山羊绒生长周期差异的比较转录组研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272421
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1702.家畜种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Analysis of transcriptome can be widely used to analyze global patterns of gene function and structure, providing researchers with greater insights into biological pathways and molecular mechanisms that regulate disease progression. In this study, the skin samples which are implanted melatonin and under natural growth conditions respectively from Inner Mongolian cashmere goats in during the growth (anagen), involution (catagen), and rest (telogen) phases of hair growth were collected to proforme transcriptome sequencing, to create a transcription database of gene in goat skin, and to identify specific genes in cashmere growth cycle. Gene maps associated with cashmere cycle development are drawn by mapping transcripts to the genome. Differently expressed genes involved in the regulatory pathways and mechanisms are explored by GO functional analysis and the KEGG Pathway analysis. The cycle-specific molecular markers and their expression site are identified by hybridization of fluorescent quantitative and organizations. The project aims to provide a basis for developing the program of artificially regulating hair growth, and to make a solid foundation for future cashmere molecular breeding.
转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构,揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。基于近年来比较转录组的研究进展,本研究选取埋植褪黑素和自然生长条件下,山羊绒不同发育阶段(生长期、休止期和退行期)的皮肤为样本,进行转录组测序,建立山羊皮肤组织基因比较转录数据库,发掘山羊绒周期的特异基因;对差异基因通过将转录本映射到基因组,初步绘制山羊绒周期发育相关基因的基因组分布图;通过GO功能分析和KEGG Pathway分析,探索差异基因对山羊绒周期的调控通路和机制;并通过荧光定量和组织杂交,鉴定周期特异的分子标记及其表达的部位。本项目对毛囊发育相关基因的深入研究旨在为人工调控绒毛生长方案的制定提供依据,也为绒山羊分子育种奠定基础。

结项摘要

山羊绒是山羊重要的经济性状,是纺织的重要原料,但山羊绒的品质在逐年滑坡。山羊绒性状是一个综合的数量性状,由微效多基因调控的。基于近年来比较转录组的研究进展,本研究选取埋植褪黑素和自然生长条件下,山羊绒不同发育阶段的皮肤为样本,进行转录组研究,具体结果如下:.1、构建山羊皮肤转录组数据库,将所有转录组数据合并,得到511110条转录本,分别与Nr等数据库注释,并对长度和基因数进行统计。.2、山羊绒周期表达差异分析发现,基因12个月发生4次显著变化,绒山羊绒毛的生长从4月中旬开始到11月底,经历7个半月的生长,从11月底进入退行期,经历3个月的退行,从3月进入休止期,大约为1个半月时间。.3、对转录本进行基因组定位,511110个转录本中有466265个转录本定位到山羊的基因组中,占总转录本的91.23%。进行分布统计发现皮肤表达的基因在染色体上分布均匀。19号染色体皮肤相关的基因分布较多。.4、对埋植和自然两组样本的转录组表达谱进行群体交叉相关系数研究,通过群体聚类分析表明埋植褪黑素只对绒毛的启动产生影响,绒毛的生长中褪黑素调节并不是唯一的关键基因,还会受到其他因素调节而弱化褪黑素对毛囊发育的影响。.5、结合山羊绒周期miRNA的研究,研究调控绒毛启动的机制表明,皮肤Wnt信号通路的生物功能受到皮肤中microRNA的调控作用。.6、毛囊生长的周期启动受到微效多基因控制,毛囊从休止期到生长期启动过程中上调和下调的靶基因及具有负调控作用的microRNA明显聚集为两个群体,说明基因间的平衡或基因表达的启动阈值及基因的差异表达对毛囊的启动至关重要。.7、对EGFR,ITA5,CHP1,FZD6,SIAH,SMAD2等18个基因进行定量验证,验证结果与测序结果一致。对MTNR1a和RORα等褪黑素受体进行原位杂交,表明埋植褪黑激素皮肤的表达信号集中在毛干和绒干的外根鞘上,从而促进绒毛启动。.本项目对毛囊发育相关基因的深入研究旨在为人工调控绒毛生长方案的制定提供依据,也为绒山羊分子育种奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
胰岛素样生长因子结合蛋白5基因在绒山羊染色体的定位研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王志新;高丽霞;李金泉;肖红梅
  • 通讯作者:
    肖红梅
内蒙古白绒山羊蛋白质谱鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    畜牧与兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵濛;奈日乐;郑竹清;李金泉
  • 通讯作者:
    李金泉
内蒙古白绒山羊毛囊发育周期蛋白质表达谱分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜琛;王乐;刘志红;李金泉
  • 通讯作者:
    李金泉
角蛋白关联蛋白基因3.1在绒山羊不同时期皮肤中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国畜牧杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    奈日乐;刘志红;李金泉;肖红梅
  • 通讯作者:
    肖红梅
不同浓度秋水仙素和nocodazole对绒山羊成纤维细胞周期同步化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨惠茹;肖红梅;蔡婷;俎红丽;于新蕾;刘志红;李金泉;王志新
  • 通讯作者:
    王志新

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切削用量对切削振动影响的实验研究
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  • 作者:
    王晨羽;范鹏飞;李金泉
  • 通讯作者:
    李金泉
绒山羊USP9Y基因的BAC筛选与鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖红梅;刘志红;张文广;李金泉
  • 通讯作者:
    李金泉
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    工具技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    沈号伦;王晨羽;李金泉
  • 通讯作者:
    李金泉
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国食草动物
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李金泉;尹俊;周欢敏
  • 通讯作者:
    周欢敏
绒山羊DBY基因的BAC筛选与序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖红梅;肖旭;刘志红;李金泉
  • 通讯作者:
    李金泉

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李金泉的其他基金

基于蛋白质组学的绒山羊肉质形成机制研究
  • 批准号:
    31660640
  • 批准年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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