磁性纳米四氧化三铁颗粒共聚合柔红霉素和5-溴汉防己甲素逆转恶性血液病多药耐药的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872970
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈宝安
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

纳米颗粒携载化疗药能够增强化疗药对肿瘤细胞的杀伤作用，粒径100nm以下纳米颗粒对骨髓有很好的被动靶向作用，我们前期研究表明：经自主开发的磁性纳米四氧化三铁颗粒（Fe3O4－MNPs）携载化疗药可提高药物在白血病细胞内的浓度、促进凋亡从而逆转多药耐药（MDR）；并发现Fe3O4－MNPs和化疗药、汉防己甲素(Tet)共聚合可作为逆转MDR的新方法；5－溴Tet在体内外均有较Tet更好的MDR逆转作用。本项目将探索临床治疗恶性血液病多药耐药的新策略：1. 优化Fe3O4－MNPs与化疗药、5－溴Tet的共聚合条件，拟开发一种新型低毒高效的MDR逆转剂，检测其稳定性和生物相容性；2.观察其体外逆转白血病细胞多药耐药的疗效；3.应用耐药动物模型，进行在体逆转耐药疗效的研究，同时外加磁场靶向引导治疗，并提供安全性和有效性评估，进行磁性纳米颗粒体内分布的研究，为其临床应用提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（26）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
A promising strategy for overcoming MDR in tumor by magnetic iron oxide nanoparticles co-loaded with daunorubicin and 5-bromotetrandrin.
磁性氧化铁纳米颗粒与柔红霉素和 5-溴防群素共同负载，是克服肿瘤 MDR 的一种有前景的策略
  • DOI：
    10.2147/ijn.s24309
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Cheng J;Wang J;Chen B;Xia G;Cai X;Liu R;Ren Y;Bao W;Wang X
  • 通讯作者：
    Wang X
Reversal of multidrug resistance by magnetic Fe3O4 nanoparticle copolymerizating daunorubicin and 5-bromotetrandrine in xenograft nude-mice.
磁性 Fe3O4 纳米粒子共聚柔红霉素和 5-溴川地碱逆转异种移植裸鼠的多药耐药性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
载有柔红霉素的磁性纳米Fe2O4提高裸鼠异种移植模型中多药耐药K562白血病细胞对化疗效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志2009，17：345-351（medline 中国期刊网）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Pharmacokinetic parameters and tissue distribution of magnetic Fe(3)O(4) nanoparticles in mice.
磁性Fe3O4纳米粒子在小鼠体内的药代动力学参数及组织分布
  • DOI：
    10.2147/ijn.s13662
  • 发表时间：
    2010-10-21
  • 期刊：
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Wang J;Chen Y;Chen B;Ding J;Xia G;Gao C;Cheng J;Jin N;Zhou Y;Li X;Tang M;Wang XM
  • 通讯作者：
    Wang XM
高压氧联合阿霉素对白血病K562／A02细胞凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志，2011，19： 621-625
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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