金属配位超分子高分子共组装体的制备、性质及相关调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21173011
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0201.基础理论与表征方法
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目以多样化的金属配位超分子为基础,系统研究其在不同基底上形成的静电共组装体的各种性质与功能,内容包括在平板及球形基底上的静电共组装体的光学性质调控,包括多种单色及复色、白色荧光薄膜的制备及其光学性能耦合;荧光微囊、核磁-荧光、铁磁-荧光双功能微囊的制备及其在相关领域的性质;从氧化还原响应型薄膜出发,利用氧化还原变化带来的电荷密度变化,制备"平板分子提取泵";研究氧化还原响应型微囊的智能开关;通过使用聚集诱导荧光及导电寡聚噻吩配体制备双窗口荧光活性的薄膜、微囊。通过以上研究,探索金属配位超分子共组装体的潜在功能及其智能调控方法,得出金属配位超分子共组装体性能调控规律,为深入研究功能多元化的分子器件奠定良好的基础。

结项摘要

“软物质”是分子之间通过弱相互作用及其协同效应形成的自组装结构,它是化学发展的新层次,为实现化学学科的知识创新提供了契机,同时它与物理、生物、材料等学科交叉融合,成为产生新概念和高新技术的重要源头之一。而把金属成分引入软物质,发展有机-无机杂化的先进功能体系和新异自组装结构,是实现软物质结构与功能创新的重要途径究。“金属配位超分子高分子共组装体的制备、性质、及相关调控”面上项目以金属配位高分子为核心,以金属配位超分子高分子的静电共组装分子有序组合体为研究对象,面向新型多功能软物质这一主要目标,围绕基于金属配位高分子的静电共组装分子有序组合体的制备、性质、相关调控等基本科学问题开展工作。项目启动四年来,集中开展了以下两方面工作:..(1)基于金属配位高分子的功能静电组装结构的构建与调控。我们分别研究了氧化还原响应型静电复合胶束、发光微囊、催化材料、以及功能耦合的先进金属配位超分子静电组装结构的制备与调控方法。从铁离子出发,可以获得具有氧化还原响应性的胶束、薄膜、以及微囊.此外,这些结构也可以被赋予智能的光、电特性,为发展多功能软物质提供了重要途径。.(2)基于金属配位高分子的高级静电组装结构探索。我们在刚性金属配位超分子体系实现了金属配位超分子阵列化的可控控制。通过改变配体结构,分别实现了金属配位超分子纳米梯及纳米条带的制备。在纳米梯中,金属配位中心的阵列与纳米梯的伸展方向垂直,而在纳米条带中,金属配位中心的阵列与条带方向平行。这是首次实现水溶液中金属配位高分子高级组装结构,为软物质体系中的系统及功能控制提供了重要的结构基础。.项目执行四年来,共发表学术论文27篇,撰写邀请综述3篇。25篇论文的影响因子在3以上,其中影响因子大于10的论文3篇,影响因子大于4的论文12篇。参加国际会议6人次,国内学术会议20人次;邀请国际著名专家来华访问4人次,培养博士研究生3人(不含在读),其中一人的博士论文工作被评为北京大学优秀博士论文;为新疆大学培养硕士研究生2人,2人的硕士论文均被评为新疆大学优秀硕士论文。全面完成了既定任务。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Case of Cyclodextrin-Catalyzed Self-Assembly of Amphiphile into Microspheres
环糊精催化两亲物自组装微球实例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Soft Matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Li Zhao, Lingxiang Jiang, Yuchun Han, Zhaoyang;Yun Yan*
  • 通讯作者:
    Yun Yan*
Self-Assembly of Nonionic Surfactant Tween 20@2beta;-CD Inclusion Complexes in Dilute Solution
非离子表面活性剂Tween 20@2的自组装
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Langmuir
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Cheng Cheng Zhou, Xinhao Cheng, Jide Wang, Jia;Jide Wang*, Jianbin Huang*;Yun Yan*
  • 通讯作者:
    Yun Yan*
The Advantage of Reversible Coordination Polymers in Producing Visible Light Sensitized Eu(III) Emissions over EDTA via Excluding of Water from the Coordination Sphere
可逆配位聚合物通过排除配位层中的水而相对于 EDTA 产生可见光敏化 Eu(III) 发射的优势
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Limin Xu, Yuyang Jing, Liangzhu Feng, Zhaoyang;Zhuang Liu*, Jianbin Huang*;Yun Yan*
  • 通讯作者:
    Yun Yan*
Ultrolong nanoladders assembled with ion-recognition
通过离子识别组装的超长纳米梯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of the American Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Markus Dreschler,;Jianbin Huang*, Ben Zhong Tang*, Zhibo Li,;Martin A. Cohen Stuart;Yun Yan*
  • 通讯作者:
    Yun Yan*
Operating Potential for Water Electrolysis to Hydrogen via Local Confinement of Irion-Based Soft Coordination Suprapolymers
通过铁基软配位超聚合物的局部限制水电解制氢的操作潜力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yawei Liang, Limin Xu, Yinglin Zhou*, Xinxiang;Jianbin Huang*;Yun Yan*
  • 通讯作者:
    Yun Yan*

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其他文献

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分子自组装中的变构:金属离子引发自组装和三噻吩的发射
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘帅;赵莉;阎云;黄建滨
  • 通讯作者:
    黄建滨
Chain Length Dependent Alkanes/β-Cyclodextrin NonamphiphilicSupramolecular Building Blocks
链长相关的烷烃/β-环糊精非两亲性超分子结构单元
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Soft Matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    周成成;阎云;黄建滨
  • 通讯作者:
    黄建滨
Photodimerization of Cinnamoyl Moiety in the Hydrophobic Chains of Gemini Surfactant
Gemini 表面活性剂疏水链中肉桂酰部分的光二聚化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范海明;祝小茗;阎云;黄建滨;康万利
  • 通讯作者:
    康万利
光化学在自组装结构调控与探测中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    影像科学与光化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王安东;阎云;黄建滨
  • 通讯作者:
    黄建滨

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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