过抑制两种肺癌细胞MMP-2及MMP-9分泌实现的。③JAX2各剂量组组均能不同程度导致人肺癌细胞A549 和H1975凋亡数量增加,凋亡早期,高剂量组具有促进作用,凋亡晚期,各剂量组均有促进作用。但进一步研究发现JAX2对凋亡相关蛋白Caspase3、Caspase9、Bax、Bcl-2的表达无明显影响,初步判断JAX2可诱导细胞非凋亡性死亡。④JAX2能降低A549和H1975细胞上清液中炎症因子TNF-α 和IL-6的分泌量,提高小鼠血清中IL-2和IFN-γ的水平及脾脏淋巴细胞增殖率和NK细胞的数量,调节小鼠的免疫功能。本项目研究初步明确了神香草抗炎抗肺癌作用机理,为神香草临床应用提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
硬尖神香草抗哮喘活性部位的化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中药材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡晓翠;买买提·艾力;王新堂;贺金华
  • 通讯作者:
    贺金华
JAX2, an ethanol extract of Hyssopus cuspidatus Boriss, can prevent bronchial asthma by inhibiting MAPK/NF-kappa B inflammatory signaling
JAX2 是神香草的乙醇提取物,可通过抑制 MAPK/NF-kappa B 炎症信号来预防支气管哮喘
  • DOI:
    10.1016/j.phymed.2018.12.043
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Phytomedicine
  • 影响因子:
    7.9
  • 作者:
    Yuan Fengjuan;Liu Rui;Hu Mengying;Rong Xiaojuan;Bai Liping;Xu Lei;Mao Yan;Hamulati Hasimu;Sun Yuhua;He Jinhua
  • 通讯作者:
    He Jinhua

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其他文献

维药神香草提取物体外抗炎作用的谱效关系研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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维药神香草聚酰胺树脂柱40%乙醇洗脱物的成分分析及其对哮喘小鼠炎症的改善作用
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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    贺金华
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  • DOI:
    10.16155/j.0254-1793.2018.08.20
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李红英
神香草不同洗脱物对豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁凤娟;孙玉华;哈木拉提·哈斯木;王新堂;贺金华;毛艳
  • 通讯作者:
    毛艳

其他文献

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贺金华的其他基金

维药神香草治疗支气管哮喘的活性成分及作用机制研究
  • 批准号:
    81560644
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    2015
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    39.0 万元
  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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