气体界面R-M不稳定性发展机理及其控制方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11702005
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0901.湍流与流动稳定性
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The Richtmyer-Meshkov(R-M) instability occurs when the interface of two fluids of different density is accelerated by shock wave, complex flow phenomena such as shock wave refraction, reflection and diffraction as well as the deformation and breaking of the gas interface are produced in this process. Hence, R-M instability has been the hotpot of related research fields. Previous studies showed that the presence of the magnetic field will influence the suppression effect significantly. On the other hand, the obstacles will enhance the R-M instability. Based on above phenomena, this project propose for revealing the evolution of R-M instability on gas interface induced by shock waves and the turbulent mixing mechanism, using the large eddy simulation(LES) combined with high order weighted essentially non-oscillatory(WENO) scheme. The influences of the intensity and direction of the magnetic field on R-M instability suppression, as well as the influences of the geometries and arrangement of barriers on R-M instability enhancement will be studied to obtain flow control method of optimal R-M instability suppression and intensification.
不同密度的流体分界面在激波诱导下会产生R-M不稳定性现象,该过程中会产生激波折射、反射、绕射以及气体界面变形破碎等复杂流动现象,一直是相关行业的研究热点。研究表明,磁场的存在会对R-M不稳定性具有抑制作用,而磁场的强度和方向则对抑制效果具有显著的影响。此外,初步研究还表明,壁面障碍物的存在会对R-M不稳定性具有加剧作用。基于此,本项目提出采用大涡模拟方法,结合高精度WENO格式,揭示激波冲击气体界面诱导R-M不稳定性的演化过程及湍流混合机理,研究磁场的强度、方向以及壁面障碍物的形状、尺寸、分布方式对R-M不稳定性发展的影响,获得具有最佳抑制和加剧R-M不稳定性的控制方法。

结项摘要

本项目按照项目申请书所提研究内容,开展了磁场控制下气体界面Richtmyer-Meshkov 不稳定性的演化过程数值研究。数值仿真结果描述了在有/无磁场控制条件下的平面激波冲击R22气柱界面过程中的激波结构以及界面不稳定的发展过程,在无磁场时,仿真结果与前人实验结果吻合良好,施加纵向磁场后,激波结构的演化基本无影响,但明显抑制了气柱界面的不稳定性。 激波与界面的作用,使磁感线在界面上发生折射,改变流场的磁场梯度,在内外涡量层上形成磁张力。磁张力的形成对界面流体产生一个与速度剪切相反的力矩,抑制了界面的失稳及主涡的卷起。另外,磁张力沿界面分布的不均匀,改变磁感线在界面上的聚集程度,放大磁能量,最终增强磁场对气柱界面不稳定性的抑制作用。本研究成果对揭示磁场控制气体界面RM不稳定性演化机理具有极其重要的意义。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
不同磁场构型下Richtmyer-Meshkov不稳定性的数值研究及动态模态分解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    董国丹;郭则庆;秦建华;张焕好;姜孝海;陈志华;沙莎
  • 通讯作者:
    沙莎
磁控条件下激波冲击三角形气柱过程的数值研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董国丹;张焕好;林震亚;秦建华;陈志华
  • 通讯作者:
    陈志华
The evolution of the initial flow structures of a highly under-expanded circular jet
高度欠膨胀圆形射流初始流动结构的演化
  • DOI:
    10.1017/jfm.2019.285
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    Journal of Fluid Mechanics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhang Huan-Hao;Aubry Nadine;Chen Zhi-Hua;Wu Wei-Tao;Sha Sha
  • 通讯作者:
    Sha Sha
Numerical investigations of interactions between shock waves and triangular cylinders in magnetic field
磁场中冲击波与三角柱相互作用的数值研究
  • DOI:
    10.7498/aps.67.20181127
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Dong Guo-Dan;Zhang Huan-Hao;Lin Zhen-Ya;Qin Jian-Hua;Chen Zhi-Hua;Guo Ze-Qing;Sha Sha
  • 通讯作者:
    Sha Sha
纵向磁场抑制Richtmyer-Meshkov不稳定性机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    沙莎;张焕好;陈志华;郑纯;吴威涛;石启陈
  • 通讯作者:
    石启陈

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其他文献

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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
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    沙莎;パンナパーションパトムピクンラット;吉冨徹;松井裕史;長崎幸夫
  • 通讯作者:
    長崎幸夫
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    沙莎;吉冨徹;Vong Long Binh;Pennapa Chonpathompikunlert;松井裕史;長崎幸夫;Kahori Shiba-Fukushima;小椋康光
  • 通讯作者:
    小椋康光
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 作者:
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    李民赞
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    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沙莎;李瑞莲;刘爱玉;谢陈灵;易镇邪
  • 通讯作者:
    易镇邪

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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