采用单个手持RGB-D 像机的无标记人体运动捕获方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61402489
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0210.计算机图像视频处理与多媒体技术
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Recently, using a single depth camera for motion capture is a hot topic in computer vision community. But the location of the camera is usually fixed in current methods. For the limited field of view of a single camera, the application of the single view motion capture system in large scale indoor environments is restricted. Model based pose tracking method can estimate complex body motion without motion database, however, it needs expensive or complicated devices to get accurate human body models. For these, we plan to use a single handheld RGB-D camera to capture human motion and to build 3D body model in this project. We will make researches on human body contour tracking by combining color and depth cues, 3D body modeling with a handheld RGB-D camera, camera pose estimation in dynamic scenes, and robust model-based 3D human pose tracking method. The main innovation points of the project include using a handheld RGB-D camera for capturing human motion to solve the problem of the limited field of view of a single fixed camera, a low-cost but high-quality scheme for 3D human body modeling and a robust 3D human pose tracking method based on Gaussian mixture models. The researches of the project will provide new ideas and methods for the applications of the single view motion capture system in large scale scenes and the design of a low-cost, simple-structure, and high-quality 3D body modeling system.
采用单个深度像机捕获人体运动是当前计算机视觉领域研究的热点。但在已有的方法中,像机位置通常都是固定的。由于单个像机的视场有限,限制了单像机系统在大范围场景中的应用。基于模型的人体姿态跟踪方法无需运动数据库就能估计复杂的人体运动,但通常需要采用价格昂贵或结构复杂的设备对人体建模。对此,本项目采用单个手持 RGB-D 像机捕获人体运动和对人体进行三维建模。研究融合颜色和深度信息的人体轮廓跟踪、采用单个RGB-D像机的人体建模、动态场景下像机位姿估计和基于模型的鲁棒的人体姿态跟踪方法。主要创新点包括:采用手持 RGB-D 像机捕获人体运动以解决单个固定像机视场有限的问题、提出一套低成本、高质量的人体建模方案和基于高斯混合模型的人体姿态跟踪方法。本项目研究将为单像机运动捕获系统在大范围室内环境中的应用和结构简单、低成本、高质量的人体建模系统的设计提供新的思路和方法。

结项摘要

采用单个深度像机捕获人体运动和实时建立三维人体模型是当前计算机视觉领域研究的热点。本项目针对现有的消费级深度相机三维重建精度较低的问题,研究了结合散斑图像立体匹配和光度立体视觉方法的高精度三维重建方法,提出了一种点光源参数(包括位置和亮度)自标定算法,设计了一款低成本、结构紧凑、实用的近光源光度立体视觉系统。研究了基于近红外运动散斑的空间-视觉立体视觉方法,实现了一种适用于三维人体建模的基于空间时间立体视觉的低成本三维重建系统。研究了基于相移结构光的快速三维重建方法,提出了一种新的基于参考图像的解相框架。研究了基于深度图像的人体三维姿态估计方法,提出了基于点云输入的神经网络的关节位置检测算法,并融合位置和法向信息改进关节角度跟踪策略,提出了鲁棒的人体姿态估计方法。.在国内外期刊和学术会议上已经发表4篇论文(其中国际SCI期刊1篇,中文期刊2篇,EI会议论文1篇),1篇SCI论文进入二审,出版著作1部(国防科技大学出版社),正在撰写的论文2篇。在应用方面,该项目研究成果“结合散斑立体匹配和光度立体视觉的三维重建系统”于2016年9月1日被用于景海鹏、陈冬等4名中国宇航员全身三维人体建模。此外,项目研究成果在2016年9月发射的天宫2号上得到了应用,用于测量在轨人体的三维运动姿态。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
考虑中心对称约束的标记点高精度定位方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    实验力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢良;郭虞;徐玉华;张小虎
  • 通讯作者:
    张小虎
基于运动散斑的物体三维形貌测量方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实验力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙俊峰;徐玉华;赵晓枫;谢良;张小虎
  • 通讯作者:
    张小虎
Mosaicking of Unmanned Aerial Vehicle Imagery in the Absence of Camera Poses
在没有相机姿势的情况下对无人机图像进行马赛克
  • DOI:
    10.3390/rs8030204
  • 发表时间:
    2016-03-01
  • 期刊:
    REMOTE SENSING
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Xu, Yuhua;Ou, Jianliang;Mills, Jon
  • 通讯作者:
    Mills, Jon

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其他文献

基于分层阿基米德Copula的金融行业尾部风险相依性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    金融经济学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严伟祥;徐玉华
  • 通讯作者:
    徐玉华
基于“模仿行为”策略的双寡头博弈模型分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    江西科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐玉华;杜明娟;赵 玥;周心莲
  • 通讯作者:
    周心莲
基于区块链大数据的新发重大传染疾病防控研究综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    南京邮电大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙知信;徐玉华;陈露;刘晨磊
  • 通讯作者:
    刘晨磊
混沌系统同步性质的一个注记
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    河南科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐玉华;李坤花;周武能
  • 通讯作者:
    周武能
基于动力学视角的经济时间序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    经济数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐玉华;克忠义;杜明娟;白雪寒
  • 通讯作者:
    白雪寒

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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