轴突变性在次声神经损害中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870578
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    赵钢
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

次声可存在于一定的自然环境、生产和交通环境以及军事环境中，国内外大量研究和我校近十年的专项研究均表明一定强度的次声可引起神经系统的损害。我们最近的初步研究显示次声可即刻引起小胶质细胞的活化和神经元的轴突变性，而将次声作用后的小胶质细胞上清液加入神经元培养中可引起神经元突起的串珠样改变，肿胀部位聚集大量失去结构的细胞骨架蛋白和RhoA, 提示次声作用后小胶质细胞的活化可能是神经元轴突变性的主要原因。已知神经元突起的串珠样改变是活化小胶质细胞引起神经元功能障碍及死亡的初始表现，是轴突变性的可调控部分，而抑制轴突变性可减轻神经系统损伤。本课题拟在我们次声性脑损害致小胶质细胞活化和轴突变性的初步研究结果基础上，探讨轴突变性在次声性脑损害中的可能作用，研究RhoA在次声引起的轴突变性中的作用，通过抑制RhoA信号传导通路是否可以减轻次声的神经损害，从而为次声神经损害机制和防护研究提供新的思路和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
INVOLVEMENT OF MICROGLIAL CELLS IN INFRASONIC NOISE-INDUCED STRESS VIA UPREGULATED EXPRESSION OF CORTICOTROPHIN RELEASING HORMONE TYPE 1 RECEPTOR
小胶质细胞通过上调促肾上腺皮质激素释放激素 1 型受体表达参与次声噪声诱导的应激
  • DOI：
    10.1016/j.neuroscience.2010.02.060
  • 发表时间：
    2010-05-19
  • 期刊：
    NEUROSCIENCE
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Du, F.;Yin, L.;Zhao, G.
  • 通讯作者：
    Zhao, G.
Infrasonic noise induces axonal degeneration of culture neurons via a ca2+ influx pathway
次声噪声通过 ca2 流入途径诱导培养神经元的轴突变性
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
    赵钢
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    向达兵
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    荣皓;刘勇;许兴中;赵钢;褚家如
  • 通讯作者：
    褚家如

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赵钢的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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