脓毒症免疫抑制期泛素连接酶GRAIL高表达对Treg细胞数量和功能的调控作用与机制研究

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Regulatory T cell (Treg) abnormality plays an important role in sepsis-induced immunosuppression. Gene related to anergy in lymphocytes (GRAIL), a novel E3 ubiquitin ligase, negatively regulates the immune system and is crucial to the funtion of Treg. Our preliminary study suggested that both GRAIL mRNA expression in Treg and the ratio of Treg and CD4+T cells in the peripheral blood were significantly increased in septic mice, indicating that GRAIL may be invovled in the Treg abnormality in sepsis. The present project was designed to investigate the role of GRAIL in Treg dysfunction in sepsis-induced immunosuppresion from bench to bedside, including septic patients, in vitro Treg study and C57BL/6 mice. First, we will detect the dynamic changes of GRAIL expression in Treg in the peripheral blood in septic patients and investigate the correlation of GRAIL expression, the ratio of Treg and CD4+T cells, Treg function and sepsis severity. Then from the cell level we will in vitro investigate the effect of different levels of GRAIL expression on the number and function of Treg in sepsis, followed by exploring the possible mechanism of GRAIL. Finally, from the animal level we will in vivo investigate the effect of GRAIL on Treg and the therapeutic role of GRAIL in septic mice. Through the present project, we attemp to further reveal the role of GRAIL in sepsis-induced immunosuppression and provide theoretical and experimental basis of seeking potential drugs targeted at sepsis-induced immunosuppression.
调节性T细胞(Treg)数量和功能异常是脓毒症免疫抑制的重要原因。GRAIL是新近发现的泛素E3连接酶,负性调节免疫功能,对Treg发挥其免疫抑制功能具有重要作用。我们预实验发现,脓毒症小鼠外周血Treg细胞GRAIL mRNA表达显著增加,Treg/CD4+T细胞比例升高,提示GRAIL可能参与了脓毒症时Treg数量和功能异常。为此,我们首先检测脓毒症患者外周血Treg细胞中GRAIL表达水平的动态变化,并分析其与Treg/CD4+T细胞比例、Treg功能及患者病情严重程度的相关性;进而体外细胞水平研究GRAIL不同表达水平对脓毒症时Treg数量和功能的影响,并探索GRAIL发挥作用的基本机制;最后在体动物实验研究调控GRAIL表达对Treg的影响及脓毒症小鼠的治疗价值。通过本课题的研究,以期进一步揭示GRAIL在脓毒症免疫抑制中的作用,为寻找脓毒症治疗的新靶点提供一定的理论和实验依据。

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项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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