piggyBac转座子的交互作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31301729
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1407.植物保护新技术
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The piggyBac(PB)transposon is currently the most promising tool for animal transgenesis,due to its high transposition efficiency, large cargo capacity and remobilization without any traces. However, PB transposons are not only widespread in nature, but also remains many active endogenous piggyBac-like elements in organisms. Therefore, there is the possibility of cross-mobilizations between the endogenous PB transposons and exogenous vectors. This will arise the great concerns of post integration instability, or application limitations of PB system in animals and even ecological safety issues. Previously, we isolated three active piggyBac-like elements in insects, which provides materials for carrying out the study of cross mobility between PB tranposases, inverted terminal and sub-terminal repeat sequencs. Through a combination of molecular biology techniques and bioinformatics analysis, to explore the key functional domains in controlling the cross mobility of piggyBac. Finally trying to clarify the mechanisms of PB inter-identification, shearing and transposition. And propose feasible control approaches to achieve the security and stability of PB system, which will do great help to improve PB system, and to promote the application of this transgenic technology in the field of entomology.
piggyBac(PB)转座子有广泛的高转座活性、强大的负载能力以及切离不留足迹等特点,是动物转基因领域最具应用前景的载体工具。但是PB转座子不仅在自然界中广泛分布,而且保留有大量的活性类似因子,这些内源PB因子与外源载体之间的交互作用是影响目的基因插入稳定性、转座载体的应用范围和转基因生物生态安全性的重要隐患。因此,本项目拟在前期分离获得了多个活性PB类似因子的基础上,结合分子生物学技术和生物信息学分析的方法,开展PB转座子不同末端、亚末端和转座酶之间交互识别、剪切和转座的活性以及专一性研究,挖掘影响PB转座子互作的关键功能结构域,最终阐明PB转座子交互作用的机制及其控制途径。研究成果对促进PB转座子应用技术的日趋成熟和完善,推动该技术在昆虫学领域的应用具有重要的理论和实践意义。

结项摘要

项目成果

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其他文献

干旱胁迫下外源钙对桂西北喀斯特地区 青冈栎种子萌发的影响
  • DOI:
    10.13207/j.cnki.jnwafu.2020.02.009
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    西北农林科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓平;吴敏;赵英;赵仕花;邓雯;张风远;韦银霞
  • 通讯作者:
    韦银霞
能量收集网络技术研究与发展
  • DOI:
    10.13656/j.cnki.gxkx.20190618.006
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    广西科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王哲;李陶深;叶进;葛志辉;吴敏
  • 通讯作者:
    吴敏
The sets of divergence points of self-similar measures are residual
自相似测度的分歧点集是残差
  • DOI:
    10.1016/j.jmaa.2013.03.043
  • 发表时间:
    2013-08
  • 期刊:
    J.Math.Anal.Appl
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李进军;吴敏
  • 通讯作者:
    吴敏
花生壳生物炭中溶解性碳黑对菲的环境行为研究
  • DOI:
    10.15985/j.cnki.1001-3865.2020.08.010
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    环境污染与防治
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马雍基;陈全;陈懿;王琳;吴敏
  • 通讯作者:
    吴敏
Gaussian-kernel-based adaptive critic design using two-phase value iteration
使用两阶段值迭代的基于高斯核的自适应批评设计
  • DOI:
    10.1016/j.ins.2018.12.019
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    Information Sciences
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    陈鑫;王巍;曹卫华;吴敏
  • 通讯作者:
    吴敏

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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