RB1基因调控鸡脂质代谢的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31301960
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1703.家禽及其他经济动物种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31
  • 项目参与者:
    王宁; 王守志; 曹志平; 王海霞; 那威; 陈曦; 王伟; 董佳强;
  • 关键词:

项目摘要

The aim of the current broiler breeding was to control the over deposition of abdominal fat. Our team has been confused on the study about the mechanism of the adipose tissue growth and development for a long time. In the early study, we mapped the QTL for chicken abdominal fat content on chromosome 1 and found that the RB1 gene was important for abdominal fat deposition. The result of genome wide selection signature analysis indicated that the RB1 gene was a significant selection signature. So the RB1 gene was selected as a candidate gene for adipose development in the current study. In this study, we confused on the indentification of the functional SNPs of RB1 gene for abdominal fat deposition, the expression difference of RB1 gene between the lean and fat lines, the effects and regulatory mechanism of RB1 gene on the proliferation and differentiation of fat cells. These results will preliminary clarified the molecular mechanisms of RB1 gene in chicken lipid metabolism, and thus provide important information for the molecular breeding of chicken and even other livestock.
控制肉鸡体内脂肪的过度蓄积是当前肉鸡育种的重要奋斗目标之一。本课题组长期致力于脂肪组织生长发育机理的研究,在前期鸡体脂性状的QTL定位结果发现,鸡视网膜母细胞瘤基因1(RB1)基因是影响鸡腹脂沉积的重要基因,针对鸡腹脂性状的全基因组选择信号分析结果也发现,RB1基因受到了选择的影响。因此,本研究以鸡RB1基因作为候选基因,鉴定RB1基因影响鸡腹脂沉积的功能性SNP位点;研究该基因在肉鸡高、低脂系间的表达差异;分析RB1基因对脂肪细胞增殖和分化的影响及其作用机制。综合以上结果,初步阐明RB1基因影响鸡脂质代谢的分子机制,进而为鸡乃至其它畜禽的分子育种提供参考。

结项摘要

控制肉鸡体内脂肪的过度蓄积是当前肉鸡育种的重要奋斗目标之一。本课题组长期致力于脂肪组织生长发育机理的研究。在前期鸡体脂性状的QTL定位结果发现,鸡视网膜母细胞瘤基因1(RB1)是影响鸡腹脂沉积的重要基因,针对鸡腹脂性状的全基因组选择信号分析结果也发现,RB1基因受到了选择的影响。因此,本项目以RB1基因作为影响鸡脂肪组织生长发育的重要候选基因,探讨RB1基因在鸡脂肪细胞增殖及分化过程中所发挥的作用及其分子机制。. 本研究通过初步定位和精细定位将影响鸡腹脂沉积的重要SNP定位于鸡RB1基因第17内含子1.7kb区域内,在该区域中有多个SNP与腹脂性状显著相关。针对该区域内的11个SNP进行功能性验证,结果发现其中的两个SNPs,SNP1(g.33627A>G)和SNP4(g.33937C>T)的不同基因型报道基因活性有显著差异,因此推测这两个SNP可能是影响鸡腹脂沉积的功能性SNPs,进一步运用转录因子结合位点预测及报道基因的方法,发现SNP1不同等位基因报道基因活性的差别可能是由于不同等位基因与转录因子NF-KB及SOX2结合能力不同所致,而SNP4不同等位基因报道基因活性的差别可能是由于不同等位基因与转录因子NR1H3::RXRα结合能力不同所致。RB1基因表达谱研究结果表明RB1基因在鸡的多种组织中均有表达,在脑、肺、肾、脾等组织中表达量很高,同时发现,在肝脏和脂肪组织中,RB1基因在高、低脂系间差异表达。利用过表达和干扰技术研究RB1基因对前脂肪细胞增殖和分化的影响,结果表明RB1基因对鸡前脂肪细胞的增殖具有抑制作用,而对脂肪细胞分化的作用不明显。RB1基因对鸡胚成纤维细胞转分化影响的研究结果表明RB1基因对原代鸡胚成纤维细胞向脂肪样细胞转分化的作用不明显。此外,利用本项目进一步利用CRISPR/Cas9系统在鸡前脂肪细胞中敲除RB1基因,结果发现敲除RB1基因后鸡前脂肪细胞的分化能力减弱、增殖能力增强;肪细胞分化标志基因GOS2、FAS、A-FABP的mRNA表达水平下降;细胞周期相关基因CyclinD1、E2F1、Ki67、PCNA的mRNA表达水平升高。. 本项目结果对于阐明鸡脂质沉积的分子遗传学基础提供了重要的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Detection of genome-wide copy number variations in two chicken lines divergently selected for abdominal fat content.
检测腹部脂肪含量不同的两个鸡品系的全基因组拷贝数变异
  • DOI:
    10.1186/1471-2164-15-517
  • 发表时间:
    2014-06-24
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhang H;Du ZQ;Dong JQ;Wang HX;Shi HY;Wang N;Wang SZ;Li H
  • 通讯作者:
    Li H
CRISPR/Cas9介导RB1基因敲除及其在鸡前脂肪细胞分化、增殖中的功能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宇祥;张慧;赵建国;李辉
  • 通讯作者:
    李辉
Comparison of serum biochemical parameters between two broiler chicken lines divergently selected for abdominal fat content
腹部脂肪含量不同选择的两个肉鸡品系之间血清生化参数的比较。
  • DOI:
    10.2527/jas.2015-8871
  • 发表时间:
    2015-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Dong, J. -Q.;Zhang, H.;Li, H.
  • 通讯作者:
    Li, H.

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其他文献

Necessary and Sufficient Conditions of Solution Uniqueness in 1-Norm Minimization
一范数最小化解唯一性的充要条件
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  • 通讯作者:
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    --
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近海污损生物生态研究及建议
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张慧;程志强;林岳光;严涛
  • 通讯作者:
    严涛

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张慧的其他基金

从三维基因组角度鉴定影响肉鸡体脂沉积的关键基因组变异并解析其调控机制
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  • 项目类别:
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CTGF基因对鸡前脂肪细胞分化的影响及其作用机制
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    31972549
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  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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