地震作用下高层柔性连接连体结构碰撞反应控制及连廊抗塌落分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51068008
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0810.工程防灾
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

柔性连接连体结构是指连接体与主塔楼采用具有一定刚度和阻尼的连接支座进行连接而成的连体结构形式。柔性连接能有效地减小连体结构在地震作用下的扭转耦联反应,也可能导致连接体与塔楼在强震作用下发生碰撞及连廊塌落,而目前有关这方面的研究很少。本项目采用接触单元模拟连接支座附近连接体与塔楼间的碰撞、采用阻尼器单元反映碰撞过程中的能量损失,应用非线性时程方法开展地震作用下柔性连接连体结构碰撞发生的机理、碰撞临界间隙与连体结构动力特性关系的研究;分析碰撞反应对连体结构动力响应的影响,并探讨采用阻尼器作为限位减震措施时,连体结构限位、减震效果与阻尼参数之间的关系;研究在超过设防烈度的地震作用下,连体结构部分连接支座功能丧失、抗塌落拉索开始工作后连体结构动力响应,探明抗塌落拉索的合理布置形式、设计控制参数。

结项摘要

以柔性连接竖向等高和不等高双塔连体结构为研究对象, 分别对其进行7度罕遇地震作用下的弹塑性时程分析,然后以7度罕遇地震作用下的连接支座最大位移作为碰撞临界间隙,将7度罕遇地震动加速度峰值放大,研究在超过设防标准的罕遇地震作用下,柔性连接连体结构在考虑碰撞与不考虑碰撞作用下的地震响应。进一步考虑柔性连接支座一个或两个发生破坏,抗塌落拉索开始参与工作,抗塌落拉索与隔震支座共同支承连廊的双连体结构进行弹塑性分析,分析结果表明:拉索的初始松弛长度主要影响连廊整体重量在拉索与支座间的分配,只要拉索的初始松弛长度选择适当,强震作用下拉索始终处于受拉状态,隔震支座也始终处于受压状态;与只采用隔震支座支承连廊的连体结构相比较,设置抗塌落拉索的柔性连接连体结构支座位移和连廊碰撞力有所放大,各构件的屈服性能水平按破坏程度从强到弱大致为:剪力墙连梁,两端分别与剪力墙和框架柱相连的框架梁,两端与柱相连的框架梁,与连廊连接部分的塔楼框架柱及塔楼底部柱。此外,综合比较了多条地震波激励下结构动力响应,结果表明:只要按照现行《高规》合理进行设计,框架梁、柱屈服性能水平均没有超过生命安全阶段,剪力墙边缘构件屈服仅限于底部加强部位,采用拉索防止连廊塌落技术上是可行的。.柔性连体连体结构由于支座阻尼的存在,整个结构为非比例阻尼结构,随机振动虚拟激励法可在频域精确求解非比例阻尼结构,虚拟激励求解过程可采用相对运动法和绝对位移直接求解法进行求解,在两种求解算法中,阻尼分别假定与内部结点相对速度、绝对速度成比例。两种算法的阻尼假定不同会引起计算结果误差,在瑞利阻尼、单元阻尼模型下,采用随机振动方法对两种算法计算结果误差在频域内进行了理论分析,指出了瑞利阻尼模型下两种算法得出的动态内力功率谱误差由质量阻尼产生,主要受结构阻尼比大小、激励频率与结构基频率比值影响,但刚度阻尼不产生误差。单元阻尼模型下,由于单元阻尼力由单元两节点之间的速度差产生,无论采用绝对位移还是相对位移,单元两节点间的速度差是相等的,故单元阻尼模型下,两种算法计算结果不存在误差。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
相对运动法与绝对位移直接求解法算法误差分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Civil, Architectural and Environmental Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李永华;桂国庆
  • 通讯作者:
    桂国庆
罕遇地震作用下柔性连接连体结构的弹塑性地震响应分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    地震工程与工程振动
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    桂国庆;周巧伶;李永华
  • 通讯作者:
    李永华
多维多点激励下某多塔连体结构地震反应分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    土木工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李永华;李思明
  • 通讯作者:
    李思明
多点激励下绝对位移直接求解算法的误差频域分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    振动与冲击
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李永华;卓平山;胡远辉
  • 通讯作者:
    胡远辉

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  • 期刊:
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  • 作者:
    李永华;桂国庆;廖宇
  • 通讯作者:
    廖宇

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    地区科学基金项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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