基于多贝努利随机集的弱小目标TBD方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61301289
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0111.信号理论与信号处理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Infrared dim small targets detection in low signal-to-noise ratio is the hotspots and difficulties at domestic and overseas research areas, as low energy of signal, complex background and the number of targets time-varying. On the basis of random finite sets and combined with nonstationary signal processing methods the project will build time-varying multi-target track-before-detect system based on multi-Bernoulli random finite sets. This project will address the following aspects: (1)For the nonstationary feature of the infrared image , the two-dimensional empirical mode decomposition (EMD) is introduced to the clutter suppression and the two-dimensional empirical mode decomposition based on partial differential equation(PDE) will be discussed, which will obtain the candidate targets adaptively. (2) Multi-Bernoulli random finite sets filter based on Rao-Blackwellized particle filter and symmetric relative entropy will reduce the state dimension and computation, and improve the accuracy of target number estimation. (3)The present and absent dual statistics based on the multi-frame existence probability curve of Bernoulli item will reduce the declaration delays. The project is within the forefront of the discipline applied basic research. It will expand and improve the target identification and detection capabilities in the national defense or civilian field in low SNR environments. The project will provide the theory method support for the infrared detection system and have important practical significance.
低信噪比下红外弱小目标的检测,由于其信号能量低、背景复杂、目标数时变等特点,一直是国内外相关研究领域的一个热点与难点问题。本项目以随机有限集为理论基础,结合非平稳信号处理方法,拟研究基于多贝努利随机集的时变红外弱小目标检测前跟踪方法。 主要研究内容包括:(1)针对红外图像非平稳特性,将二维经验模态分解(EMD)方法引入红外图像预处理,拟研究基于偏微分方程的二维EMD杂波抑制方法;(2)为了降低时变多目标跟踪模型的状态维数、避免目标数过估,拟研究RBPF实现的多贝努利随机集滤波方法和基于对称相对熵的多贝努利项合并方法;(3)为减小检测判决延迟完成航迹确认,拟研究基于贝努利项多帧存在概率曲线的双统计量判决方法。 本项目研究成果将丰富目标数未知且时变的红外弱小目标检测前跟踪方法体系,项目研究将有效拓展和提高国防或民用领域对于低信噪比下弱小目标的检测能力,为红外探测系统性能改善提供理论支撑。

结项摘要

由于目标数目的不确定性、易受杂波、噪声等复杂背景因素的影响,多目标检测与跟踪成为理论研究的难点问题。尤其是在低信噪比的环境中,弱小目标难以从背景噪声中区分开来。本项目在研究随机有限集理论多目标跟踪方法的基础上,重点研究多贝努利和概率假设密度多目标跟踪方法在红外弱小目标检测前跟踪中的应用。主要研究内容与成果如下:.(1)红外图像预处理方法:针对传统图像预处理算法存在的虚警和漏检严重的问题,提出一种改进的Robinson Guard背景抑制算法;针对现有的二维经验模态分解(EMD)方法存在边界效应、分解速度慢等缺点,提出基于偏微分方程的二维EMD去噪方法;为解决图像序列中多个目标跟踪的不稳定性,提出基于SCK-MB-TBD的滤波跟踪方法。 .(2)基于随机集理论的多目标跟踪具体实现方法:针对传统算法在量测噪声协方差未知情况下跟踪性能急剧下降的问题、非线性系统模型中未知杂波环境下的多目标跟踪问题、在杂波模型与先验知识不匹配情况下滤波性能急剧下降的缺点,分别提出了基于变分贝叶斯的势均衡多目标多伯努利滤波跟踪算法、基于拟蒙特卡罗的未知杂波高斯混合粒子概率假设密度算法和一种新的未知杂波环境下PHD滤波器。.(3)随机集框架下弱小目标的能量累积、虚假目标的删减与合并方法:针对传统TBD算法存在高存储空间和高复杂度的难题, 提出一种点扩散函数下的阈值化量测TBD算法,并将其与MeMBer滤波结合应用到红外多弱目标的检测跟踪;针对现有多个弱小目标检测前跟踪算法存在的跟踪精度低,算法复杂度高等问题,提出一种新的基于概率假设密度的TBD算法,三种信噪比条件下,所提算法运行所耗时间约为传统算法SMC-PHD-TBD所耗时间的40%左右。.本项目研究成果不仅丰富目标数未知且时变的红外弱小目标检测前跟踪方法体系,还拓展了随机集多扩展目标跟踪在量测噪声、杂波未知情况下理论水平,项目研究有效提高国防或民用领域对于低信噪比下弱小目标的检测能力,为红外探测系统性能改善提供理论支撑。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
一种基于椭圆RHM的扩展目标Gamma高斯混合CPHD滤波器
  • DOI:
    10.13195/j.kzyjc.2014.0877
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    控制与决策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李翠芸;林锦鹏;姬红兵
  • 通讯作者:
    姬红兵
未知杂波环境的GM-PHD平滑滤波器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西安电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李翠芸;江舟;李斌;周旋
  • 通讯作者:
    周旋
一种新的未知杂波环境下的PHD滤波器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西安电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李翠芸;江舟;姬红兵
  • 通讯作者:
    姬红兵
基于拟蒙特卡罗的未知杂波GMP-PHD滤波器
  • DOI:
    10.13195/j.kzyjc.2013.0889
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    控制与决策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李翠芸;江舟;姬红兵;曹潇男
  • 通讯作者:
    曹潇男
基于Mean Shift迭代的新生未知多扩展目标跟踪
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    控制与决策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李翠芸;桂阳;刘靳
  • 通讯作者:
    刘靳

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

模型参数未知时的CPHD多目标跟踪方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    西安电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李翠芸;王精毅;姬红兵;王荣
  • 通讯作者:
    王荣
高斯过程回归的CPHD 扩展目标跟踪
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    西安电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李翠芸;王精毅;姬红兵
  • 通讯作者:
    姬红兵

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码