亚洲栽培稻近缘野生种生态式物种形成过程中表观遗传变异研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31670224
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0202.植物系统发生与进化
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Ecological speciation, in which divergent selection arising from habitat heterogeneity play a dominant role in driving population divergence and reproductive isolation, has been supported by many lines of evidence in recent decades. Despite substantial studies, however, the role of epigenetic regulation in the ecological speciation remains unclear. With distinct differences in morphology, life history traits and habitat preference, Oryza rufipogon and O. nivara are two incipient species at the early stage of speciation and provide a unique model for studying ecological speciation. In this study, we construct the high-resolution DNA methylation maps of the two wild species by using the technology of whole genome bisulfite sequencing, and perform transcriptome profiling of the same samples by RNA-Seq. On these basis, we study the divergence patterns of DNA methylation during the process of ecological speciation, explore the relationships of the differentiation of DNA methylation with the genetic variation and expression divergence, and finally attempt to find the putative genes responsible for the key traits of phenotypic divergence of the two species. These studies not only help reveal the role of epigenetic regulation in the divergence of two Oryza species, but also provide further insights into genetics mechanisms underlying adaptive evolution and ecological speciation in plants.
生态式物种形成是新物种产生的重要方式。尽管已有大量研究探索其遗传机理,但对表观遗传调控在生态式物种形成中的作用仍知之甚少。Oryza rufipogon 和 O. nivara 在形态、生活史和生境偏好上存在显著差异,但二者遗传差异却很小,被认为是处于物种形成初期的一对姊妹类群,因此是研究生态式物种形成的一个很好的自然体系。本项目拟采用全基因组Bisulfite测序构建两野生稻高精度的DNA甲基化图谱, 并同时进行RNA-Seq转录组测序。通过对两个野生种进行系统比较,检测DNA甲基化在两个野生稻分化过程中的基本变异式样,探索DNA甲基化分化与DNA序列变异和基因表达分化间的关系,寻找控制两个野生稻适应性表型分化特征的关键甲基化位点以及关联基因。上述研究不仅有助于揭示表观遗传变异在两个野生稻分化中的作用,也为理解植物适应性进化和生态式物种形成的分子遗传机理提供了有益的资料。

结项摘要

生态式物种形成是新物种产生的重要方式。但是,生态式物种形成过程与机制仍不清楚。水稻Oryza sativa的野生祖先O.rufipogon和O. nivara是研究生态式物种形成的很好的自然体系。本项目首先通过表型、基因组与转录组调查, 揭示了两物种的分化式样。表型分析表明两物种区别明显,在18个性状上已产生显著差别,且具有适应意义。18个天然群体的重测序数据分析表明,O. nivara是多次平行起源于O. rufipogon, O. rufipogon群体遗传多样性显著高于O. nivara,但在物种水平,两者差别不大。O. nivara群体之间的遗传分化程度是O. rufipogon的4倍多。对O. rufipogon和O. nivara的驯化后代O. sativa的2亚种6个品种群的5个组织进行转录组分析表明,5个组织中有17.1-36.8% 的有效表达基因在两亚种间差异显著,约是其两个野生祖先种表达差异(3.12-5.38%)的十倍,也远大于亚种间序列水平上的分化(0.6%)。利用重测序与转录组数据研究了旱稻upland生态型平行驯化的进化机制,约10%的基因组序列以及30%的有效表达基因在upland和lowland间显著分化,且表达调控在upland的驯化过程中起着至关重要的作用。对upland受选择基因分析发现,约一半功能模块在两亚种间是共享的,表明upland的平行驯化在代谢通路层面上具有一定的平行性。然而,仅有2.2%的upland受选择基因在两个亚种间共享,说明upland的驯化在基因层面是不平行的。本项目还利用重测序数据,筛选出2711个与两物种分化相关的候选基因。结合表型分析的结果,确定开花通路在物种分化中起到了重要作用,因此,确定了37个水稻开花途径基因可能与O. nivara的花期提前有关,而花期提前是导致两物种合子前隔离的重要机制。本项目对老挝的一个O. nivara样本进行了测序和组装,并利用Pacbio三代基因组测序进行了甲基化分析。该基因组组装总长度403.63 Mb, Contig N50为11.78 Mb,Super-Scaffold N50 为33.06 Mb, BUSCO评价组装完整度达到98.26%。本项目为生态式物种形成过程与机制提供了新的见解,同时也为水稻以及其它作物的遗传改良和育种策略提供了理论参考。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genomic landscape of parallel domestication of upland rice and its implications
旱稻平行驯化的基因组景观及其意义
  • DOI:
    10.1111/jse.12636
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    Journal of Systematics and Evolution
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Mei-Xia Wang;Chun-Yan Jing;Xiu-Hua Wang;Zhe Cai;Lian Zhou;Mu-Fan Geng;Jing-Dan Han;Jie Guo;Fu-Min Zhang;Song Ge
  • 通讯作者:
    Song Ge

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其他文献

我国城市排水行业省级政府管理绩效研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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    --
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  • 作者:
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    2015
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭洁;黄宁;沈体雁
  • 通讯作者:
    沈体雁

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郭洁的其他基金

水稻驯化过程中基因家族进化研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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